A POPLITEUS IZOMRA ALKALMAZOTT MIOFASCIÁLIS KINYÚJTÁSI TECHNIKÁK HATÉKONYSÁGÁNAK VIZSGÁLATA TÉRDFÁJDALOMBAN SZENVEDŐ EGYÉNEKNEK
2026. március 15. frissítette: Aysegul Kutsal, Istanbul Rumeli University
A POPLITEUS IZOMRA ALKALMAZOTT MIOFASCIÁLIS KIOLDÁSI TECHNIKÁK HATÉKONYSÁGÁNAK VIZSGÁLATA TÉRDÍZÜLETI FÁJDALOMBAN SZENVEDŐ EGYÉNEK ESETÉBEN
Ez a tanulmány a popliteus izomra irányuló miofaszkális felszabadító technikák (MFR) hatékonyságának értékelését tűzte ki célul, ha a hagyományos fizikoterápiához és rehabilitációhoz (PTR) valamint a gyakorlatok protokolljaihoz adják hozzá térdi fájdalommal küzdő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a tanulmány a popliteus izomra irányuló miofasciális felszabadító technikák (MFR) hatékonyságát értékelte, amikor hagyományos fizioterápiához és rehabilitációhoz (PTR) valamint gyakorlatprotokollokhoz adták hozzá térdi fájdalommal küzdő betegeknél.
Hatvan, térdi fájdalommal jelentkező beteget értékeltek a befogadási és kizárási kritériumok szerint, és 45 jogosult résztvevőt vontak be.
A résztvevőket két csoportba osztották: a popliteus csoportba (23 fő) és a kontrollcsoportba (22 fő).
Az értékeléseket a kezelés előtt és a kezelés után végezték el.
Mindkét csoport standard PTR programot kapott, amely hőterápiából (20 perc), transzkután elektromos idegingerléssel (TENS) (20 perc), terápiás ultrahanggal (US) (4 perc) és gyakorlatokból állt, heti 5 napon keresztül, összesen 10 alkalommal alkalmazva.
Ezen felül a popliteus csoportnál popliteus izomra irányuló MFR technikákat alkalmaztak.
Az eredménymérő mutatók közé tartozott a fájdalom (vizuális analóg skála, VAS), funkcionális állapot (Western Ontario és McMaster Egyetemek Osteoarthritis Index, WOMAC), életminőség (Short Form-12 Egészségfelmérés, SF-12), mozgástartomány (ROM), végtag kerületmérés és egyensúlytesztek (egy lábon állás teszt, SLST).
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
45
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Törökország (Türkiye)
- İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevonási kritériumok:
- 18-70 év közötti kor
- Török nyelven történő kommunikáció képessége
- Írni-olvasni tudás
- Nem specifikus tépfájdalom, Patellafemorális fájdalom szindróma vagy Tépi artrózis diagnózis
- Önkéntes részvétel a vizsgálatban
Kizárási kritériumok:
- Tépi ízületi műtét előzménye
- Gyulladásos reuma diagnózis
- Jelentős klinikai fertőzés
- Törés a tépi ízületet alkotó csontokban
- Kortizol kezelés az elmúlt 6 hónapban
- Betegség, amely megakadályozza a páciens hason fekvését
- Mélyvénás trombózis előzménye
- Súlyos visszérbetegség
- Aktív rákbeteg
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Popliteus
A popliteus izomra alkalmazott miofasciális release technikák
|
Klasszikus Miofaszkialis Release
|
|
Nincs beavatkozás: Kontrollcsoport
Myofascial Release nem alkalmazták
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A popliteus izomra alkalmazott miofasciális release technikák után térdfájással élő egyének életminőségének mérése.
Időkeret: 5 nap 10 ülés
|
Az életminőség mérése térdízületi fájdalommal küzdő személyeknél a popliteus izomra alkalmazott miofasciális relaxációs technikák után.
Az SF-12 skálát használták mérésként.
A térdkalács kerületét is megmérték.
|
5 nap 10 ülés
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Ali CIMBIZ, İstanbul Rumeli Üniversitesi
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. január 2.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. január 2.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. január 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 11.
Első közzététel (Tényleges)
2026. március 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 15.
Utolsó ellenőrzés
2026. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRU-FTR-AK-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- NEDV
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .