Ciclo Menstrual e Desempenho Feminino
A Relação Entre o Ciclo Menstrual e o Desempenho Físico nas Mulheres
Este estudo examina como as diferentes fases do ciclo menstrual estão associadas a parâmetros selecionados de desempenho e musculoesqueléticos em mulheres fisicamente ativas, com idades entre os 18 e os 35 anos.
As participantes irão monitorizar o seu ciclo menstrual através de uma aplicação móvel durante aproximadamente 2 meses e participarão em 3 visitas ao laboratório agendadas para fases específicas do ciclo.
Em cada visita, as participantes realizarão avaliações não invasivas, incluindo testes de força/desempenho dos membros inferiores, medições musculoesqueléticas (propriedades musculares e tendinosas), avaliação da composição corporal e questionários relacionados com sintomas.
O objetivo é melhorar a compreensão da variabilidade fisiológica ao longo do ciclo menstrual e apoiar o planeamento baseado em evidências do treino, testes e prática clínica em mulheres.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Contexto e fundamentação:
A fisiologia feminina altera-se ao longo das fases do ciclo menstrual, o que pode influenciar o desempenho neuromuscular, os sintomas percecionados e propriedades selecionadas dos tecidos/propriedades mecânicas. As evidências atuais são heterogéneas, em parte devido a diferenças metodológicas na identificação das fases do ciclo e nos protocolos de medição. Este estudo visa fornecer dados padronizados a partir de avaliações repetidas intra-sujeito ao longo do ciclo menstrual.
Objetivos:
O objetivo principal é avaliar as associações entre a fase do ciclo menstrual e resultados selecionados relacionados com o desempenho em mulheres fisicamente ativas.
Os objetivos secundários são explorar diferenças relacionadas com a fase em parâmetros musculoesqueléticos, resultados de composição corporal e sintomas autorrelatados.
Desenho do estudo:
Estudo observacional prospetivo de medidas repetidas. Cada participante é avaliada repetidamente em fases pré-definidas do ciclo menstrual.
Participantes:
Mulheres da população geral, dos 18 aos 35 anos, com nível de atividade física ocasional a recreativo.
Procedimentos:
Rastreio e confirmação de elegibilidade de acordo com os critérios do protocolo.
Monitorização do ciclo menstrual através de aplicação móvel durante aproximadamente 2 meses.
Três visitas ao laboratório agendadas para fases pré-definidas do ciclo.
Em cada visita, são realizadas avaliações não invasivas, incluindo:
testes de força/desempenho dos membros inferiores,
avaliação das propriedades mecânicas dos músculos e tendões,
medição da composição corporal,
registo de sintomas subjetivamente percecionados relacionados com o ciclo menstrual.
Resultados:
Os principais resultados incluem diferenças/associações específicas da fase em variáveis selecionadas de desempenho e musculoesqueléticas; resultados adicionais incluem perfis de sintomas e variáveis selecionadas de composição corporal.
Duração e local:
A participação individual tem a duração de aproximadamente 2 meses, incluindo a monitorização do ciclo e 3 visitas ao laboratório (aproximadamente 60-90 minutos por visita). Os procedimentos do estudo são realizados na FTVS UK (Praga).
Ética e proteção de dados:
A participação é voluntária, e os participantes podem desistir a qualquer momento sem dar qualquer justificação. Os dados são processados em conformidade com os regulamentos aplicáveis de proteção de dados (incluindo o RGPD), pseudonimizados para análise e relatados de forma agregada/anónima. O estudo é realizado de acordo com a aprovação ética institucional e a Declaração de Helsínquia.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Vendula Soukupová, Mgr.
- Número de telefone: +420775976312
- E-mail: vendula.soukupova@ftvs.cuni.cz
Locais de estudo
-
-
Prague
-
Prague, Prague, Tcheca, 16252
- Faculty of Physical Education and Sport, Charles University, José Martího 269/31
-
Contato:
- Vendula Soukupová, Mgr.
