此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

探究认知功能疗法对慢性踝关节扭伤患者的疼痛、身体功能和运动恐惧症的影响

2026年3月3日 更新者:Yeditepe University

研究认知功能疗法对慢性踝关节扭伤患者疼痛、身体功能和运动恐惧症的影响

本研究旨在探讨认知功能疗法(CFT)对慢性踝关节扭伤(CAS)患者的疼痛、身体功能和运动恐惧症的影响。

研究概览

详细说明

本研究旨在探讨认知功能疗法(CFT)对慢性踝关节扭伤(CAS)患者的疼痛、身体功能和运动恐惧症的影响。 本研究将遵循一项结构化临床研究方案,旨在评估认知功能疗法(CFT)对慢性踝关节扭伤患者的效果。

本研究是一项采用双时间点测量设计的实验性临床干预。 认知功能疗法(CFT)项目将应用于慢性踝关节扭伤患者,并在基线(干预前)和12周干预后评估其效果。

研究将于2026年1月至2026年6月期间进行。 所有参与者在入组前将由骨科专家进行初步资格筛查。 在获得知情同意后,符合条件的参与者将参加基线评估会议,完成经过验证的自我报告问卷,然后开始为期12周的个性化CFT项目,该项目包含七次治疗。 干预将由一位在肌肉骨骼康复方面具有临床经验并持有CFT原则认证的经过培训的物理治疗师提供。 所有数据收集,包括数字文件和纸质记录,将安全存储在仅研究团队可访问的加密系统中。 在12周项目结束时,参与者将填写与研究开始时相同的问卷作为结果测量。

结果测量指标为VAS、TSK-17和FAAM问卷。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Dr. Öğr. Üyesi Elif Tuğçe Çil Elif Tuğçe Çil
  • 电话号码:0090 554 481 10 92
  • 邮箱:tugce.cill@gmail.com

学习地点

    • Ataşehir
      • Istanbul、Ataşehir、土耳其(türkiye)、34775
        • 招聘中
        • Yeditepe University
        • 接触:
          • Dr. Öğr. Üyesi Elif Tuğçe Çil Dr. Öğr. Üyesi Elif Tuğçe Çil, Dr. Ogr. Uyesi
          • 电话号码:0090 554 481 10 92
          • 邮箱:tugce.cill@gmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 持续疼痛或肿胀,在运动或日常活动中出现“打软腿”发作和再次受伤
  • 年龄在18-65岁之间的成年人
  • 有外侧踝关节扭伤史,症状持续超过3个月
  • 持续存在疼痛、不稳定或活动受限等症状
  • 能够理解并使用英语或阿拉伯语进行沟通

排除标准:

  • 过去12个月内曾接受过踝关节手术
  • 晚期踝关节骨关节炎或全身性炎症、神经系统或前庭系统疾病
  • 目前正在接受针对同一病情的物理治疗
  • 认知障碍或严重心理障碍可能影响参与研究
  • 研究期间怀孕或计划怀孕
  • 研究团队认为不适合参与的任何其他情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:认知功能治疗小组
认知功能疗法
认知功能疗法是一种针对慢性疼痛患者个体化管理的一体化行为治疗方法,最初为腰痛患者开发。 它采用多维度的“临床推理框架”,通过仔细倾听个体经历并检查个体对疼痛的行为反应,识别出关键的可调整治疗目标。 这种方法使治疗临床医生能够引导患者通过定制化方案有效自我管理慢性疼痛,该方案根据其独特的临床表现和背景量身打造。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
FAAM
大体时间:12周
足踝功能评估量表
12周
TSK-17
大体时间:12周
坦帕运动恐惧量表
12周
视觉模拟评分
大体时间:12周
视觉模拟评分法
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Abdullah Omar Alwakil, Bachelor、Yeditepe University
  • 学习椅:Dr. Öğr. Üyesi Elif Tuğçe Çil Çil, Dr. Ogr. Uyesi、Yeditepe University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月6日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月3日

首次发布 (实际的)

2026年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月3日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Abdullah Omar A, PT

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