Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

UNDERSØGELSE AF EFFEKTIVITETEN AF MYOFASCIALE FRIGØRELSE TEKNIKKER PÅ POPLITEUSMUSKLEN HOS PERSONER MED KNÆSMERTER

15. marts 2026 opdateret af: Aysegul Kutsal, Istanbul Rumeli University

UNDERSØGELSE AF EFFEKTIVITETEN AF MYOFASCIEL FRIGIVELSETEKNIKKER ANVENDT PÅ POPLITEUSMUSKLEN HOS PERSONER MED KNÆSMERTER

Denne undersøgelse havde til formål at evaluere effektiviteten af popliteus-muskelrettede myofasciale frigørelsesteknikker (MFR), når de tilføjes til konventionel fysioterapi og rehabilitering (PTR) samt træningsprotokoller hos patienter med knæsmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse havde til formål at evaluere effektiviteten af popliteus-muskelrettede myofasciale frigørelsesteknikker (MFR), når de tilføjes til konventionel fysioterapi og rehabilitering (PTR) og motionsprotokoller hos patienter med knæsmerter. Tres patienter med knæsmerter blev vurderet i henhold til inklusions- og eksklusionskriterier, og 45 kvalificerede deltagere blev inkluderet. Deltagerne blev fordelt i to grupper: popliteusgruppen (23) og kontrollen (22). Vurderinger blev udført før behandling og efter behandling. Begge grupper modtog et standard PTR-program bestående af varmebehandling (20 min), transkutan elektrisk nerve-stimulation (TENS) (20 min), terapeutisk ultralyd (US) (4 min) og øvelser, administreret 5 dage om ugen i alt 10 sessioner. Derudover blev popliteus-muskelrettede MFR-teknikker anvendt på popliteusgruppen. Resultatmål inkluderede smerte (visuel analog skala, VAS), funktionel status (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index, WOMAC), livskvalitet (Short Form-12 Health Survey, SF-12), bevægelsesområde (ROM), omkredsmåling af ekstremiteter og balancetest (enkeltbensståtest, SLST).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
        • İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-70 år
  • At kunne kommunikere på tyrkisk
  • At være læsefærdig
  • At have en diagnose med ikke-specifik knæsmerte, patellofemoral smertesyndrom eller knæartrose
  • At frivilligt deltage i studiet

Eksklusionskriterier:

  • At have gennemgået kirurgi på knæleddet
  • At have en diagnose med inflammatorisk reumatisme
  • At have en betydelig klinisk infektion
  • At have et brud i knoglerne, der danner knæleddet
  • At have modtaget kortisolbehandling inden for de sidste 6 måneder
  • At have en sygdom, der forhindrer patienten i at ligge på maven
  • At have en tidligere dyb venetrombose
  • At have alvorlig åreknudesyge
  • At være en aktiv kræftpatient

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Popliteus
Myofasciale frigørelseteknikker anvendt på popliteusmusklen
Andet: Myofascial frigørelse
Klassisk Myofascial Release
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Myofascial release blev ikke udført

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af livskvalitet hos personer med knæsmerter efter anvendelse af myofasciale frigørelsesteknikker på popliteusmusklen.
Tidsramme: 5 dage 10 sessioner
Måling af livskvalitet hos personer med knæsmerter efter myofasciale frigørelsesteknikker anvendt på popliteusmusklen. SF-12-skalaen blev brugt som måleinstrument. Der blev også taget målinger af patella-omkreds.
5 dage 10 sessioner

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Rumeli University

Efterforskere

  • Studieleder: Ali CIMBIZ, Istanbul Rumeli Universitesi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

2. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRU-FTR-AK-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk knæsmerter

Kliniske forsøg med Myofascial frigørelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner