Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

BADANIE SKUTECZNOŚCI TECHNIK ROZLUŹNIANIA POWIĘZIOWEGO ZASTOSOWANYCH DO MIĘŚNIA PODKOLANOWEGO U OSÓB Z BÓLEM KOLANA

15 marca 2026 zaktualizowane przez: Aysegul Kutsal, Istanbul Rumeli University

BADANIE SKUTECZNOŚCI TECHNIK ROZLUŹNIANIA MIĘŚNIOWO-POWIĘZIOWEGO STOSOWANYCH WOBEC MIĘŚNIA PODKOLANOWEGO U OSÓB Z BÓLEM KOLANA

To badanie miało na celu ocenę skuteczności technik rozluźniania powięziowego (MFR) skierowanych na mięsień podkolanowy, gdy są one dodawane do konwencjonalnej fizjoterapii i rehabilitacji (PTR) oraz protokołów ćwiczeń u pacjentów z bólem kolana.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie miało na celu ocenę skuteczności technik uwalniania mięśniowo-powięziowego (MFR) ukierunkowanych na mięsień podkolanowy, dodanych do konwencjonalnej fizjoterapii i rehabilitacji (PTR) oraz protokołów ćwiczeń u pacjentów z bólem kolana. Sześćdziesięciu pacjentów z bólem kolana oceniono zgodnie z kryteriami włączenia i wykluczenia, a 45 kwalifikujących się uczestników włączono do badania. Uczestników przydzielono do dwóch grup: grupy mięśnia podkolanowego (23) i grupy kontrolnej (22). Oceny przeprowadzono przed leczeniem i po leczeniu. Obie grupy otrzymały standardowy program PTR składający się z termoterapii (20 min), przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów (TENS) (20 min), terapeutycznego ultradźwięku (US) (4 min) oraz ćwiczeń, podawanych 5 dni w tygodniu przez łącznie 10 sesji. Dodatkowo, do grupy mięśnia podkolanowego zastosowano techniki MFR ukierunkowane na mięsień podkolanowy. Miary wyników obejmowały ból (wizualna skala analogowa, VAS), stan funkcjonalny (Indeks Osteoartrozy Uniwersytetów Zachodniego Ontario i McMaster, WOMAC), jakość życia (Krótki Kwestionariusz Zdrowia SF-12, SF-12), zakres ruchu (ROM), pomiar obwodu kończyny oraz testy równowagi (test stania na jednej nodze, SLST).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Istanbul, Turcja (Türkiye)
        • İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek między 18 a 70 lat
  • Umiejętność komunikacji w języku tureckim
  • Umiejętność czytania i pisania
  • Rozpoznanie niespecyficznego bólu kolana, zespołu bólowego rzepkowo-udowego lub choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego
  • Dobrowolny udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Przebyta operacja stawu kolanowego
  • Rozpoznanie zapalnej choroby reumatycznej
  • Znaczna infekcja kliniczna
  • Złamanie kości tworzących staw kolanowy
  • Otrzymanie leczenia kortyzolem w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Choroba uniemożliwiająca pacjentowi leżenie na brzuchu
  • Wywiad zakrzepicy żył głębokich
  • Cierpienie na ciężką żylakowatość
  • Aktywna choroba nowotworowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Popliteus
Techniki uwalniania mięśniowo-powięziowego zastosowane w mięśniu podkolanowym
Inny: Uwalnianie powięziowe
Klasyczna Mięśniowo-Powięziowa Terapia Uwalniająca
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Myofascial Release nie zastosowano

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiary jakości życia u osób z bólem kolana po zastosowaniu technik uwalniania mięśniowo-powięziowego w mięśniu podkolanowym.
Ramy czasowe: 5 dni 10 sesji
Pomiar jakości życia u osób z bólem kolana po zastosowaniu technik rozluźniania mięśniowo-powięziowego mięśnia podkolanowego. Do pomiaru wykorzystano skalę SF-12. Wykonano również pomiary obwodu rzepki.
5 dni 10 sesji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Rumeli University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ali CIMBIZ, Istanbul Rumeli Universitesi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRU-FTR-AK-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekły ból kolana

Badania kliniczne na Uwalnianie powięziowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj