ÉTUDE DE L'EFFICACITÉ DES TECHNIQUES DE RELÂCHEMENT MYOFASCIAL APPLIQUÉES AU MUSCLE POPLITÉ CHEZ LES PERSONNES SOUFFRANT DE DOULEURS AU GENOU
15 mars 2026 mis à jour par: Aysegul Kutsal, Istanbul Rumeli University
Cette étude visait à évaluer l'efficacité des techniques de relâchement myofascial ciblant le muscle poplité (MFR) lorsqu'elles sont ajoutées à la kinésithérapie conventionnelle et à la rééducation (PTR) ainsi qu'aux protocoles d'exercices chez les patients souffrant de douleurs au genou.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude visait à évaluer l'efficacité des techniques de relâchement myofascial (MFR) ciblant le muscle poplité lorsqu'elles sont ajoutées à la physiothérapie et rééducation (PTR) conventionnelle et aux protocoles d'exercices chez les patients souffrant de douleurs au genou.
Soixante patients présentant des douleurs au genou ont été évalués selon les critères d'inclusion et d'exclusion, et 45 participants éligibles ont été recrutés.
Les participants ont été répartis en deux groupes : le groupe poplité (23) et le groupe témoin (22).
Les évaluations ont été réalisées avant le traitement et après le traitement.
Les deux groupes ont reçu un programme PTR standard comprenant thermothérapie (20 min), stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) (20 min), ultrasons thérapeutiques (US) (4 min) et exercices, administrés 5 jours par semaine pour un total de 10 séances.
De plus, des techniques de MFR ciblant le muscle poplité ont été appliquées au groupe poplité.
Les mesures de résultats comprenaient la douleur (échelle visuelle analogique, EVA), l'état fonctionnel (indice d'arthrose des universités Western Ontario et McMaster, WOMAC), la qualité de vie (questionnaire de santé SF-12), l'amplitude articulaire (ROM), la mesure de la circonférence du membre et les tests d'équilibre (test d'appui unipodal, SLST).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie (Türkiye)
- İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Avoir entre 18 et 70 ans
- Être capable de communiquer en turc
- Être alphabétisé
- Avoir un diagnostic de douleur non spécifique du genou, syndrome douloureux fémoro-patellaire ou arthrose du genou
- Accepter de participer volontairement à l'étude
Critères d'exclusion :
- Avoir subi une chirurgie de l'articulation du genou
- Avoir un diagnostic de rhumatisme inflammatoire
- Avoir une infection clinique significative
- Avoir une fracture des os constituant l'articulation du genou
- Avoir reçu un traitement à la cortisone au cours des 6 derniers mois
- Avoir une maladie empêchant le patient de s'allonger en position ventrale
- Avoir des antécédents de thrombose veineuse profonde
- Avoir une maladie variqueuse sévère
- Être un patient atteint d'un cancer actif
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Poplité
Techniques de relâchement myofascial appliquées au muscle poplité
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Libération Myofasciale Classique
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Myofascial Release n'a pas été appliqué
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure de la qualité de vie chez les personnes souffrant de douleurs au genou après l'application de techniques de relâchement myofascial au muscle poplité.
Délai: 5 jours 10 sessions
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Mesure de la qualité de vie chez les personnes souffrant de douleurs au genou suite à des techniques de relâchement myofascial appliquées au muscle poplité.
L'échelle SF-12 a été utilisée comme mesure.
Des mesures de la circonférence de la rotule ont également été prises.
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5 jours 10 sessions
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ali CIMBIZ, İstanbul Rumeli Üniversitesi
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2025
Achèvement primaire (Réel)
2 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
2 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2026
Première publication (Réel)
16 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRU-FTR-AK-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .