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月经周期与女性表现

2026年3月5日 更新者:Charles University, Czech Republic

月经周期与女性体能表现之间的关系

本研究探讨月经周期的不同阶段如何与18-35岁身体活跃女性的特定表现和肌肉骨骼参数相关联。

参与者将使用手机应用程序追踪大约2个月的月经周期,并按特定周期阶段安排参加3次实验室访问。

每次访问时,参与者将完成非侵入性评估,包括下肢力量/表现测试、肌肉骨骼测量(肌肉和肌腱特性)、身体成分评估以及症状相关问卷。

目标是增进对月经周期生理变化的理解,并支持女性训练、测试和临床实践的循证规划。

研究概览

详细说明

背景与原理:

女性生理机能随月经周期各阶段而变化,这可能影响神经肌肉表现、主观感知症状以及特定组织/力学特性。现有证据存在异质性,部分原因在于周期阶段识别和测量方案的方法学差异。本研究旨在通过月经周期内重复的个体内评估提供标准化数据。

目标:

主要目标是评估体育锻炼活跃女性月经周期阶段与特定表现相关结果之间的关联。

次要目标是探索肌肉骨骼参数、身体成分指标及自我报告症状的周期阶段相关差异。

研究设计:

前瞻性、重复测量的观察性研究。每位参与者在预定义的月经周期阶段接受多次测量。

参与者:

来自普通人群的女性,年龄18-35岁,具有偶尔至休闲水平的体育活动量。

流程:

根据方案标准进行筛选和资格确认。

通过移动应用程序进行约2个月的月经周期追踪。

安排3次实验室访视,时间点对应于预定义的周期阶段。

每次访视时进行无创评估,包括:

下肢力量/表现测试,

肌肉和肌腱力学特性评估,

身体成分测量,

主观感知的月经相关症状记录。

结果指标:

主要结果包括特定表现和肌肉骨骼变量的阶段特异性差异/关联;附加结果包括症状特征和特定身体成分变量。

持续时间与地点:

个体参与持续约2个月,包括周期追踪和3次实验室访视(每次约60-90分钟)。研究流程在布拉格FTVS UK进行。

伦理与数据保护:

参与自愿,参与者可随时无理由退出。数据处理符合适用数据保护法规(包括GDPR),经假名化后进行分析,并以汇总/匿名形式报告。研究依据机构伦理批准和《赫尔辛基宣言》开展。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

32

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Prague
      • Prague、Prague、捷克语、16252
        • Faculty of Physical Education and Sport, Charles University, José Martího 269/31
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

从普通人群中招募的18-35岁绝经前女性,偶尔进行娱乐性体育活动,在预定义的月经周期阶段进行重复的受试者内评估。

描述

纳入标准:

  • 女性,年龄18-35岁

绝经前状态

偶尔至休闲水平的身体活动

愿意并能够使用移动应用程序跟踪月经周期约2个月

愿意并能够参加3次安排在预定月经周期阶段的实验室访视

能够提供书面知情同意

排除标准:

  • 月经周期不规律(超出方案定义的范围)

当前怀孕

使用激素药物进行治疗(根据方案要求)

测试时患有急性疾病

下肢肌肉骨骼损伤限制安全性能测试

存在研究中使用的身体成分评估方法的禁忌症(例如,生物电阻抗分析/双能X线吸收法,根据各中心方案)

研究者判断可能干扰安全参与或数据质量的任何其他情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
身体活跃的女性(18-35岁)
来自普通人群、偶尔进行休闲体育活动水平的18-35岁女性。参与者将在预定义的月经周期阶段接受重复的非侵入性评估,包括体能测试、肌肉骨骼测量、身体成分评估和症状追踪。
使用移动应用程序监测月经周期约2个月,以将实验室访问安排到预定的周期阶段。
在不同月经周期阶段进行实验室访问时,重复进行下肢表现/力量评估。
在骑行周期各阶段对选定肌肉和肌腱力学特性的无创评估。
在实验室访问期间进行身体成分测量并收集自我报告的月经相关症状。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
月经周期中下肢神经肌肉表现的阶段特异性变化
大体时间:在约2个月(周期跟踪期间)的3次实验室访视中进行评估
在三次实验室访问期间测量的下肢表现/力量结果的受试者内差异,这些访问安排在预定义的月经周期阶段。
在约2个月(周期跟踪期间)的3次实验室访视中进行评估

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力学特性的阶段特异性差异
大体时间:在大约2个月内的3次实验室访视中进行评估
在预先定义的月经周期各阶段中,通过非侵入性方法测量的选定骨骼肌机械特性的受试者内变化。
在大约2个月内的3次实验室访视中进行评估
肌腱力学性能的阶段性差异
大体时间:在约2个月的3次实验室访视期间进行评估
通过非侵入性方法测量的选定肌腱机械性能在预定月经周期阶段内的个体内部变化。
在约2个月的3次实验室访视期间进行评估
身体组成变量在阶段间的差异
大体时间:在约2个月内的3次实验室访视中评估
在预定月经周期阶段的实验室访问中评估的体内成分参数的受试者内差异。
在约2个月内的3次实验室访视中评估
经期相关症状在不同月经周期阶段的表现特征
大体时间:在周期追踪期间以及大约2个月内3次实验室访视期间收集
通过问卷/标准化症状报告记录自我报告的月经相关症状,并在预定义的周期阶段进行比较。
在周期追踪期间以及大约2个月内3次实验室访视期间收集

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月1日

初级完成 (估计的)

2026年9月30日

研究完成 (估计的)

2027年3月30日

研究注册日期

首次提交

2026年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月5日

首次发布 (实际的)

2026年3月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月5日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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