Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

POPLITEUSLIHAKSEN MYKOFASCIALISEN VAPANNUSTENNIKOIDEN TEHOKKUUDEN TUTKIMUS POLVIPOTILAISILLA

sunnuntai 15. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Aysegul Kutsal, Istanbul Rumeli University

TUTKIMUS POPLITEUSLIHAKSEN MIOFASCIALISTEN VAPATUSTEKNIIKKAJEN TEHOKKUUDESTA POLVIVAAKISTA KÄRSIVILLÄ HENKILÖILLÄ

Tässä tutkimuksessa pyrittiin arvioimaan polven kipua sairastavien potilaiden kohdalla popliteuslihaksen kohdistettujen myofasciaalisten vapautustekniikoiden (MFR) tehokkuutta, kun niitä käytetään yhdessä perinteisen fysioterapian ja kuntoutuksen (PTR) sekä harjoitusohjelmien kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus pyrki arvioimaan polvilumpion tähdättyjen myofaskiaalisten vapautustekniikoiden (MFR) tehokkuutta, kun niitä lisätään perinteiseen fysioterapiaan ja kuntoutukseen (PTR) sekä harjoitusprotokolliin potilailla, joilla on polvikipua. Kuusikymmentä potilasta, joilla oli polvikipua, arvioitiin sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien mukaan, ja 45 kelvollista osallistujaa rekrytoitiin. Osallistujat jaettiin kahteen ryhmään: polvilumpioryhmään (23) ja kontrolliryhmään (22). Arvioinnit suoritettiin ennen hoitoa ja hoidon jälkeen. Molemmat ryhmät saivat standardin PTR-ohjelman, joka koostui lämpöterapiasta (20 min), ihon läpi tapahtuvasta hermostimulaatiosta (TENS) (20 min), terapeuttisesta ultraäänestä (US) (4 min) ja harjoituksista, jotka annettiin 5 päivää viikossa yhteensä 10 istunnon ajan. Lisäksi polvilumpiolihaksen kohdistettuja MFR-tekniikoita sovellettiin polvilumpioryhmään. Tuloksen mittarit sisälsivät kivun (visuaalinen analogiaskaala, VAS), toimintakyvyn (Western Ontario ja McMaster Universities Osteoarthritis Index, WOMAC), elämänlaadun (Short Form-12 Health Survey, SF-12), liikelaajuuden (ROM), raajan ympärysmitan mittauksen ja tasapainotestit (yksijalkainen seisontatesti, SLST).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Istanbul, Turkki (Türkiye)
        • İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18–70 vuotta
  • Kyky kommunikoida turkiksi
  • Lukutaitoinen
  • Diagnoosi: epäspesifi polvikipu, polvilumpionivelsairaus tai polven nivelrikko
  • Vapaaehtoinen osallistuja tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Polvinivelten leikkaushistoria
  • Diagnoosi: tulehduksellinen reuma
  • Merkittävä kliininen infektio
  • Murtuma polviniveltä muodostavissa luissa
  • Kortisolihoidot viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Sairaus, joka estää potilasta makaamasta vatsallaan
  • Syvän laskimotukoksen historia
  • Vaikea laskimolaajentumatauti
  • Aktiivinen syöpäpotilas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Popliteus
Popliteus-lihakseen sovelletut myofasciaalisen vapautuksen tekniikat
Muut: Myofasciaalinen vapautus
Klassinen myofasciaalinen vapautus
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Myofascial Release -hoitoa ei toteutettu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaadun mittaaminen polvikipua kokeneilla henkilöillä popliteuslihaseen kohdistettujen myofasciaalisten vapautustekniikoiden jälkeen.
Aikaikkuna: 5 päivää 10 istuntoa
Elämänlaadun mittaus henkilöillä, joilla on polvikipua, polven taaksepuoleisen lihaksen myofaskiaalisen vapautustekniikan jälkeen. Mittauksessa käytettiin SF-12-asteikkoa. Myös polvilumpion ympärysmittoja otettiin.
5 päivää 10 istuntoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Rumeli University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ali CIMBIZ, Istanbul Rumeli Universitesi

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRU-FTR-AK-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen polvikipu

Kliiniset tutkimukset Myofasciaalinen vapautus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa