圆锥角膜严重程度眼间不对称的风险因素 (ASYMECONE)
2026年3月11日 更新者：Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
圆锥角膜严重程度双眼不对称的危险因素
一项观察性研究，比较双眼不对称性圆锥角膜患者与双眼对称性圆锥角膜患者。
研究概览
详细说明
详细描述：圆锥角膜是一种导致角膜变薄和因不规则散光引起视力障碍的疾病。
大多数病例为双侧，尽管双眼之间的严重程度通常不对称。
我们研究的目的是检查确诊圆锥角膜患者双眼严重程度不对称的风险因素。
根据Amsler-Krumeich分类对每位患者的每只眼睛进行圆锥角膜分期以定义不对称性，并根据较差眼侧别分组，以及在双眼不对称程度对称的情况下分为一组。
对多种风险因素进行多变量逻辑回归分析，以探讨圆锥角膜双眼不对称性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
154
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Metz、法国、57085
- CHR Metz-Thionville Hopital de Mercy
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
在研究期间向主治眼科医生就诊的先前诊断为单侧或双侧圆锥角膜的患者，或研究期间新诊断为单侧或双侧圆锥角膜的患者。
描述
纳入标准：
- 在研究期间就诊于主治眼科医生、先前诊断为单侧或双侧圆锥角膜的患者
- 在研究期间新诊断为单侧或双侧圆锥角膜的患者。
排除标准：
- 既往角膜手术史
- 既往角膜交联治疗史
- 既往角膜移植史
- 既往角膜基质环植入史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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圆锥角膜患者队列
在研究期间就诊于主治眼科医生的先前诊断为单侧或双侧圆锥角膜的患者，或（ii）在研究期间新诊断为单侧或双侧圆锥角膜的患者。
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关于揉眼习惯的问卷
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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双眼圆锥角膜严重程度不对称的危险因素
大体时间：第 1 天
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逻辑回归
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第 1 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jean-Marc PERONE, MD、CHR Metz-Thionville Hopital de Mercy
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月1日
初级完成 (实际的)
2023年2月27日
研究完成 (实际的)
2023年2月27日
研究注册日期
首次提交
2026年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月11日
首次发布 (实际的)
2026年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月11日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2022-04Obs-CHRMT
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
根据法国法律和法国数据保护局（CNIL）的指导原则，个体参与者数据不能公开共享。
然而，研究结果将通过同行评审的出版物和在科学会议上的报告进行传播。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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