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UNC 담배 편의점 연구

2026년 4월 23일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill
이 시험의 주요 목적은 금연 캠페인과 함께 멘솔 담배 금지가 담배 구매 행동에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 연구자들은 현재 멘솔 담배를 피우는 미국 성인(21세 이상) 약 1,185명을 대상으로 무작위 임상 시험을 실시할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 임상 시험은 금연 캠페인이 시뮬레이션된 멘솔 담배 금지령의 영향을 증폭시키는지 여부를 규명하는 것을 목표로 합니다. 이 시험에는 현재 멘솔 담배를 피우는 만 21세 이상의 성인 약 1,185명이 등록될 예정입니다. 참가자들은 약 1주 간격으로 우리의 실험 매장에서 대면 연구 방문 2회에 참석하게 됩니다. 매장에는 다양한 담배 제품, 식품, 무알코올 음료 및 가정용품이 비치될 것입니다. 첫 번째 방문 시 참가자들은 서면 동의서를 작성하고 아래에서 자세히 설명하는 3개의 시험 그룹 중 하나에 무작위로 배정될 것입니다. 두 연구 방문 모두에서 참가자들은 매장에서 물품을 구매하고 컴퓨터 설문조사를 완료할 것입니다. 연구원들은 매장 내 구매 내역을 기록하며, 기타 자가 보고 측정 항목은 컴퓨터 설문조사를 통해 평가될 것입니다. 대면 연구 방문 사이에 참가자들은 자신의 시험 그룹에 따라 문자 메시지를 통해 광고를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1185

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, 미국, 27609
        • 모병
        • UNC Mini Mart
        • 수석 연구원:
          • Marissa Hall, PhD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 21세 이상
  • 현재 흡연 중(즉, 현재 일부 날 또는 매일 흡연하며, 평생 최소 100개비 이상 흡연)
  • 주로 멘솔 담배를 피움(즉, 흡연하는 담배의 절반 이상이 멘솔 향)
  • 지난 달에 매장에서 멘솔 담배를 구매함
  • 영어를 읽고 말할 수 있음
  • 도움 없이 컴퓨터로 설문조사를 완료할 수 있음
  • 문자 메시지로 이미지를 수신할 수 있음
  • 쇼핑 과제와 컴퓨터 설문조사가 포함된 2회의 대면 약속에 참석할 수 있음

제외 기준:

  • 임신 중
  • 모유 수유 중
  • 현재 금연에 관한 다른 연구에 참여 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 제어
멘솔 담배와 맛이 첨가된 작은 시가 및 시가릴로를 매장에서 구매할 수 있습니다. 참가자들은 문자 메시지를 통해 중립적인 주제(예: 비밀번호 보안)에 관한 통제 광고를 받게 됩니다. 이 광고들은 쇼핑 과제 동안 매장 내부에도 표시될 것입니다.
실험적: 멘솔 금지 + 캠페인
멘솔 담배와 향이 첨가된 리틀 시가 및 시가릴로는 매장에서 구매할 수 없습니다. 참가자들은 문자 메시지를 통해 금연 캠페인 광고를 받게 됩니다. 이 광고들은 쇼핑 과제 중 매장 내에도 전시될 것입니다.
실험적: 멘솔 금지
멘솔 담배와 향이 첨가된 리틀 시가 및 시가릴로는 매장에서 구매할 수 없습니다. 참가자들은 문자 메시지를 통해 중립적인 주제(예: 비밀번호 보안)에 관한 통제 광고를 받게 됩니다. 이러한 광고는 쇼핑 작업 중에도 매장 내부에 표시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가연성 담배 제품 구매
기간: 등록일부터 시작하여 약 1주일 간격으로 2회 평가됨.
연소성 담배 제품(일반 담배 또는 소형 시가 및 시가릴로로 정의됨)의 구매 데이터를 사용하여 측정됩니다. 응답 옵션은 "아니요"(0으로 코딩됨)와 "예"(1으로 코딩됨)입니다.
등록일부터 시작하여 약 1주일 간격으로 2회 평가됨.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연소성 담배 제품에 대한 지출
기간: 등록일부터 시작하여 약 1주 간격으로 2회 평가됨.
연소성 담배 제품(담배, 작은 시가, 시가릴로 포함)의 구매 데이터를 사용하여 측정되었습니다. 이 측정값은 미국 달러로, 0달러에서 70달러까지의 범위입니다.
등록일부터 시작하여 약 1주 간격으로 2회 평가됨.
모든 비연소성 담배 제품 구매(대체 효과)
기간: 등록일부터 시작하여 약 1주일 간격으로 2회 평가
참가자가 비연소 담배 제품(전자담배, 무연 담배 또는 니코틴 파우치 중 하나를 포함)을 구매했는지 여부에 대한 구매 데이터를 사용하여 측정되었습니다. 응답 옵션은 "아니오"(0으로 코딩됨) 및 "예"(1으로 코딩됨)입니다.
등록일부터 시작하여 약 1주일 간격으로 2회 평가
흡연 중단을 시도함
기간: 등록 후 약 1주일 경과 시 1회 평가됨.
측정은 1개의 설문 항목을 사용하여 수행되었습니다: "지난 주에, 담배를 끊기 위해 1일 이상 담배를 끊었습니까?" 응답 옵션은 "아니오"(코드 0) 및 "예"(코드 1)입니다.
등록 후 약 1주일 경과 시 1회 평가됨.
담배 사용을 중단
기간: 등록 후 약 1주일 경과 시점에 1회 평가됨.
2개의 설문 항목(예: "지난 한 주 동안, 담배를 덜 피우고 싶어서 담배를 피우는 것을 멈춘 적이 얼마나 자주 있었습니까?")을 사용하여 측정합니다. 5점 응답 척도는 0으로 코딩된 "전혀 없음"에서 10으로 코딩된 "10회 이상"까지 범위를 가집니다. 연구자들은 2개의 설문 항목에 대한 응답을 평균하여 척도 점수를 생성할 것입니다. 점수가 높을수록 담배를 참는 빈도가 더 높음을 나타냅니다.
등록 후 약 1주일 경과 시점에 1회 평가됨.
금연 의도
기간: 등록일부터 시작하여 약 1주일 간격으로 2회 평가됨.
3개의 설문 항목(예: "다음 4주 안에 담배를 끊는 데 얼마나 관심이 있습니까?")을 사용하여 측정됩니다.
4점 응답 척도는 낮은 의도(코드 1)에서 높은 의도(코드 4)까지 범위를 가집니다.
연구자들은 3개 설문 항목에 대한 응답을 평균하여 척도 점수를 생성합니다.
점수가 높을수록 담배를 끊으려는 의도가 더 크다는 것을 나타냅니다.
등록일부터 시작하여 약 1주일 간격으로 2회 평가됨.
금연에 대한 명령적 규범
기간: 등록일부터 시작하여 약 1주일 간격으로 2회 평가합니다.
3개의 설문 항목(예: "나에게 중요한 사람들은 내가 흡연을 그만둬야 한다고 생각한다.")을 사용하여 측정되었습니다. 5점 응답 척도는 "전혀 동의하지 않음"(1점으로 코딩됨)에서 "매우 동의함"(5점으로 코딩됨)까지의 범위를 가집니다. 연구자들은 3개 설문 항목에 대한 응답을 평균하여 척도 점수를 생성할 것입니다. 점수가 높을수록 흡연 중단에 대한 명령적 규범이 더 크다는 것을 나타냅니다.
등록일부터 시작하여 약 1주일 간격으로 2회 평가합니다.
담배 옵션에 대한 반발감
기간: 등록일부터 시작하여 약 1주 간격으로 2회 평가됨.
3개의 설문 항목(예: "미니 마트에서 담배 옵션이 짜증났다.")을 사용하여 측정되었습니다. 5점 응답 척도는 "전혀 동의하지 않음"(1점으로 코딩됨)에서 "매우 동의함"(5점으로 코딩됨)까지 범위를 가집니다. 연구자들은 3개 설문 항목에 대한 응답을 평균화하여 척도 점수를 생성합니다. 점수가 높을수록 담배 옵션에 대한 반발심이 더 크다는 것을 나타냅니다.
등록일부터 시작하여 약 1주 간격으로 2회 평가됨.
광고에 대한 반감
기간: 등록일부터 시작하여 약 1주일 간격으로 2회 평가됨.
3개의 설문 항목(예: "광고가 나를 짜증나게 했다.")을 사용하여 측정했습니다. 5점 응답 척도는 "전혀 동의하지 않음"(1로 코딩)부터 "매우 동의함"(5로 코딩)까지 범위를 가집니다. 연구자들은 3개 설문 항목에 대한 응답을 평균하여 척도 점수를 생성할 것입니다. 더 높은 점수는 광고에 대한 더 큰 저항감을 나타냅니다.
등록일부터 시작하여 약 1주일 간격으로 2회 평가됨.
담배 선택으로 인한 낙인
기간: 등록일부터 시작하여 약 1주일 간격으로 2회 평가됨.
1개의 설문 항목을 사용하여 측정했습니다(예: "미니 마트의 담배 옵션으로 인해 다른 사람들이 당신이 흡연하는 것을 보고 판단한다고 얼마나 느꼈습니까?"). 5점 응답 척도는 "전혀 그렇지 않다"(1점으로 코딩됨)에서 "매우 그렇다"(5점으로 코딩됨)까지로, 척도 점수를 생성합니다. 점수가 높을수록 담배 옵션으로 인한 낙인이 더 크다는 것을 나타냅니다.
등록일부터 시작하여 약 1주일 간격으로 2회 평가됨.
광고로 인한 낙인
기간: 등록일부터 시작하여 약 1주일 간격으로 2회 평가됨.
1개의 설문 항목(예: "광고가 다른 사람들이 당신의 흡연에 대해 당신을 어떻게 판단하게 만들었습니까?")을 사용하여 측정되었습니다. 5점 응답 척도는 "전혀 아니다"(1로 코딩됨)에서 "매우 많이"(5로 코딩됨)까지입니다. 높은 점수는 광고로 인한 더 큰 낙인을 나타냅니다.
등록일부터 시작하여 약 1주일 간격으로 2회 평가됨.
흡연 중단의 표적적 이점
기간: 등록일부터 시작하여 약 1주일 간격으로 2회 평가됨.
6개의 설문 항목(예: "만약 당신이 금연한다면, 얼마나 더 많은 양질의 시간을 가족 및 친구들과 보낼 가능성이 있습니까?")을 사용하여 측정됩니다. 5점 응답 척도는 "전혀 그렇지 않다"(1점으로 코딩됨)에서 "매우 그렇다"(5점으로 코딩됨)까지 범위를 가집니다. 연구자들은 7개의 설문 항목에 대한 응답을 평균화하여 척도 점수를 생성할 것입니다. 더 높은 점수는 금연의 목표로 한 이점이 더 크다는 것을 나타냅니다.
등록일부터 시작하여 약 1주일 간격으로 2회 평가됨.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Marissa G. Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 20일

기본 완료 (추정된)

2028년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 24-0398
  • U54DA060049 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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건강 행동에 대한 임상 시험

멘톨 금지 + 캠페인에 대한 임상 시험

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