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膝痛を有する個人における膝窩筋への筋膜リリース技術の有効性に関する調査

2026年3月15日 更新者：Aysegul Kutsal、Istanbul Rumeli University

膝痛を有する個人における膝窩筋への筋膜リリース技術の有効性の調査

この研究は、膝痛患者において、従来の理学療法およびリハビリテーション（PTR）および運動プロトコルに加えて、膝窩筋を標的とした筋筋膜リリース技術（MFR）を追加した場合の有効性を評価することを目的とした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、膝痛患者において、従来の理学療法・リハビリテーション（PTR）および運動プロトコルに、膝窩筋に特化した筋筋膜リリーステクニック（MFR）を追加した場合の効果を評価することを目的とした。 膝痛を訴える60名の患者を、登録基準および除外基準に従って評価し、45名の適格参加者を登録した。 参加者は2つのグループに割り当てられた：膝窩筋群（23名）と対照群（22名）。 評価は、治療前と治療後に実施された。 両群は、温熱療法（20分）、経皮的電気神経刺激（TENS）（20分）、治療用超音波（US）（4分）、および運動からなる標準的なPTRプログラムを、週5日、合計10セッションにわたって受けた。 さらに、膝窩筋群には膝窩筋に特化したMFRテクニックが適用された。 アウトカム指標には、疼痛（視覚的アナログスケール、VAS）、機能状態（ウエスタンオンタリオ・マクマスター大学変形性関節症指数、WOMAC）、生活の質（SF-12健康調査）、関節可動域（ROM）、四肢周径測定、およびバランステスト（片脚立位テスト、SLST）が含まれた。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
      • Istanbul、トルコ（Türkiye）
        • İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

含入基準：

  • 18歳から70歳までの年齢であること
  • トルコ語でのコミュニケーションが可能であること
  • 読み書きができること
  • 非特異性膝痛、膝蓋大腿疼痛症候群、または膝関節症の診断を受けていること
  • 研究への参加に自発的に同意すること

除外基準：

  • 膝関節の手術歴があること
  • 炎症性リウマチの診断を受けていること
  • 重大な臨床的感染症があること
  • 膝関節を形成する骨に骨折があること
  • 過去6ヶ月以内にコルチゾール治療を受けていること
  • 患者が腹臥位になることを妨げる疾患があること
  • 深部静脈血栓症の既往歴があること
  • 重度の静脈瘤疾患があること
  • 活動性のがん患者であること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：膝窩筋
膝窩筋への筋膜リリーステクニック
他の：筋膜リリース
クラシカル・マイオファッシャル・リリース
介入なし：コントロールグループ
筋膜リリースは適用されませんでした

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝痛を有する個々の生活の質の測定に対する膝窩筋に適用される筋膜リリース技術
時間枠：5日間10セッション
膝痛を有する個人に対する膝窩筋への筋筋膜リリース技術適用後の生活の質の測定。 測定にはSF-12尺度が使用された。 膝蓋骨周囲長の測定も実施された。
5日間10セッション

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Istanbul Rumeli University

捜査官

  • スタディディレクター：Ali CIMBIZ、Istanbul Rumeli Universitesi

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月1日

一次修了 (実際)

2026年1月2日

研究の完了 (実際)

2026年1月2日

試験登録日

最初に提出

2026年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月11日

最初の投稿 (実際)

2026年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月15日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRU-FTR-AK-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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