UNC烟草便利商店研究
2026年4月23日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
北卡罗来纳大学烟草便利店研究
该试验的主要目的是评估伴随戒烟运动的薄荷醇香烟禁令对烟草购买行为的影响。
调查人员将进行一项随机临床试验，对象为约1,185名目前吸食薄荷醇香烟的美国成年人（年龄21岁及以上）。
研究概览
详细说明
本试验旨在确定戒烟宣传活动是否会增强模拟薄荷香烟禁令的影响。
试验将招募约1,185名年龄在21岁及以上、目前吸食薄荷香烟的成年人。
参与者将在我们的实验商店参加两次面对面研究访问，间隔约1周。
商店将备有各种烟草产品、食品、非酒精饮料和家居用品。
在第一次访问时，参与者将提供书面知情同意书，并将随机分配到以下3个试验组之一。
在两次研究访问中，参与者将在商店购物并完成计算机调查。
研究人员将记录店内购买情况，其他自我报告的措施将通过计算机调查进行评估。
在面对面研究访问之间，参与者将根据其试验组通过短信接收广告。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
1185
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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North Carolina
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Raleigh、North Carolina、美国、27609
- 招聘中
- UNC Mini Mart
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首席研究员：
- Marissa Hall, PhD
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接触：
- UNC Mini Mart Office UNC Mini Mart
- 电话号码：919-966-0233
- 邮箱：minimartstudy@unc.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄为21岁及以上
- 目前吸烟（即目前有时或每天吸烟，且一生中至少吸过100支香烟）
- 主要吸食薄荷味香烟（即吸食的香烟中一半或以上为薄荷味）
- 过去一个月内在商店购买过薄荷味香烟
- 能够阅读和使用英语
- 能够独立在电脑上完成调查
- 能够通过短信接收图片
- 能够参加2次涉及购物任务和电脑调查的面对面预约
排除标准：
- 怀孕
- 正在哺乳
- 目前正在参加另一项关于戒烟的研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：控制
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店内将提供薄荷味香烟、调味小雪茄和小雪茄的购买。
参与者将通过短信接收关于中性主题（即密码安全）的控制广告。
这些广告在购物任务期间也将在店内展示。
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实验性的：薄荷醇禁令 + 宣传活动
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薄荷香烟以及调味小雪茄和小雪茄烟将无法在商店购买。
参与者将通过短信接收戒烟活动广告。
在购物任务期间，这些广告也会在商店内展示。
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实验性的：薄荷醇禁令
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店内将不提供薄荷香烟以及调味小雪茄和小雪茄的购买。
参与者将通过短信收到关于中性主题（即密码安全）的控制广告。
这些广告在购物任务期间也会在店内展示。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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购买任何可燃烟草产品
大体时间：在入组当天开始，大约间隔1周评估2次。
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通过可燃烟草产品的购买数据进行测量，可燃烟草产品定义为任何香烟或小雪茄和小型雪茄。
回答选项为“否”（编码为0）和“是”（编码为1）。
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在入组当天开始，大约间隔1周评估2次。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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可燃烟草产品支出
大体时间：在入组当天开始，大约间隔1周评估2次。
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通过可燃烟草产品的购买数据进行测量，定义为任何香烟或小雪茄和小雪茄烟。
该度量单位为美元，范围从0美元到70美元。
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在入组当天开始，大约间隔1周评估2次。
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购买任何不可燃烟草产品（替代效应）
大体时间：在入组当天开始，大约间隔1周评估2次。
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通过购买数据测量参与者是否购买了任何非燃烧烟草产品，定义为任何电子烟、无烟烟草或尼古丁袋。
响应选项为“否”（编码为0）和“是”（编码为1）。
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在入组当天开始，大约间隔1周评估2次。
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曾尝试戒烟
大体时间：评估1次，大约在入组后1周。
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通过1个调查项目测量：“在过去一周内，您是否曾因尝试戒烟而停止吸烟一天或更长时间？”回答选项为“否”（编码为0）和“是”（编码为1）。
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评估1次，大约在入组后1周。
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戒烟
大体时间：在入组后约1周评估1次。
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通过2个调查项目进行测量（例如，“在过去一周中，您有多少次因为想少吸烟而阻止自己吸烟？”）。
5点反应量表范围从“从未”（编码为0）到“10次或更多”（编码为10）。
研究人员将对2个调查项目的回答进行平均，以创建量表分数。
分数越高表示放弃吸烟的频率越高。
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在入组后约1周评估1次。
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戒烟意向
大体时间：从入组日开始，大约每隔1周评估2次。
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使用3个调查项目进行测量（例如：“您对在未来4周内戒烟有多大兴趣？”）。
4点反应量表范围从低意愿（编码为1）到高意愿（编码为4）。
研究人员将平均3个调查项目的反应以创建量表分数。
分数越高表示戒烟意愿越强。
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从入组日开始，大约每隔1周评估2次。
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戒烟禁令性规范
大体时间：从入组日开始，大约相隔1周评估2次。
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通过3个调查项目进行测量（例如，“对我重要的人认为我应该戒烟。”）。
5点反应量表范围从“强烈不同意”（编码为1）到“强烈同意”（编码为5）。
研究人员将平均3个调查项目的反应以创建量表分数。
分数越高表示戒烟的指令性规范越强。
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从入组日开始，大约相隔1周评估2次。
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对卷烟选项的心理抗拒
大体时间：从入组当天开始，大约每隔1周评估2次。
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采用3个调查项目进行测量（例如：“我对迷你超市中的香烟选项感到恼火。”）。
5点反应量表范围从“强烈不同意”（编码为1）到“强烈同意”（编码为5）。
研究人员将对3个调查项目的回答进行平均，以创建量表分数。
分数越高表明对香烟选项的心理抗拒程度越高。
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从入组当天开始，大约每隔1周评估2次。
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对广告的抗拒
大体时间：从入组当天开始，大约每隔1周评估2次。
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采用3个调查项目进行测量（例如，“这些广告让我感到厌烦。”）。
采用5点反应量表，范围从“强烈不同意”（编码为1）到“强烈同意”（编码为5）。
研究人员将对3个调查项目的反应进行平均，以创建量表分数。
分数越高，表明对广告的抗拒心理越强。
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从入组当天开始，大约每隔1周评估2次。
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香烟选择带来的污名
大体时间：在入组当天开始，大约相隔1周评估2次。
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通过1个调查项目（即“迷你超市中的香烟选项在多大程度上让你觉得因为吸烟而受到他人评判？”）进行测量。
采用5点反应量表，从“完全没有”（编码为1）到“很大程度上”（编码为5）形成量表分数。
分数越高表明来自香烟选项的污名化程度越高。
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在入组当天开始，大约相隔1周评估2次。
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广告带来的污名
大体时间：从入组当天开始，大约相隔1周评估2次。
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使用1个调查项目测量（即“这些广告在多大程度上让你感到因吸烟而受到他人评判？”）。
5点反应量表范围从“完全没有”（编码为1）到“很大程度上”（编码为5）。
分数越高表示广告造成的污名感越强。
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从入组当天开始，大约相隔1周评估2次。
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戒烟带来的具体益处
大体时间：在入组当天开始，大约每隔1周评估2次。
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通过6个调查项目进行测量（例如，“如果您戒烟，有多大可能获得更多与亲人相处的优质时光？”）。
5点响应量表范围从“完全不可能”（编码为1）到“极有可能”（编码为5）。
研究人员将对7个调查项目的回答取平均值以创建量表分数。
分数越高表示戒烟的目标益处越大。
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在入组当天开始，大约每隔1周评估2次。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Marissa G. Hall, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年4月20日
初级完成 (估计的)
2028年4月1日
研究完成 (估计的)
2028年4月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月4日
首次发布 (实际的)
2026年3月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月23日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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