Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

UNTERSUCHUNG DER WIRKSAMKEIT VON MYOFASZIALEN RELEASE-TECHNIKEN AM POPLITEUSMUSKEL BEI PERSONEN MIT KNIESCHMERZEN

15. März 2026 aktualisiert von: Aysegul Kutsal, Istanbul Rumeli University

UNTERSUCHUNG DER WIRKSAMKEIT VON MYOFASZIALEN FREISETZUNGSTECHNIKEN AM POPLITEUSMUSKEL BEI PERSONEN MIT KNIESCHMERZEN

Diese Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit von gezielten myofaszialen Release-Techniken (MFR) für den Musculus popliteus zu bewerten, wenn sie zur konventionellen Physiotherapie und Rehabilitation (PTR) sowie zu Übungsprotokollen bei Patienten mit Knieschmerzen hinzugefügt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit von auf den Musculus popliteus ausgerichteten myofaszialen Release-Techniken (MFR) zu bewerten, wenn sie zu konventioneller Physiotherapie und Rehabilitation (PTR) sowie zu Übungsprotokollen bei Patienten mit Knieschmerzen hinzugefügt werden. Sechzig Patienten mit Knieschmerzen wurden gemäß Ein- und Ausschlusskriterien bewertet, und 45 geeignete Teilnehmer wurden aufgenommen. Die Teilnehmer wurden in zwei Gruppen eingeteilt: die Popliteus-Gruppe (23) und die Kontrollgruppe (22). Die Bewertungen wurden vor der Behandlung und nach der Behandlung durchgeführt. Beide Gruppen erhielten ein standardmäßiges PTR-Programm, bestehend aus Wärmetherapie (20 Min.), transkutaner elektrischer Nervenstimulation (TENS) (20 Min.), therapeutischem Ultraschall (US) (4 Min.) und Übungen, das 5 Tage pro Woche für insgesamt 10 Sitzungen verabreicht wurde. Zusätzlich wurden auf den Musculus popliteus ausgerichtete MFR-Techniken bei der Popliteus-Gruppe angewendet. Die Ergebnisparameter umfassten Schmerzen (visuelle Analogskala, VAS), Funktionsstatus (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index, WOMAC), Lebensqualität (Short Form-12 Health Survey, SF-12), Bewegungsumfang (ROM), Umfangsmessung der Gliedmaßen und Gleichgewichtstests (Einbeinstandtest, SLST).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Istanbul, Türkei (türkiye)
        • İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 70 Jahren
  • In der Lage sein, auf Türkisch zu kommunizieren
  • Lesen und schreiben können
  • Diagnose von unspezifischen Knieschmerzen, Patellofemoralem Schmerzsyndrom oder Kniearthrose
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Frühere Operation am Kniegelenk
  • Diagnose von entzündlichem Rheumatismus
  • Signifikante klinische Infektion
  • Fraktur der knöchernen Strukturen des Kniegelenks
  • Kortisolbehandlung innerhalb der letzten 6 Monate
  • Erkrankung, die das Liegen in Bauchlage verhindert
  • Anamnese einer tiefen Venenthrombose
  • Schwere Krampfadererkrankung
  • Aktive Krebserkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Popliteus
Myofasziale Release-Techniken angewendet auf den Musculus popliteus
Sonstiges: Myofasziale Freisetzung
Klassische Myofasziale Release
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Myofascial Release wurde nicht angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Lebensqualität bei Personen mit Knieschmerzen nach Anwendung von myofaszialen Release-Techniken am Musculus popliteus.
Zeitfenster: 5 Tage 10 Sitzungen
Messung der Lebensqualität bei Personen mit Knieschmerzen nach Anwendung myofaszialer Release-Techniken auf den Musculus popliteus.
Die SF-12-Skala wurde als Messinstrument verwendet.
Es wurden auch Messungen des Patellaumfangs durchgeführt.
5 Tage 10 Sitzungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Rumeli University

Ermittler

  • Studienleiter: Ali CIMBIZ, Istanbul Rumeli Universitesi

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRU-FTR-AK-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Knieschmerzen chronisch

Klinische Studien zur Myofasziale Freisetzung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Brazil

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren