革新的なウェブベースのダンスムーブメントセラピー
2026年3月11日 更新者：Chin-Tsung Shen
乳がん患者におけるアレキシサイミアとフレイルに対する革新的なWebベースのダンスムーブメントセラピーの開発と効果評価：実験的研究
この臨床試験の目的は、革新的なウェブベースのダンスムーブメントセラピー（DMT）トレーニングプラットフォームを開発し、乳癌患者におけるその導入前後の短期成果を評価することです。
DMTトレーニングプラットフォームは、患者間での理解可能性と受容性があるか？ DMTトレーニングプラットフォームは、医療従事者間での受容性、使用性、実行可能性があるか？ DMTトレーニングプラットフォームは、患者のアレキシサイミアと虚弱性に効果があるか？
研究者は、実験群を対照群（従来のケアプログラム）と比較し、DMTトレーニングプラットフォームが重度の喘息の治療に有効かどうかを確認します。
参加者は：
化学療法前にウェブベースのDMTプログラムに関するオリエンテーションを受けるとともに、身体活動に関する単一の対面式伝統的教育セッションを受けます。
週3回のトレーニングセッションを完了し、各セッションは少なくとも70分間継続します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
67
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- National Yang Ming Chiao Tung University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 台湾台北の病院から、化学療法を開始する予定の患者を募集しました
除外基準:
- 重篤な疾患（例：心不全、脳卒中、失明）または既存の精神障害
- 四肢切断の既往歴
- 乳がん診断前にダンス療法に参加した既往歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ウェブベースのDMTトレーニング介入
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実験群の患者は、化学療法前にウェブベースのDMTプログラムのオリエンテーションと、身体活動に関する1回の対面式従来型教育セッションを受けました。
参加者は週3回、各セッションが少なくとも70分続くトレーニングセッションを完了することが奨励されました。
各DMTトレーニングセッションは4つの構成要素に分けられました：(1) 固有受容感覚；(2) ウォームアップとストレッチング技術；(3) メインパート；(4) リラクゼーション。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アレキシサイミア
時間枠：1年間（2024年8月1日～2025年7月31日）
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アレキシサイミアは、自己申告による結果測定尺度であるトロント・アレキシサイミア尺度（TAS）の中国語版を用いて評価された[30-31]。
TASは20項目からなり、3つの主要領域をカバーしている：感情的な手がかりの識別と区別の困難さ、感情や感覚の言語的表現の困難さ、外部志向的思考である。 各項目は1から5までの5段階リッカート尺度で評価され、合計スコアの範囲は20から100となり、スコアが高いほどアレキシサイミアの程度が高いことを示す。 |
1年間（2024年8月1日～2025年7月31日）
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虚弱
時間枠：1年間（2024年8月1日～2025年7月31日）。
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乳がん包括的フレイル評価尺度（BCCFS）は、身体機能と移動能力の低下、否定的な感情状態、認知機能障害の3つの領域にわたるフレイルを評価するために開発されました。
BCCFSは16項目から構成され、クロンバックのα係数が0.91と優れた内的整合性を示し、再検査信頼性係数は0.60 [32]であり、強力な心理測定特性を実証しています。
BCCFSの妥当性と信頼性は十分に確立されています。
各項目への回答は5段階のリッカート尺度で記録され、スコアが高いほどフレイルの認識が高いことを示しています。
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1年間（2024年8月1日～2025年7月31日）。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月1日
一次修了 (実際)
2025年7月31日
研究の完了 (実際)
2025年10月31日
試験登録日
最初に提出
2026年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月11日
最初の投稿 (実際)
2026年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月11日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
乳がんの臨床試験
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