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最大运动对年轻男性平衡和认知功能的急性影响

2026年2月27日 更新者：Przemysław Bujas、University School of Physical Education, Krakow, Poland

急性最大强度运动对年轻男性平衡与认知领域的影响

该项目涉及进行一系列运动、生理、生化和心理测试。

实验中的系列测试将评估单次有氧运动（分级测试）对感觉组织和平衡表现变化（基于美国Neurocom公司Smart Balancemaster动态计算机化姿势图平台上进行的SOT测试）以及Go/No-Go和Stroop任务中认知功能的影响。

研究设计：

研究将分两轮进行，每轮重复以下设计。 两组参与者都将完成认知测试，包括SOT感觉组织测试。 第一组随后将进行运动（分级测试），然后重复SOT和认知测试。 第二组仅完成重复的SOT和认知测试。 在第二轮测试中，两组的设计将互换。

在给定系列中进行运动测试的组中，将采集三次血液以评估乳酸浓度。

实验的目的将是回答以下基本问题：

外部因素在多大程度上干扰或改变平衡的感觉组织及该过程的效率？

认知障碍对此过程可能产生何种影响？

实现此目标需要回答一系列具体问题：

  • 有氧运动在多大程度上影响感觉组织和平衡效率？
  • 有氧运动在多大程度上影响认知功能，以及这些功能的受损在多大程度上影响感觉组织和平衡效率？

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 波兰
      • Krakow、波兰、31-572
        • University of Physical Education, 31-571 Kraków, Poland

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 健康状况良好
  • 四肢（踝关节和膝关节）无骨科损伤
  • 能够进行高强度体育锻炼

排除标准：

  • 肥胖和超重
  • 慢性疾病
  • 项目开始前6个月内遭受的损伤
  • 任何体育项目的训练

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：MEx
其他：最大运动量
分级运动。 该运动的目的是让参与者达到最大强度。 测试是在自行车测力计上使用斜坡方案进行的。
无干预：缺点

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感官分析
大体时间：从基线到干预后20分钟或被动休息20分钟后的变化

感觉组织（感觉整合；多感觉组织）是个体有效处理各感觉系统输入线索以维持平衡控制的能力。 通过抑制不准确的感觉系统输入，同时从其他更准确的感觉线索中适当选择，以产生适当的运动和姿势反应策略来实现这一点。 感觉组织测试系统性地评估这种能力，客观地分离和量化每个感觉系统的使用以及中枢神经系统的适应性（或非适应性）反应。 它通过平衡分数的比率来计算。

结果以0到100之间的反向百分比表示。
从基线到干预后20分钟或被动休息20分钟后的变化
平衡策略
大体时间：从基线到干预后20分钟或被动休息20分钟后的变化
在SOT测试中，通过策略评分反映了个体利用踝关节、髋部和上半身的运动来维持平衡的相对程度。 每当身体重心在水平方向上加速时，就会对支撑面施加剪切力。 踝关节的摆动运动仅限于低频（低于0.5 Hz），因此产生的重心加速度和剪切力较小。 髋部运动通常较快（1 Hz及以上），因此会产生更大的剪切力，且频率也更高。 策略评分的计算方法是：将剪切振荡的峰峰值幅度与最大可能剪切力25磅（11.4千克）进行比较。 这一比较以百分比表示，分数接近100表示几乎没有剪切力（即完全采用踝关节策略），而分数接近零则表示剪切力最大（即完全采用髋部策略）。 所有描述重心位移的数据均通过测力平台记录。
从基线到干预后20分钟或被动休息20分钟后的变化
平衡分数
大体时间：从基线到干预后20分钟或被动休息20分钟后的变化

每项试验的平衡分数是通过比较患者最大前后重心位移的角度差与该理论最大位移来计算的。 所有描述重心位移的数据均在静力测量平台上记录。 结果以0到100之间的反向百分比表示。 分数接近0表示摇摆幅度接近稳定性极限，而100分表示完全稳定。 0分表示患者在该试验中“跌倒”。

SOT包括六项试验：

  1. 在静止平台上进行睁眼测试，
  2. 在静止平台上进行闭眼测试，
  3. 在静止平台上进行睁眼测试，但周围环境移动，
  4. 在移动平台上进行睁眼测试，周围环境静止，
  5. 在移动平台上进行闭眼检查
  6. 在移动平台上进行睁眼检查，移动环境
从基线到干预后20分钟或被动休息20分钟后的变化
斯特鲁普测试
大体时间：从基线到干预后20分钟或被动休息20分钟后的变化
所有试验均记录准确度和反应时间。 对一致和不一致试验分别计算反应时间和反应准确度。 准确度定义为各条件下正确反应的比例。 反应时间分析仅限正确试验
从基线到干预后20分钟或被动休息20分钟后的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University School of Physical Education, Krakow, Poland

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月20日

初级完成 (实际的)

2025年1月9日

研究完成 (实际的)

2025年1月9日

研究注册日期

首次提交

2026年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月27日

首次发布 (实际的)

2026年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月27日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RID/SP/0027/2024/01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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