造口教育对患者的影响 (Stoma)
2026年8月11日 更新者：Nilgün SÖYLEMEZ、Munzur University
评估造口教育对患者自我效能感、身体形象及造口依从性的影响
造口根据其形成的解剖区域和所采用的手术技术进行分类。
开口于大肠的造口称为结肠造口术，开口于小肠的称为回肠造口术，而将输尿管吻合于腹壁则称为尿路造口术。
造口常用于治疗胃肠道疾病。
回肠造口术和结肠造口术是最常见的造口类型。
尽管结直肠癌是创建肠道造口的主要原因，但炎症性肠病、穿透性腹部损伤、先天性异常、憩室病导致的梗阻、缺血性结肠炎、放射性损伤、乙状结肠扭转以及大便失禁也是造口创建的适应症。
尽管手术技术有所进步，但造口患者仍常见并发症。
造口位置不当、使用不合适的造口袋和适配系统，以及患者和护理人员缺乏知识和技能，在并发症的发生中起着重要作用。
根据这些情况，患者可能在术后早期遇到水肿、出血、缺血和黏膜皮肤裂开等问题。
这些并发症不仅对身体健康产生负面影响，还影响个人的社交生活、心理状态和整体生活质量。
造口周围皮肤问题、不受控制的气体释放、大便失禁和疼痛等症状可能阻碍参与者适应日常生活，并导致社会孤立。
护理和患者教育在管理造口患者面临的这些问题中至关重要。
护理过程需要从术前到出院后阶段的全面方法。
在此过程中，应实施针对营养、排泄、性行为、社会参与和隐私等基本问题的个性化教育计划，以提高生活质量、发展自我护理技能并预防并发症。
在此背景下，研究人员计划了本研究，以确定对患者提供的教育对造口适应、身体意象和自我效能的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Nilgün SÖYLEMEZ, PhD
- 电话号码：+905439790424
- 邮箱：nilgunsoylemez@munzur.edu.tr
学习地点
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Elâzığ、土耳其（türkiye）
- 招聘中
- Fırat University Hospital
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City Center
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Tunceli、City Center、土耳其（türkiye）、62000
- 招聘中
- Fırat University Hospital
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接触：
- Nilgün SÖYLEMEZ, PhD
- 电话号码：+905439790424
- 邮箱：nilgunsoylemez@munzur.edu.tr
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副研究员：
- Beyzanur Kızıloğlu Ağgül, PhD
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副研究员：
- Neziha Karabulut, PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 接受过结肠造口术或回肠造口术的成年人。
- 自愿参与研究。
- 择期手术患者。
- 无确诊的心理障碍。
排除标准：
- 急诊手术病例。
- 存在认知障碍或精神疾病而无法参与的患者。
- 不愿参与或无法配合研究随访的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：干预组
Teach-Back教育法：护理干预 干预类型：行为干预 干预名称：造口护理教育计划 "本干预中未使用任何药物或设备。"
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使用Teach-Back方法进行造口护理培训。
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无干预：对照组
接受标准临床培训的组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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造口调整
大体时间：术后第2天、出院日（第7-10天）、出院后1个月、出院后3个月
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参与者适应造口生活的程度，每次随访时使用经过验证的造口适应量表进行评估。
造口适应量表是一种心理社会评估工具，旨在评估造口患者适应新生活的程度。
该量表包含多个项目，评估个体的身体意象、社交生活、日常活动、造口护理管理能力以及情绪适应，通常由造口护士和研究人员使用。
项目采用李克特式评分量表进行评分，要求个体表明对每个陈述的同意程度。
每个项目通常按1至6分评分；1分表示适应程度低，6分表示适应程度高。
将量表上各项目的得分相加，得出总适应分数。
总分数越高，表明对造口及造口生活的适应越好，而分数较低则表明个体可能经历
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术后第2天、出院日（第7-10天）、出院后1个月、出院后3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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身体意象
大体时间：术后第2天、出院日（第7-10天）、出院后1个月、出院后3个月
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参与者对造口术后身体形象的感知和满意度，使用标准化身体形象问卷进行测量。
身体形象量表用于评估个体对自己身体外观的想法和感受。
该量表包含评估个人对身体满意度、因外观引起的不适感、自信心以及在社交场合中对身体感受的陈述。
该量表共10个项目，采用李克特式量表评分，每个项目评分范围为0至3分（0：无，1：有些，2：相当，3：非常）。
将各项目得分相加，得到总分范围为0至30分。
分数越高表明个体对身体形象的不适感和负面感知越强；分数越低则表明身体形象越积极。
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术后第2天、出院日（第7-10天）、出院后1个月、出院后3个月
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自我效能
大体时间：术后第2天、出院日（第7-10天）、出院后1个月、出院后3个月
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参与者独立管理造口护理的信心和能力，通过经过验证的自我效能感量表进行评估。
一般自我效能感量表用于评估个体应对困难情况的能力以及他们对自己完成特定任务的信念。
该量表旨在衡量个体的问题解决能力、克服挑战的意愿以及实现目标的自信心。
在健康和心理学研究中，它通常用于确定个体的自我效能水平。
该量表包含10个项目，采用李克特式量表进行评分。
每个项目按1-4分评级（1：完全不正确，2：有点正确，3：相当正确，4：完全正确）。
项目得分相加，得出总分在10-40分之间。
高分表示对自我效能的高度信念和应对挑战的更大信心；低分表示对自我效能的感知较低。
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术后第2天、出院日（第7-10天）、出院后1个月、出院后3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年3月10日
初级完成 (估计的)
2026年11月10日
研究完成 (估计的)
2026年11月10日
研究注册日期
首次提交
2026年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月6日
首次发布 (实际的)
2026年3月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月11日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2026\4-3-8294
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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