- Número de telefone: +420775976312
- E-mail: vendula.soukupova@ftvs.cuni.cz
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Mulher, idade 18-35 anos
Pré-menopausa
Nível de atividade física ocasional a recreativo
Disposta e capaz de monitorizar o ciclo menstrual utilizando uma aplicação móvel durante aproximadamente 2 meses
Disposta e capaz de comparecer a 3 visitas laboratoriais agendadas para fases predefinidas do ciclo menstrual
Capaz de fornecer consentimento informado por escrito
Critérios de Exclusão:
- Ciclo menstrual irregular (fora da regularidade definida pelo protocolo)
Gravidez atual
Utilização de medicação hormonal para fins terapêuticos (conforme protocolo)
Doença aguda atual no momento dos testes
Lesão musculoesquelética do membro inferior que limite a realização segura dos testes
Contraindicação para os métodos de avaliação da composição corporal utilizados no estudo (por exemplo, BIA/DXA, conforme protocolo do local)
Qualquer outra condição que, a critério do investigador, possa interferir com a participação segura ou a qualidade dos dados
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Mulheres Fisicamente Ativas (18-35 anos)
Mulheres entre os 18 e os 35 anos da população geral com um nível de atividade física ocasional a recreativo.
Os participantes são submetidos a avaliações não invasivas repetidas em fases pré-definidas do ciclo menstrual, incluindo testes de desempenho, medições musculoesqueléticas, avaliação da composição corporal e monitorização de sintomas. |
Monitorização do ciclo menstrual utilizando uma aplicação móvel durante aproximadamente 2 meses para agendar visitas laboratoriais a fases pré-definidas do ciclo.
Avaliações repetidas de desempenho/força dos membros inferiores durante visitas laboratoriais em diferentes fases do ciclo menstrual.
Avaliação não invasiva de propriedades mecânicas selecionadas dos músculos e tendões ao longo das fases do ciclo.
Medição da composição corporal e recolha de sintomas relacionados com a menstruação auto-reportados durante as visitas ao laboratório.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração específica da fase no desempenho neuromuscular dos membros inferiores ao longo do ciclo menstrual
Prazo: Avaliado em 3 visitas laboratoriais ao longo de aproximadamente 2 meses (período de monitorização do ciclo)
|
Diferenças intra-sujeito nos resultados de desempenho/força dos membros inferiores medidos durante três visitas laboratoriais agendadas para fases pré-definidas do ciclo menstrual.
|
Avaliado em 3 visitas laboratoriais ao longo de aproximadamente 2 meses (período de monitorização do ciclo)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diferenças específicas de fase nas propriedades mecânicas dos músculos
Prazo: Avaliado em 3 visitas laboratoriais ao longo de aproximadamente 2 meses
|
Alterações intra-individuais em propriedades mecânicas selecionadas do músculo esquelético, medidas de forma não invasiva, ao longo de fases pré-definidas do ciclo menstrual.
|
Avaliado em 3 visitas laboratoriais ao longo de aproximadamente 2 meses
|
|
Diferenças específicas de fase nas propriedades mecânicas do tendão
Prazo: Avaliado em 3 visitas laboratoriais ao longo de aproximadamente 2 meses
|
Alterações intra-sujeito nas propriedades mecânicas selecionadas do tendão, medidas de forma não invasiva, através das fases predefinidas do ciclo menstrual.
|
Avaliado em 3 visitas laboratoriais ao longo de aproximadamente 2 meses
|
|
Diferenças específicas por fase nas variáveis da composição corporal
Prazo: Avaliado em 3 visitas ao laboratório ao longo de aproximadamente 2 meses
|
Diferenças intra-individuais nos parâmetros de composição corporal avaliados em visitas laboratoriais agendadas para fases pré-definidas do ciclo menstrual.
|
Avaliado em 3 visitas ao laboratório ao longo de aproximadamente 2 meses
|
|
Perfil de sintomas relacionados com a menstruação ao longo das fases do ciclo menstrual
Prazo: Recolhido durante o acompanhamento do ciclo e em 3 visitas ao laboratório ao longo de aproximadamente 2 meses
|
Sintomas relacionados com a menstruação reportados pelos próprios participantes, registados através de questionários/relatórios de sintomas padronizados e comparados entre fases pré-definidas do ciclo.
|
Recolhido durante o acompanhamento do ciclo e em 3 visitas ao laboratório ao longo de aproximadamente 2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- composição do corpo
- estudo de observação
- saúde da mulher
- fase lútea
- propriedades mecânicas musculares
- fase folicular
- atletas femininas
- desempenho neuromuscular
- medidas repetidas
- rastreamento de sintomas
- Fase de ciclo menstrual
- força dos membros inferiores
- mulheres fisicamente ativas
- propriedades mecânicas do tendão
- aplicativo de monitorização de ciclo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EK 008/2026
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .