Investigação dos Efeitos da Terapia Cognitivo-Funcional na Dor, Função Física e Cinesiofobia em Indivíduos com Entorse Crónica do Tornozelo
Investigando os Efeitos da Terapia Cognitivo-Funcional na Dor, Função Física e Cinesiofobia em Indivíduos com Entorse Crónica do Tornozelo
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos da Terapia Funcional Cognitiva (CFT) na dor, na função física e na cinesiofobia em indivíduos com entorse crónica do tornozelo (ECT). Este estudo seguirá um protocolo de investigação clínica estruturado concebido para avaliar os efeitos da Terapia Funcional Cognitiva (CFT) em indivíduos com entorse crónica do tornozelo.
Este estudo é uma intervenção clínica experimental com um desenho de medição em dois momentos temporais. O programa de Terapia Funcional Cognitiva (CFT) será aplicado a indivíduos com entorse crónica do tornozelo, e os seus efeitos serão avaliados na linha de base (antes da intervenção) e após a intervenção de 12 semanas.
O estudo decorrerá entre janeiro de 2026 e junho de 2026. Todos os participantes serão submetidos a uma triagem inicial de elegibilidade por um especialista em ortopedia antes da inscrição. Após o consentimento informado, os participantes elegíveis participarão numa sessão de avaliação inicial, preencherão questionários de autorrelato validados e, em seguida, iniciarão um programa individualizado de CFT de 12 semanas composto por sete sessões. As intervenções serão realizadas por um fisioterapeuta treinado com experiência clínica em reabilitação músculo-esquelética e certificação nos princípios da CFT. Toda a recolha de dados, incluindo ficheiros digitais e registos em papel, será armazenada de forma segura em sistemas encriptados acessíveis apenas à equipa de investigação. No final do programa de 12 semanas, os participantes preencherão os mesmos questionários que preencheram no início do estudo como medida de resultado.
As medidas de resultado são os questionários VAS, TSK-17 e FAAM.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Abdullah Omar A PT, MSc
- Número de telefone: 0090 531 699 4226
- E-mail: abdullah.alwakil@std.yeditepe.edu.tr
Estude backup de contato
- Nome: Dr. Öğr. Üyesi Elif Tuğçe Çil Elif Tuğçe Çil
- Número de telefone: 0090 554 481 10 92
- E-mail: tugce.cill@gmail.com
Locais de estudo
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Ataşehir
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Istanbul, Ataşehir, Turquia (Türkiye), 34775
- Recrutamento
- Yeditepe University
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Contato:
- Dr. Öğr. Üyesi Elif Tuğçe Çil Dr. Öğr. Üyesi Elif Tuğçe Çil, Dr. Ogr. Uyesi
- Número de telefone: 0090 554 481 10 92
- E-mail: tugce.cill@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Dor ou inchaço contínuos, episódios de "falência" da articulação e re-lesão durante desporto ou atividade diária
- Adultos com idade entre 18-65 anos
- Histórico de entorse lateral do tornozelo com sintomas persistentes por mais de 3 meses
- Sintomas contínuos como dor, instabilidade ou limitações de atividade
- Capacidade de compreender e comunicar em inglês ou árabe
Critérios de Exclusão:
- Histórico de cirurgia no tornozelo nos últimos 12 meses
- Osteoartrose avançada do tornozelo ou condições inflamatórias sistémicas, neurológicas ou vestibulares
- Atualmente a fazer fisioterapia para a mesma condição
- Deficiência cognitiva ou perturbação psicológica grave que possa interferir com a participação
- Gravidez ou gravidez planeada durante o período do estudo
- Qualquer outra condição considerada inadequada pela equipa de investigação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Terapia Funcional Cognitiva
Terapia Funcional Cognitiva
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A Terapia Cognitiva Funcional é uma abordagem comportamental integrada para individualizar o tratamento de pessoas com dor crónica, originalmente desenvolvida para pacientes com dor lombar.
Utiliza um "quadro de raciocínio clínico" multidimensional para identificar alvos-chave modificáveis para o tratamento, com base na escuta atenta da história individual e na análise das respostas comportamentais do indivíduo à dor.
Esta abordagem permite ao clínico levar os indivíduos numa jornada para gerirem eficazmente a sua dor crónica com um programa adaptado à sua apresentação clínica e contexto únicos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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FAAM
Prazo: 12 Semanas
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Medida de Capacidade do Pé e do Tornozelo
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12 Semanas
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TSK-17
Prazo: 12 Semanas
|
Escala de Tampa de Cinesiofobia
|
12 Semanas
|
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VAS
Prazo: 12 Semanas
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Escala Visual Analógica
|
12 Semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Abdullah Omar Alwakil, Bachelor, Yeditepe University
- Cadeira de estudo: Dr. Öğr. Üyesi Elif Tuğçe Çil Çil, Dr. Ogr. Uyesi, Yeditepe University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Abdullah Omar A, PT
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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