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Pilates Plus 全身振动在绝经后女性中的应用 (Pilates_WBV)

2026年3月3日 更新者:Raphael Goncalves de Oliveira、Universidade Estadual do Norte do Parana

普拉提加全身振动对绝经后女性骨量、肌肉力量、平衡能力及生活质量的影响

这项对照、准实验的临床试验研究了结合普拉提和全身振动(WBV)干预对绝经后妇女骨密度(BMD)、肌肉力量、姿势平衡和生活质量的影响。 最初,15名年龄在50-71岁的女性在先前的一项研究中作为历史对照组。 该方案完成后,其中10名参与者接受了为期26周的联合干预,包括每周三次的监督普拉提练习和WBV训练。

骨密度采用双能X射线吸收测定法(DXA)进行评估。 下肢的峰值扭矩通过等速测力计测量。 姿势平衡使用力平台进行评估,生活质量则采用简表36(SF-36)问卷进行评估。 联合干预后获得的结果与历史对照阶段的结果进行了比较。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

(a) 入组前至少六个月未参与结构化体育锻炼;(b) 同意在研究期间不参与任何额外的体育锻炼计划;(c) 能够独立完成日常生活活动23, 24;(d) 提供证明适合进行体育锻炼的医疗证明;(e) 简易精神状态检查评分 > 1925;(f) 过去12个月内未使用旨在增加骨密度或肌肉质量的药物。

排除标准:

(a) 个人决定;(b) 导致无法参与的不良事件。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:普拉提加全身振动
普拉提运动结合全身振动。

干预方案包括一个整合协议,将监督下的垫上普拉提练习与在侧交替振动平台上进行的全身振动(WBV)相结合。 每周进行三次,持续26周。 每次训练包括针对核心稳定性、姿势对齐和下肢力量的结构化普拉提练习,随后立即进行具有受控频率和振幅参数的WBV暴露。

