UNDERSØKELSE AV EFFEKTIVITETEN AV MIOFASCIALE FRIKJØRINGSTEKNIKKER PÅ POPLITEUSMUSKELEN HOS PERSONER MED KNESMERTE
15. mars 2026 oppdatert av: Aysegul Kutsal, Istanbul Rumeli University
UNDERSØKELSE AV EFFEKTIVITETEN AV MYOFASCIALE FRIGJØRINGSTEKNIKKER PÅ POPLITEUSMUSKELEN HOS PERSONER MED KNESMERTE
Denne studien hadde som mål å vurdere effektiviteten av popliteusmuskelrettede myofasciale frigjøringsteknikker (MFR) når de legges til konvensjonell fysioterapi og rehabilitering (PTR) samt treningsprotokoller hos pasienter med kneproblemer.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne studien hadde som mål å evaluere effektiviteten av popliteusmuskelrettede myofasciale frigjøringsteknikker (MFR) når de ble lagt til konvensjonell fysioterapi og rehabilitering (PTR) og treningsprotokoller hos pasienter med knésmerter.
Seksti pasienter som oppga knésmerter ble vurdert i henhold til inklusjons- og eksklusjonskriterier, og 45 kvalifiserte deltakere ble inkludert.
Deltakerne ble fordelt i to grupper: popliteusgruppen (23) og kontrollgruppen (22).
Vurderinger ble utført før behandling og etter behandling.
Begge gruppene mottok et standard PTR-program som besto av varmebehandling (20 min), transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) (20 min), terapeutisk ultralyd (US) (4 min) og øvelser, gitt 5 dager i uken i totalt 10 økter.
I tillegg ble popliteusmuskelrettede MFR-teknikker brukt på popliteusgruppen.
Resultatmålene inkluderte smerter (visuell analog skala, VAS), funksjonell status (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index, WOMAC), livskvalitet (Short Form-12 Health Survey, SF-12), bevegelsesutstrekning (ROM), måling av lemomkrets og balansetester (enkeltbentståtest, SLST).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
- İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 18–70 år
- Å kunne kommunisere på tyrkisk
- Å være lese- og skrivekyndig
- Å ha en diagnose på ikke-spesifikk knésmerte, patellofemoralt smertesyndrom eller knéartrose
- Å være frivillig til å delta i studien
Eksklusjonskriterier:
- Å ha gjennomgått operasjon i knéleddet
- Å ha en diagnose på inflammatorisk revmatisme
- Å ha en betydelig klinisk infeksjon
- Å ha brudd i knoklene som danner knéleddet
- Å ha fått kortisolbehandling innen de siste 6 månedene
- Å ha en sykdom som hindrer pasienten i å ligge på magen
- Å ha en historikk med dyp venetrombose
- Å ha alvorlig åreknutesykdom
- Å være en aktiv kreftpasient
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Popliteus
Myofascial løsningsteknikker anvendt på popliteusmuskelen
|
Klassisk Myofascial Release
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Myofascial Release ble ikke utført
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av livskvalitet hos personer med knepine etter at myofascial frigjøringsteknikker er påført popliteusmuskelen.
Tidsramme: 5 dager 10 økter
|
Måling av livskvalitet hos personer med knésmerter etter myofascial frigjøringsteknikker på popliteusmuskelen.
SF-12-skalaen ble brukt som måleinstrument.
Det ble også tatt målinger av patellaomkretsen.
|
5 dager 10 økter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Ali CIMBIZ, İstanbul Rumeli Üniversitesi
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2025
Primær fullføring (Faktiske)
2. januar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
2. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
16. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRU-FTR-AK-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .