ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕХНИК МИОФАСЦИАЛЬНОГО РЕЛИЗА, ПРИМЕНЯЕМЫХ К ПОДКОЛЕННОЙ МЫШЦЕ У ЛИЦ С БОЛЯМИ В КОЛЕННОМ СУСТАВЕ
15 марта 2026 г. обновлено: Aysegul Kutsal, Istanbul Rumeli University
ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕХНИК МИОФАСЦИАЛЬНОГО РЕЛИЗА ПРИМЕНЯЕМЫХ К ПОДКОЛЕННОЙ МЫШЦЕ У ЛИЦ С БОЛЯМИ В КОЛЕННОМ СУСТАВЕ
Это исследование было направлено на оценку эффективности техник миофасциального релиза (MFR), направленных на подколенную мышцу, при добавлении к традиционной физиотерапии и реабилитации (PTR) и протоколам упражнений у пациентов с болью в колене.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Данное исследование было направлено на оценку эффективности методов миофасциального релиза (MFR), нацеленных на подколенную мышцу, при их добавлении к традиционной физиотерапии и реабилитации (PTR) и протоколам упражнений у пациентов с болью в колене.
Шестьдесят пациентов с болью в колене были оценены в соответствии с критериями включения и исключения, и 45 подходящих участников были зачислены.
Участники были распределены на две группы: группа подколенной мышцы (23) и контрольная группа (22).
Оценки проводились до лечения и после лечения.
Обе группы получали стандартную программу PTR, состоящую из тепловой терапии (20 мин), чрескожной электронейростимуляции (TENS) (20 мин), лечебного ультразвука (US) (4 мин) и упражнений, проводимых 5 дней в неделю, всего 10 сеансов.
Кроме того, к группе подколенной мышцы применялись методы MFR, нацеленные на подколенную мышцу.
Исходные показатели включали боль (визуальная аналоговая шкала, VAS), функциональное состояние (Индекс остеоартрита университетов Западного Онтарио и Макмастера, WOMAC), качество жизни (Краткий опросник здоровья SF-12), диапазон движений (ROM), измерение окружности конечности и тесты на равновесие (тест стойки на одной ноге, SLST).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие)
- İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 70 лет
- Умение общаться на турецком языке
- Грамотность
- Наличие диагноза: неспецифическая боль в колене, синдром пателлофеморальной боли или остеоартрит коленного сустава
- Добровольное согласие на участие в исследовании
Критерии исключения:
- Перенесенная операция на коленном суставе
- Наличие диагноза воспалительного ревматизма
- Наличие значительной клинической инфекции
- Наличие перелома костей, образующих коленный сустав
- Получение лечения кортизолом в течение последних 6 месяцев
- Наличие заболевания, препятствующего положению пациента лежа на животе
- Наличие в анамнезе тромбоза глубоких вен
- Наличие тяжелого заболевания варикозного расширения вен
- Активное онкологическое заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Подколенная мышца
Техники миофасциального релиза, применяемые к подколенной мышце
|
Классический миофасциальный релиз
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Миофасциальный релиз не применялся
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Применение техник миофасциального релиза Измерение качества жизни у лиц с болью в колене после применения техник миофасциального релиза к подколенной мышце.
Временное ограничение: 5 дней 10 сессий
|
Измерение качества жизни у лиц с болью в колене после применения техник миофасциального релиза к подколенной мышце.
В качестве инструмента измерения использовалась шкала SF-12.
Также проводились измерения окружности надколенника.
|
5 дней 10 сессий
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Ali CIMBIZ, İstanbul Rumeli Üniversitesi
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 января 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRU-FTR-AK-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .