POPLITEUSLIHAKSEN MYKOFASCIALISEN VAPANNUSTENNIKOIDEN TEHOKKUUDEN TUTKIMUS POLVIPOTILAISILLA
sunnuntai 15. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Aysegul Kutsal, Istanbul Rumeli University
TUTKIMUS POPLITEUSLIHAKSEN MIOFASCIALISTEN VAPATUSTEKNIIKKAJEN TEHOKKUUDESTA POLVIVAAKISTA KÄRSIVILLÄ HENKILÖILLÄ
Tässä tutkimuksessa pyrittiin arvioimaan polven kipua sairastavien potilaiden kohdalla popliteuslihaksen kohdistettujen myofasciaalisten vapautustekniikoiden (MFR) tehokkuutta, kun niitä käytetään yhdessä perinteisen fysioterapian ja kuntoutuksen (PTR) sekä harjoitusohjelmien kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus pyrki arvioimaan polvilumpion tähdättyjen myofaskiaalisten vapautustekniikoiden (MFR) tehokkuutta, kun niitä lisätään perinteiseen fysioterapiaan ja kuntoutukseen (PTR) sekä harjoitusprotokolliin potilailla, joilla on polvikipua.
Kuusikymmentä potilasta, joilla oli polvikipua, arvioitiin sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien mukaan, ja 45 kelvollista osallistujaa rekrytoitiin.
Osallistujat jaettiin kahteen ryhmään: polvilumpioryhmään (23) ja kontrolliryhmään (22).
Arvioinnit suoritettiin ennen hoitoa ja hoidon jälkeen.
Molemmat ryhmät saivat standardin PTR-ohjelman, joka koostui lämpöterapiasta (20 min), ihon läpi tapahtuvasta hermostimulaatiosta (TENS) (20 min), terapeuttisesta ultraäänestä (US) (4 min) ja harjoituksista, jotka annettiin 5 päivää viikossa yhteensä 10 istunnon ajan.
Lisäksi polvilumpiolihaksen kohdistettuja MFR-tekniikoita sovellettiin polvilumpioryhmään.
Tuloksen mittarit sisälsivät kivun (visuaalinen analogiaskaala, VAS), toimintakyvyn (Western Ontario ja McMaster Universities Osteoarthritis Index, WOMAC), elämänlaadun (Short Form-12 Health Survey, SF-12), liikelaajuuden (ROM), raajan ympärysmitan mittauksen ja tasapainotestit (yksijalkainen seisontatesti, SLST).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye)
- İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä 18–70 vuotta
- Kyky kommunikoida turkiksi
- Lukutaitoinen
- Diagnoosi: epäspesifi polvikipu, polvilumpionivelsairaus tai polven nivelrikko
- Vapaaehtoinen osallistuja tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Polvinivelten leikkaushistoria
- Diagnoosi: tulehduksellinen reuma
- Merkittävä kliininen infektio
- Murtuma polviniveltä muodostavissa luissa
- Kortisolihoidot viimeisen 6 kuukauden aikana
- Sairaus, joka estää potilasta makaamasta vatsallaan
- Syvän laskimotukoksen historia
- Vaikea laskimolaajentumatauti
- Aktiivinen syöpäpotilas
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Popliteus
Popliteus-lihakseen sovelletut myofasciaalisen vapautuksen tekniikat
|
Klassinen myofasciaalinen vapautus
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Myofascial Release -hoitoa ei toteutettu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaadun mittaaminen polvikipua kokeneilla henkilöillä popliteuslihaseen kohdistettujen myofasciaalisten vapautustekniikoiden jälkeen.
Aikaikkuna: 5 päivää 10 istuntoa
|
Elämänlaadun mittaus henkilöillä, joilla on polvikipua, polven taaksepuoleisen lihaksen myofaskiaalisen vapautustekniikan jälkeen.
Mittauksessa käytettiin SF-12-asteikkoa.
Myös polvilumpion ympärysmittoja otettiin.
|
5 päivää 10 istuntoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ali CIMBIZ, İstanbul Rumeli Üniversitesi
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRU-FTR-AK-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .