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ProActive 运动员心脏计划：面向高强度退役运动员的心脏风险筛查方案

2026年4月30日 更新者：Baylor Research Institute

ProActive 运动员心脏计划：针对前高强度运动员的心脏风险筛查建议

AI引导下的冠状动脉CT血管造影筛查在前高强度运动员中的应用

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

一项前瞻性、介入性、单中心研究，旨在利用AI引导软件分析冠状动脉计算机断层扫描血管成像（CCTA），以确定前高强度运动员冠状动脉粥样硬化的患病率和特征（负担、组成、风险特征）。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Texas
      • Plano、Texas、美国、75093

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 前职业或大学高强度运动员（例如，NFL校友、一级运动员或同等竞技水平的参与者）。
  • 年龄≥30岁

排除标准：

  • eGFR <40 mL/min/1.73 m²
  • 已知碘造影剂过敏
  • 体重>450磅（扫描仪台面限制）
  • 无法屏息>10秒
  • 未受控制的心律失常
  • 对β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂和硝酸甘油有禁忌症
  • 正在参与另一项尚未获得参与本研究许可的研究
  • 妊娠

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：放映
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：运动员
该组将完成问卷调查、接受体格检查，并进行冠状动脉CTA和实验室检查。 冠状动脉CTA图像将使用AI软件进行分析，以评估斑块定量和缺血分析。
设备：冠状动脉CTA
将为每位参与者进行冠状动脉CTA检查。 这些图像将使用AI软件进行分析，以评估斑块量化，并在必要时进行缺血分析。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
冠状动脉粥样硬化患病率
大体时间：在CCTA评估中
主要研究结果是通过人工智能引导软件分析冠状动脉CT血管成像，确定前高强度运动员冠状动脉粥样硬化的患病率。
在CCTA评估中
冠状动脉粥样硬化特征
大体时间：在CCTA评估中
利用人工智能引导的软件分析冠状动脉CT血管造影，以确定前高强度运动员冠状动脉粥样硬化的特征（负荷、组成、风险特征）。
在CCTA评估中

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
斑块负荷
大体时间：冠状动脉CT血管造影和生物标志物收集日
次要结局是将斑块负荷与生物标志物（血脂面板、糖化血红蛋白）相关联。
冠状动脉CT血管造影和生物标志物收集日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Baylor Research Institute

合作者

Cleerly, Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年8月28日

初级完成 (估计的)

2027年1月31日

研究完成 (估计的)

2027年1月31日

研究注册日期

首次提交

2026年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月4日

首次发布 (实际的)

2026年3月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月30日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 026-123

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

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