针对膝痛患者腘肌应用肌筋膜释放技术有效性的研究
2026年3月15日 更新者：Aysegul Kutsal、Istanbul Rumeli University
针对膝痛个体腘肌应用肌筋膜松解技术有效性的研究
本研究旨在评估在膝痛患者的常规物理治疗与康复（PTR）和运动方案中，增加针对腘肌的肌筋膜松解技术（MFR）的有效性。
研究概览
详细说明
本研究旨在评估在膝关节疼痛患者中，将腘肌靶向肌筋膜松解技术（MFR）添加到常规物理治疗与康复（PTR）及运动方案中的有效性。
根据纳入和排除标准，对60名出现膝关节疼痛的患者进行了评估，最终有45名符合条件的参与者入选。
参与者被分为两组：腘肌组（23人）和对照组（22人）。
评估在治疗前和治疗后进行。
两组均接受了标准的PTR方案，包括热疗（20分钟）、经皮神经电刺激（TENS）（20分钟）、治疗性超声波（US）（4分钟）以及运动训练，每周5天，共10次。
此外，腘肌组还接受了腘肌靶向MFR技术。
结果指标包括疼痛（视觉模拟量表，VAS）、功能状态（西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数，WOMAC）、生活质量（简表-12健康调查，SF-12）、活动范围（ROM）、肢体周长测量以及平衡测试（单腿站立测试，SLST）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、土耳其（türkiye）
- İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在18-70岁之间
- 能够用土耳其语沟通
- 具备读写能力
- 诊断为非特异性膝关节疼痛、髌股疼痛综合征或膝骨关节炎
- 自愿参与本研究
排除标准：
- 曾接受膝关节手术
- 诊断为炎症性风湿病
- 存在显著的临床感染
- 膝关节构成骨存在骨折
- 过去6个月内接受过皮质醇治疗
- 患有妨碍患者俯卧位的疾病
- 有深静脉血栓病史
- 患有严重的静脉曲张疾病
- 为活动性癌症患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：腘肌
应用于腘肌的肌筋膜松解技术
|
经典肌筋膜松解术
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无干预：对照组
Myofascial Release 未应用
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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应用于腘肌的肌筋膜松解技术后膝痛患者生活质量的测量
大体时间：5天10次会话
|
对腘肌应用肌筋膜释放技术后，膝痛患者生活质量的测量。
采用SF-12量表作为测量工具。
同时还测量了髌骨周长。
|
5天10次会话
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Ali CIMBIZ、İstanbul Rumeli Üniversitesi
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年10月1日
初级完成 (实际的)
2026年1月2日
研究完成 (实际的)
2026年1月2日
研究注册日期
首次提交
2026年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月11日
首次发布 (实际的)
2026年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月15日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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