Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

INVESTIGAZIONE SULL'EFFICACIA DELLE TECNICHE DI RILASCIO MIOFASCIALE APPLICATE AL MUSCOLO POPLITEO IN INDIVIDUI CON DOLORE AL GINOCCHIO

15 marzo 2026 aggiornato da: Aysegul Kutsal, Istanbul Rumeli University
Questo studio mirava a valutare l'efficacia delle tecniche di rilascio miofasciale (MFR) mirate al muscolo popliteo quando aggiunte alla fisioterapia convenzionale e alla riabilitazione (PTR) e ai protocolli di esercizio nei pazienti con dolore al ginocchio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio mirava a valutare l'efficacia delle tecniche di rilascio miofasciale (MFR) mirate al muscolo popliteo quando aggiunte alla terapia fisica e riabilitazione (PTR) convenzionale e ai protocolli di esercizio in pazienti con dolore al ginocchio. Sessanta pazienti che presentavano dolore al ginocchio sono stati valutati secondo i criteri di inclusione ed esclusione, e 45 partecipanti idonei sono stati arruolati. I partecipanti sono stati suddivisi in due gruppi: il gruppo popliteo (23) e il gruppo di controllo (22). Le valutazioni sono state effettuate prima del trattamento e dopo il trattamento. Entrambi i gruppi hanno ricevuto un programma PTR standard costituito da terapia termica (20 min), stimolazione elettrica nervosa transcutanea (TENS) (20 min), ultrasuoni terapeutici (US) (4 min) ed esercizi, somministrati 5 giorni alla settimana per un totale di 10 sedute. Inoltre, al gruppo popliteo sono state applicate tecniche di MFR mirate al muscolo popliteo. Le misure di esito includevano dolore (scala analogica visiva, VAS), stato funzionale (Indice di osteoartrite delle Università del Western Ontario e McMaster, WOMAC), qualità della vita (Short Form-12 Health Survey, SF-12), range di movimento (ROM), misurazione della circonferenza dell'arto e test di equilibrio (test della stazione monopodalica, SLST).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Istanbul, Turchia (Türkiye)
        • İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra 18 e 70 anni
  • Essere in grado di comunicare in turco
  • Essere alfabetizzati
  • Avere una diagnosi di dolore al ginocchio non specifico, sindrome da dolore patellofemorale o osteoartrite del ginocchio
  • Essere volontari per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Aver subito un intervento chirurgico all'articolazione del ginocchio
  • Avere una diagnosi di reumatismo infiammatorio
  • Avere un'infezione clinica significativa
  • Avere una frattura nelle ossa che formano l'articolazione del ginocchio
  • Aver ricevuto un trattamento con cortisolo negli ultimi 6 mesi
  • Avere una malattia che impedisce al paziente di stare prono
  • Avere una storia di trombosi venosa profonda
  • Avere una grave malattia delle vene varicose
  • Essere un paziente oncologico attivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Popliteo
Tecniche di Rilascio Miofasciale Applicate al Muscolo Popliteo
Altro: Rilascio Miofasciale
Rilascio Miofasciale Classico
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Rilascio miofasciale non applicato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della qualità della vita in individui con dolore al ginocchio a seguito di tecniche di rilascio miofasciale applicate al muscolo popliteo.
Lasso di tempo: 5 giorni 10 sessioni
Misurazione della qualità della vita in individui con dolore al ginocchio dopo l'applicazione di tecniche di rilascio miofasciale al muscolo popliteo. La scala SF-12 è stata utilizzata come misurazione. Sono state effettuate anche misurazioni della circonferenza della rotula.
5 giorni 10 sessioni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Rumeli University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ali CIMBIZ, Istanbul Rumeli Universitesi

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

2 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

2 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRU-FTR-AK-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore cronico al ginocchio

Prove cliniche su Rilascio Miofasciale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Israel

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi