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혁신적인 웹 기반 무용 동작 치료

2026년 3월 11일 업데이트: Chin-Tsung Shen

유방암 여성의 알렉시사이미아와 노쇠에 대한 혁신적인 웹 기반 무용동작치료의 개발 및 효과 평가: 실험적 연구

이 임상시험의 목표는 혁신적인 웹 기반 무용동작치료(DMT) 훈련 플랫폼을 개발하고 유방암 환자에게 적용하기 전후의 단기 결과를 평가하는 것입니다.

DMT 훈련 플랫폼이 환자들 사이에서 이해 가능성과 수용성을 갖추고 있는가? DMT 훈련 플랫폼이 의료진들 사이에서 수용성, 사용성, 실현 가능성을 갖추고 있는가? DMT 훈련 플랫폼이 환자들의 감정표현불능증과 노쇠에 영향을 미치는가?

연구진은 실험군과 대조군(기존 치료 프로그램)을 비교하여 DMT 훈련 플랫폼이 중증 천식 치료에 효과가 있는지 확인할 것입니다.

참가자는:

화학요법 전에 웹 기반 DMT 프로그램에 대한 오리엔테이션을 받고, 신체 활동에 대한 단일 대면 전통 교육 세션을 함께 받게 됩니다.

주당 3회의 훈련 세션을 완료하며, 각 세션은 최소 70분 동안 진행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

67

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만
        • National Yang Ming Chiao Tung University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 대만 타이페이의 한 병원에서 화학요법을 시작하기 직전인 환자를 모집하였습니다

제외 기준:

  • 중증 질환(예: 심부전, 뇌졸중, 실명) 또는 기존 정신 장애
  • 사지 절단 병력
  • 유방암 진단 전에 춤 치료에 참여한 경험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웹 기반 DMT 훈련 중재
다른: 웹 기반 무용동작치료 훈련 중재
실험군 환자들은 화학요법 전 웹 기반 DMT 프로그램에 대한 오리엔테이션과 신체 활동에 관한 단일 대면 전통적 교육 세션을 받았습니다. 참가자들은 주당 3회, 각 세션은 최소 70분 동안 진행되는 훈련 세션을 완료하도록 권장되었습니다. 각 DMT 훈련 세션은 네 가지 구성 요소로 나뉘었습니다: (1) 고유수용감각; (2) 워밍업 및 스트레칭 기법; (3) 주요 부분; (4) 이완.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정표현불능증
기간: 1년 (2024/08/01-2025/07/31)
Alexithymia는 자가 보고형 결과 측정 도구인 Toronto Alexithymia Scale (TAS)의 중국어 버전을 사용하여 평가되었습니다 [30-31]. TAS는 감정적 단서를 식별하고 구별하는 데 어려움, 감정과 느낌을 언어로 표현하는 데 어려움, 외부 지향적 사고라는 세 가지 주요 영역을 다루는 20개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 1점에서 5점까지의 5점 리커트 척도로 평가되었으며, 총점 범위는 20점에서 100점입니다. 점수가 높을수록 alexithymia가 더 심함을 나타냅니다.
1년 (2024/08/01-2025/07/31)
노쇠
기간: 1년 (2024/08/01-2025/07/31).
유방암 포괄적 취약성 척도(BCCFS)는 세 가지 영역(신체 기능 및 이동성 저하, 부정적 정서 상태, 인지 장애)에서 취약성을 평가하기 위해 개발되었습니다. BCCFS는 16개 항목으로 구성되어 있으며, Cronbach's alpha가 0.91로 우수한 내적 일치성을 보였고, 검사-재검사 신뢰도 계수는 0.60으로 강력한 심리측정적 특성을 입증했습니다[32]. BCCFS의 타당도와 신뢰도는 잘 확립되어 있습니다. 각 항목에 대한 응답은 5점 리커트 척도로 기록되었으며, 점수가 높을수록 더 큰 취약성을 나타냅니다.
1년 (2024/08/01-2025/07/31).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chin-Tsung Shen

협력자

Ministry of Science and Technology, Taiwan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MacKay Medical University

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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