이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

슬관절 통증 환자에서 슬와근에 적용한 근막이완 기법의 효과성 연구

2026년 3월 15일 업데이트: Aysegul Kutsal, Istanbul Rumeli University

무릎 통증이 있는 개인에게 슬와근에 적용한 근막이완 기법의 효과성 연구

이 연구는 무릎 통증 환자에서 기존의 물리 치료 및 재활(PTR)과 운동 프로토콜에 슬와근 표적 근막이완 기법(MFR)을 추가했을 때의 효과를 평가하는 것을 목표로 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 무릎 통증 환자에게 전통적인 물리치료 및 재활(PTR) 및 운동 프로토콜에 추가하여 슬와근(무릎 뒤쪽 근육)을 표적으로 한 근막이완 기법(MFR)의 효과를 평가하는 것을 목표로 하였습니다. 무릎 통증을 호소하는 60명의 환자를 포함 및 배제 기준에 따라 평가하였고, 45명의 적격 참가자가 등록되었습니다. 참가자는 슬와근 그룹(23명)과 대조군(22명) 두 그룹으로 배정되었습니다. 평가는 치료 전과 치료 후에 수행되었습니다. 두 그룹 모두 열치료(20분), 경피적 신경 전기 자극(TENS)(20분), 치료용 초음파(US)(4분) 및 운동으로 구성된 표준 PTR 프로그램을 주 5일, 총 10회에 걸쳐 시행받았습니다. 또한, 슬와근 그룹에는 슬와근을 표적으로 한 MFR 기법이 적용되었습니다. 결과 측정 항목에는 통증(시각적 상사 척도, VAS), 기능적 상태(웨스턴 온타리오 맥마스터 대학교 골관절염 지수, WOMAC), 삶의 질(단축형 건강 설문지-12, SF-12), 관절 가동 범위(ROM), 사지 둘레 측정, 그리고 균형 테스트(외발 서기 테스트, SLST)가 포함되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
      • Istanbul, 터키 (Türkiye)
        • İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-70세 사이
  • 터키어로 의사소통 가능
  • 문해력 보유
  • 비특이성 무릎 통증, 슬개대퇴 통증 증후군 또는 무릎 골관절염 진단 보유
  • 연구 참여에 자발적으로 동의

제외 기준:

  • 무릎 관절 수술 이력 보유
  • 염증성 류머티즘 진단 보유
  • 중대한 임상 감염 보유
  • 무릎 관절을 구성하는 뼈의 골절 보유
  • 최근 6개월 내 코르티솔 치료 이력 보유
  • 복와위 자세를 취할 수 없는 질환 보유
  • 심부 정맥 혈전증 병력 보유
  • 중증 정맥류 질환 보유
  • 활성 암 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Popliteus
슬와근에 적용한 근막이완법
다른: 근막 이완
클래식 근막 이완
간섭 없음: 대조군
근막이완법이 적용되지 않았습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
슬와근에 적용된 근막이완술 이후 무릎 통증이 있는 개인의 삶의 질 측정
기간: 5일 10회 세션
무릎 통증이 있는 개인에게 슬와근에 적용한 근막이완술 이후 삶의 질 측정. SF-12 척도를 측정 도구로 사용하였습니다. 슬개골 둘레 측정도 함께 진행되었습니다.
5일 10회 세션

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Rumeli University

수사관

  • 연구 책임자: Ali CIMBIZ, Istanbul Rumeli Universitesi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 2일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRU-FTR-AK-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

무릎 통증 만성에 대한 임상 시험

근막 이완에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Armenia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다