数字同伴支持干预对大学生影响的初步评估
2026年5月1日 更新者：Yale University
大学同伴支持干预提高心理健康素养和技能的试点评估
这项试点研究旨在探讨"陪伴证书"（Be There Certificate，简称BTC）项目在合租大学生中的可行性、可接受性、可用性及初步有效性。该项目是一项数字化心理健康素养与同伴支持干预措施。
本研究回应了日益增长的需求：需要可扩展的、基于技能的心理健康干预措施，以赋能年轻人在日常环境中相互支持。
具体而言，本研究旨在了解学生能否完成并参与BTC内容，以及他们如何在现实生活的同伴互动中应用这些技能。
通过定量与定性研究方法，本研究将考察完成BTC项目的学生在心理健康知识、态度及同伴支持行为方面的变化，并探究干预后提供支持者与接受支持者的真实生活体验。
研究概览
详细说明
本研究将采用混合方法、整群随机、等待名单对照的试点试验设计。共享大学住宿单元将被随机分配到干预组（立即完成BTC项目）或等待名单对照组（在研究最终随访后获得BTC访问权限）。定量数据将通过基线、干预后2周和12周进行的调查收集。干预组还将完成培训后调查。这些调查将评估自我效能、同伴支持行为、求助态度和心理健康素养等构念，与项目的逻辑模型保持一致。
为补充定量数据，本研究将包括定性访谈。这些访谈将探讨两组人群的生活经历：（1）报告利用培训支持同伴的BTC参与者，以及（2）报告受到完成BTC者积极影响的同伴。该定性部分将采用半结构化访谈形式和主题分析，探讨BTC技能在现实互动中的运用方式以及这些互动的感知结果。
所有研究活动的总时长约为12个月，包括招募、实施、随访数据收集和分析。每位参与者的参与时间跨度约为12周。干预组参与者需在入组后的前2周内完成BTC项目。所有参与者将在基线（T0）、入组后约2周（T1）以及12周随访时（T2）完成调查。在T1调查期间，干预组参与者将完成可行性、可用性和可接受性调查，而对照组将完成关于健康和数字技术的通用调查。干预组的部分参与者及其同伴将被邀请参加定性访谈，这些访谈将在T2的最终调查后进行。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
102
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
-
New Haven、Connecticut、美国、06510
- Yale School of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 目前在两所参与大学之一注册为本科生
- 居住在共享住房（例如宿舍）
- 能够阅读和理解英语
- 愿意提供知情同意
排除标准：
- 之前已完成该计划
- 无法或不愿完成研究活动（例如在线模块、调查或访谈）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：候补对照组
候补名单对照组参与者在完成最终随访后将获得BTC访问权限。
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实验性的：Online peer-support training
Participants in the intervention group will complete the BTC program shortly after enrollment.
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由 Jack.org 和 Born This Way Foundation 开发的 Be There Certificate (BTC) 项目，旨在为年轻人提供结构化、循证指导，教导他们如何识别挣扎迹象、提供支持，并将同伴连接到适当的帮助。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预组中完成干预的参与者百分比 - 可行性
大体时间：干预后即刻，第1天
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完成项目的参与者百分比，以评估干预措施的可行性。
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干预后即刻，第1天
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干预措施可接受性测量（AIM）
大体时间：干预后立即，第1天
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将完成干预措施可接受性量表（AIM）中的4个项目，范围从“完全不同意”到“完全同意”，以评估干预措施的可接受性和适用性。
该量表提供1至5分的评分，分数越高表示可接受性越高。
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干预后立即，第1天
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系统可用性量表（SUS）
大体时间：干预后即刻，第1天
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系统可用性量表（SUS）包含10个条目，从“完全不同意”到“完全同意”，将用于评估干预措施的可用性。
该量表提供0至100的评分，分数越高表示可用性越好。
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干预后即刻，第1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kimberly Hieftje, PhD、Yale University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月16日
初级完成 (实际的)
2025年11月26日
研究完成 (实际的)
2025年11月26日
研究注册日期
首次提交
2026年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月3日
首次发布 (实际的)
2026年3月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月1日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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