UNDERSÖKNING AV EFFEKTIVITETEN AV MYOFASCIALA FRIGÖRINGSTEKNIKER TILLÄMPADE PÅ POPLITEUSMUSKELN HOS PERSONER MED KNÄSMÄRTA
15 mars 2026 uppdaterad av: Aysegul Kutsal, Istanbul Rumeli University
UNDERSÖKNING AV EFFEKTIVITETEN HOS MYOFASCIAL RELEASE-TEKNIKER APPLICERADE PÅ POPLITEUSMUSKLEN HOS PERSONER MED KNÄSMÄRTA
Denna studie syftade till att utvärdera effektiviteten av popliteusmuskelriktade myofasciala lösningstekniker (MFR) när de läggs till konventionell fysioterapi och rehabilitering (PTR) samt träningsprotokoll hos patienter med knäsmärta.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftade till att utvärdera effektiviteten av popliteusmuskelriktade myofasciala release-tekniker (MFR) när de läggs till konventionell fysioterapi och rehabilitering (PTR) samt träningsprotokoll för patienter med knäsmärta.
Sextio patienter med knäsmärta bedömdes enligt inklusions- och exklusionskriterier, och 45 kvalificerade deltagare rekryterades.
Deltagarna fördelades i två grupper: popliteusgruppen (23) och kontrollgruppen (22).
Bedömningar utfördes före behandling och efter behandling.
Båda grupperna fick ett standardiserat PTR-program bestående av värmebehandling (20 min), transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) (20 min), terapeutisk ultraljud (US) (4 min) och övningar, administrerat 5 dagar i veckan totalt 10 sessioner.
Dessutom applicerades popliteusmuskelriktade MFR-tekniker på popliteusgruppen.
Utfallsmått inkluderade smärta (visuell analog skala, VAS), funktionell status (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index, WOMAC), livskvalitet (Short Form-12 Health Survey, SF-12), rörelseomfång (ROM), mätning av lemomkrets och balanstest (enställsståndstest, SLST).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
45
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Turkiet (Türkiye)
- İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara mellan 18-70 år
- Att kunna kommunicera på turkiska
- Att vara läskunnig
- Att ha en diagnos av icke-specifik knäsmärta, Patellafemoralt smärtsyndrom eller Knäartros
- Att frivilligt delta i studien
Exklusionskriterier:
- Att ha genomgått operation i knäleden
- Att ha en diagnos av inflammatorisk reumatism
- Att ha en betydande klinisk infektion
- Att ha en fraktur i benen som bildar knäleden
- Att ha fått kortisolbehandling inom de senaste 6 månaderna
- Att ha en sjukdom som förhindrar patienten från att ligga på magen
- Att ha en historia av djup ventrombos
- Att ha allvarlig åderbråcksjukdom
- Att vara en aktiv cancerpatient
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Popliteus
Myofasciala frisättningstekniker applicerade på popliteusmuskeln
|
Klassisk Myofascial Release
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Myofascial release tillämpades inte
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av livskvalitet hos individer med knäsmärta efter applicering av myofascial release-tekniker på popliteusmuskeln.
Tidsram: 5 dagar 10 sessioner
|
Mätning av livskvalitet hos personer med knäsmärta efter att myofasciala release-tekniker applicerats på popliteusmuskeln.
SF-12-skalan användes som mätinstrument.
Mätningar av patellacirkumferens togs också.
|
5 dagar 10 sessioner
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Ali CIMBIZ, İstanbul Rumeli Üniversitesi
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
2 januari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
2 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2026
Första postat (Faktisk)
16 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRU-FTR-AK-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-delning som stöder informationstyp
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .