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一种创新的基于网络的舞蹈运动疗法

2026年3月11日 更新者:Chin-Tsung Shen

开发与评估基于网络的创新舞蹈运动疗法对乳腺癌女性述情障碍和衰弱的影响:一项实验性研究

本临床试验旨在开发一个创新的基于网络的舞蹈运动疗法(DMT)培训平台,并评估其在乳腺癌女性患者中实施前后的短期效果。

DMT培训平台在患者中的可理解性和可接受性如何? DMT培训平台在医疗保健提供者中的可接受性、可用性和可行性如何? DMT培训平台是否对患者的述情障碍和衰弱有影响?

研究人员将实验组与对照组(常规护理方案)进行比较,以确定DMT培训平台是否能有效治疗重度哮喘。

参与者将:

在化疗前接受基于网络的DMT项目指导,并参加一次关于身体活动的面对面传统教育课程。

每周完成三次培训课程,每次课程至少持续70分钟。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

67

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾
        • National Yang Ming Chiao Tung University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

入选标准:

  • 从台湾台北一家医院招募即将开始化疗的患者

排除标准:

  • 患有重大疾病(例如心力衰竭、中风、失明)或已有精神障碍
  • 有截肢史
  • 在乳腺癌诊断前曾参与过舞蹈治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于网络的DMT培训干预
实验组的患者在化疗前接受了基于网络的DMT项目介绍,以及一次关于体育活动的面对面传统教育课程。 鼓励参与者每周完成三次训练课程,每次课程至少持续70分钟。 每个DMT训练课程分为四个部分:(1) 本体感觉;(2) 热身和拉伸技巧;(3) 主要部分;(4) 放松。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
述情障碍
大体时间:一年(2024/08/01-2025/07/31)
使用中文版多伦多述情障碍量表(TAS)评估述情障碍,这是一种自我报告的结果测量工具[30-31]。 该量表包含20个项目,涵盖三个关键领域:难以识别和区分情绪线索、难以用语言表达情绪和感受,以及外向性思维。 每个项目采用5点李克特量表评分,范围从1到5,总分范围为20到100分,分数越高表明述情障碍程度越严重。
一年(2024/08/01-2025/07/31)
衰弱
大体时间:一年(2024年8月1日-2025年7月31日)。
开发了一种乳腺癌综合衰弱量表(BCCFS),用于评估三个领域的衰弱状况:身体功能和活动能力下降、负面情绪状态以及认知障碍。 BCCFS包含16个项目,并显示出强大的心理测量特性,其Cronbach's alpha为0.91,表明具有出色的内部一致性,重测信度系数为0.60 [32]。 BCCFS的效度和信度已得到充分验证。 每个项目的回答均采用五点李克特量表记录,得分越高表示感知到的衰弱程度越严重。
一年(2024年8月1日-2025年7月31日)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月1日

初级完成 (实际的)

2025年7月31日

研究完成 (实际的)

2025年10月31日

研究注册日期

首次提交

2026年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月11日

首次发布 (实际的)

2026年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月11日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MacKay Medical University

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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