该整合方案与先前在同一人群中进行的干预不同,之前的干预中普拉提和WBV是分开应用的。 本研究特别调查了在同一训练课程中同时实施两种模式的潜在叠加或协同效应,这一点在该队列中此前尚未被研究过。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腰椎骨密度
大体时间:从入组到治疗结束,共6个月
腰椎骨密度
从入组到治疗结束,共6个月
股骨颈骨密度
大体时间:从入组到治疗结束,为期6个月
股骨颈骨密度
从入组到治疗结束,为期6个月
全髋骨密度
大体时间:从入组到治疗结束,在6个月内
全髋骨矿物质密度
从入组到治疗结束,在6个月内
股骨粗隆骨密度
大体时间:从入组到治疗结束,在6个月内
转子骨矿物质密度
从入组到治疗结束,在6个月内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
膝关节伸肌力量(60°/秒)
大体时间:从入组到治疗结束,在6个月内
膝关节伸肌群在60°/s时的峰值等速扭矩
从入组到治疗结束,在6个月内
膝屈肌强度(60°/秒)
大体时间:从入组到治疗结束,共6个月
膝关节屈肌群在60°/秒时的峰值等速力矩
从入组到治疗结束,共6个月
膝关节伸肌力量 180°/s
大体时间:从入组到治疗结束,在6个月内
膝关节伸肌在180°/s时的峰值等速力矩
从入组到治疗结束,在6个月内
膝屈肌力量 180°/秒
大体时间:从入组到治疗结束,在6个月内
膝屈肌群在180°/s时的峰值等速力矩
从入组到治疗结束,在6个月内
静态平衡,双脚支撑,睁眼(面积 - cm²)
大体时间:从入组到治疗结束,为期6个月
睁眼双足支撑(面积 - cm²)
从入组到治疗结束,为期6个月
静态平衡,双足支撑,闭眼(面积 - cm²)
大体时间:从入组到治疗结束,在6个月内
双眼闭合时的双脚支撑(面积 - cm²)
从入组到治疗结束,在6个月内
静态平衡半串联支撑睁眼测试(面积 - 平方厘米)
大体时间:从入组到治疗结束,为期6个月
睁眼半串联支撑(面积 - cm²)
从入组到治疗结束,为期6个月
静态平衡-半串联支撑闭眼(面积 - cm²)
大体时间:从入组到治疗结束,为期6个月
闭眼半串联支撑(面积 - cm²)
从入组到治疗结束,为期6个月
单腿支撑睁眼静态平衡(面积 - cm²)
大体时间:从入组到治疗结束,共6个月
睁眼单足支撑(面积 - 平方厘米)
从入组到治疗结束,共6个月
静态平衡,双足支撑,睁眼(前后位移 - cm/s)
大体时间:从入组到治疗结束,在6个月内
睁眼双足支撑(前后位移 - cm/s)
从入组到治疗结束,在6个月内
静态平衡(双足支撑,闭眼)(前后位移 - 厘米/秒)
大体时间:从入组到治疗结束,在6个月内
闭眼双足支撑(前后位移 - 厘米/秒)
从入组到治疗结束,在6个月内
静态平衡半串联支撑睁眼(前后位移 - 厘米/秒)
大体时间:从入组到治疗结束,共6个月
睁眼半串联支撑(前后位移 - 厘米/秒)
从入组到治疗结束,共6个月
静态平衡半串联支撑闭眼(前后位移 - cm/s)
大体时间:从入组到治疗结束,为期6个月
闭眼半串联支撑(前后位移 - cm/s)
从入组到治疗结束,为期6个月
单足支撑睁眼静态平衡(前后位移 - cm/s)
大体时间:从入组到治疗结束,在6个月内
睁眼单足支撑(前后位移 - cm/s)
从入组到治疗结束,在6个月内
静态平衡,双足支撑,睁眼(内外侧位移 - cm/s)
大体时间:从入组到治疗结束,为期6个月
睁眼双足支撑(内外侧位移 - 厘米/秒)
从入组到治疗结束,为期6个月
静态平衡:双足支撑闭眼(内外侧位移 - 厘米/秒)
大体时间:从入组到治疗结束,共6个月
闭眼双足支撑(内外侧位移 - cm/s)
从入组到治疗结束,共6个月
静态平衡(半串联支撑,睁眼)(内外侧位移 - cm/s)
大体时间:从入组到治疗结束,在6个月内
睁眼半串联支撑(内外侧位移 - 厘米/秒)
从入组到治疗结束,在6个月内
静态平衡,采用半串联支撑和闭眼(内侧-外侧位移 - 厘米/秒)
大体时间:从入组到治疗结束,为期6个月
半串联支撑闭眼(内侧-外侧位移 - cm/s)
从入组到治疗结束,为期6个月
单足支撑睁眼静态平衡(内外侧位移 - cm/s)
大体时间:从入组到治疗结束,为期6个月
睁眼单足支撑(内外侧位移 - cm/s)
从入组到治疗结束,为期6个月
生活质量(SF-36)- 身体功能
大体时间:从入组到治疗结束,为期6个月
身体功能领域
从入组到治疗结束,为期6个月
生活质量(SF-36)- 身体角色功能
大体时间:从入组到治疗结束,在6个月内
角色-身体功能领域
从入组到治疗结束,在6个月内
生活质量(SF-36)- 身体疼痛
大体时间:从入组到治疗结束,为期6个月
身体疼痛领域
从入组到治疗结束,为期6个月
生活质量(SF-36)- 总体健康状况
大体时间:从入组到治疗结束,为期6个月
总体健康领域
从入组到治疗结束,为期6个月
生活质量(SF-36)- 活力
大体时间:从入组到治疗结束,在6个月内
活力领域
从入组到治疗结束,在6个月内
生活质量(SF-36)- 社会功能
大体时间:从入组到治疗结束,6个月内
社会功能领域
从入组到治疗结束,6个月内
生活质量(SF-36)- 角色情感
大体时间:从入组到治疗结束,为期6个月
角色-情感领域
从入组到治疗结束,为期6个月
生活质量(SF-36)- 心理健康
大体时间:从入组到治疗结束,在6个月内
心理健康领域
从入组到治疗结束,在6个月内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月5日

初级完成 (实际的)

2017年7月25日

研究完成 (实际的)

2017年7月31日

研究注册日期

首次提交

2026年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月3日

首次发布 (实际的)

2026年3月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月3日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pilates_WBV

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

数据将在公共存储库中提供。

IPD 共享时间框架

免费

IPD 共享访问标准

免费

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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