프로액티브 운동선수 심장 프로그램: 전직 고강도 운동선수의 심장 위험성 선별 제안
2026년 4월 30일 업데이트: Baylor Research Institute
ProActive 선수 심장 프로그램: 고강도 운동 선수 경력자의 심장 위험성 선별 검사 제안
AI가 유도하는 관상동맥 CT 혈관조영술 선별검사 (전직 고강도 운동선수 대상)
연구 개요
상세 설명
AI 기반 소프트웨어를 사용하여 CCTA를 분석함으로써 전직 고강도 운동선수들의 관상동맥 죽상경화증 유병률 및 특성(부담도, 구성, 위험 특징)을 규명하기 위한 전향적, 중재적, 단일기관 연구
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Bonnie Ostergren
- 전화번호: 469-814-4181
- 이메일: Bonnie.Ostergren@bswhealth.org
연구 장소
-
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Texas
-
Plano, Texas, 미국, 75093
- Baylor Scott & White The Heart Hospital- Plano
-
연락하다:
- Bonnie Ostergren
- 전화번호: 469-814-4181
- 이메일: Bonnie.Ostergren@bswhealth.org
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 전직 프로 또는 대학 고강도 운동선수 (예: NFL 동문, 디비전 I 운동선수 또는 동등한 경쟁 수준 참가자).
- 연령 ≥30세
제외 기준:
- eGFR <40 mL/min/1.73 m²
- 알려진 요오드화 조영제 알레르기
- 체중 >450 lbs. (스캐너 테이블 제한)
- 10초 이상 숨 참기 불가능
- 조절되지 않은 부정맥
- 베타 차단제, 칼슘 채널 차단제 및 니트로글리세린에 대한 금기사항
- 본 연구 참여 허가를 받지 않은 다른 연구에 참여 중
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 운동선수
이 그룹은 설문지에 답변하고, 신체 검사를 받으며, 관상동맥 CT와 검사를 완료하게 됩니다.
관상동맥 CT 이미지는 AI 소프트웨어를 사용하여 플라크 정량 평가와 허혈 분석을 위해 분석될 것입니다.
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각 참가자에 대해 관상동맥 CT 혈관조영술이 수행됩니다.
이 영상들은 AI 소프트웨어를 사용하여 플라크 정량화를 평가하고, 필요한 경우 허혈 분석을 수행하기 위해 분석될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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관상동맥 죽상경화증 유병률
기간: CCTA 평가 시
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주요 결과는 AI 기반 소프트웨어를 사용하여 CCTA를 분석하여 과거 고강도 운동 선수에서 관상 동맥 죽상 동맥 경화증의 유병률을 확인하는 것입니다.
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CCTA 평가 시
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관상동맥 죽상경화증 특성
기간: CCTA 평가에서
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AI 기반 소프트웨어를 사용하여 CCTA를 분석하여 과거 고강도 운동선수들의 관상동맥 죽상경화증 특성(부담, 구성, 위험 특징)을 결정합니다.
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CCTA 평가에서
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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반점 부담
기간: CCTA 및 생체표지자 수집일
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보조 평가 항목은 플라크 부담과 생체표지자(지질 패널, HbA1c) 간의 상관관계를 확인하는 것입니다.
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CCTA 및 생체표지자 수집일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 8월 28일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 026-123
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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