Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

VÝZKUM ÚČINNOSTI MYOFASCIÁLNÍCH UVOLŇOVACÍCH TECHNIK APLIKOVANÝCH NA POPLITEÁLNÍ SVAL U JEDINCŮ S BOLESTÍ KOLENA

15. března 2026 aktualizováno: Aysegul Kutsal, Istanbul Rumeli University

VÝZKUM ÚČINNOSTI MYOFASCIÁLNÍCH UVOLŇOVACÍCH TECHNIK APLIKOVANÝCH NA SVAL POPLITEUS U JEDINCŮ S BOLESTÍ KOLENA

Tato studie si kladla za cíl vyhodnotit účinnost technik myofasciálního uvolnění (MFR) zaměřených na sval popliteus, když jsou přidány ke konvenční fyzioterapii a rehabilitačním (PTR) a cvičebním protokolům u pacientů s bolestí kolene.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie měla za cíl vyhodnotit účinnost myofasciálních uvolňovacích technik (MFR) zaměřených na sval popliteus, když jsou přidány ke konvenční fyzioterapii a rehabilitačním (PTR) a cvičebním protokolům u pacientů s bolestí kolene. Šedesát pacientů s bolestí kolene bylo hodnoceno podle kritérií pro zařazení a vyloučení a 45 způsobilých účastníků bylo zařazeno. Účastníci byli rozděleni do dvou skupin: skupina popliteus (23) a kontrolní skupina (22). Hodnocení bylo provedeno před léčbou a po léčbě. Obě skupiny obdržely standardní PTR program sestávající z termoterapie (20 min), transkutánní elektrické nervové stimulace (TENS) (20 min), terapeutického ultrazvuku (US) (4 min) a cvičení, podávaných 5 dní v týdnu celkem po 10 sezení. Kromě toho byly na skupinu popliteus aplikovány myofasciální uvolňovací techniky zaměřené na sval popliteus. Výsledné měřítka zahrnovala bolest (vizuální analogová škála, VAS), funkční stav (Western Ontario a McMaster Universities Osteoarthritis Index, WOMAC), kvalitu života (Short Form-12 Health Survey, SF-12), rozsah pohybu (ROM), měření obvodu končetiny a testy rovnováhy (test stoje na jedné noze, SLST).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Istanbul, Turecko (Türkiye)
        • İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18–70 lety
  • Schopnost komunikovat turecky
  • Gramotnost
  • Diagnóza nespecifické bolesti kolene, syndromu patelofemorální bolesti nebo osteoartrózy kolenního kloubu
  • Dobrovolná účast ve studii

Kritéria pro vyloučení:

  • Podstoupení operace kolenního kloubu
  • Diagnóza zánětlivého revmatismu
  • Závažná klinická infekce
  • Zlomenina kostí tvořících kolenní kloub
  • Léčba kortizolem v posledních 6 měsících
  • Onemocnění znemožňující polohu vleže na břiše
  • Anamnéza hluboké žilní trombózy
  • Těžké onemocnění křečových žil
  • Aktivní onkologické onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Popliteus
Techniky myofasciálního uvolnění aplikované na musculus popliteus
Jiný: Myofasciální uvolnění
Klasická myofasciální relaxace
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Myofascial Release nebyl aplikován

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření kvality života u jedinců s bolestí kolena po aplikaci technik myofasciálního uvolnění na sval popliteus.
Časové okno: 5 dní 10 sezení
Měření kvality života u jedinců s bolestí kolene po aplikaci myofasciálních release technik na sval popliteus. Jako měřítko byla použita škála SF-12. Byly také provedena měření obvodu patelly.
5 dní 10 sezení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Rumeli University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ali CIMBIZ, Istanbul Rumeli Universitesi

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

2. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

2. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRU-FTR-AK-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická bolest kolen

Klinické studie na Myofasciální uvolnění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit