INVESTIGACIÓN DE LA EFECTIVIDAD DE LAS TÉCNICAS DE LIBERACIÓN MIOFASCIAL APLICADAS AL MÚSCULO POPLÍTEO EN INDIVIDUOS CON DOLOR DE RODILLA
15 de marzo de 2026 actualizado por: Aysegul Kutsal, Istanbul Rumeli University
INVESTIGACIÓN DE LA EFICACIA DE LAS TÉCNICAS DE LIBERACIÓN MIOFASCIAL APLICADAS AL MÚSCULO POPLÍTEO EN INDIVIDUOS CON DOLOR DE RODILLA
Este estudio tuvo como objetivo evaluar la efectividad de las técnicas de liberación miofascial (MFR) dirigidas al músculo poplíteo cuando se añaden a la fisioterapia y rehabilitación (PTR) convencional y a los protocolos de ejercicio en pacientes con dolor de rodilla.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tuvo como objetivo evaluar la efectividad de las técnicas de liberación miofascial (MFR) dirigidas al músculo poplíteo cuando se añaden a la terapia física y rehabilitación (PTR) convencional y a los protocolos de ejercicio en pacientes con dolor de rodilla.
Se evaluaron sesenta pacientes que presentaban dolor de rodilla según los criterios de inclusión y exclusión, y se incluyeron 45 participantes elegibles.
Los participantes se asignaron a dos grupos: el grupo poplíteo (23) y el grupo de control (22).
Las evaluaciones se realizaron antes del tratamiento y después del tratamiento.
Ambos grupos recibieron un programa estándar de PTR que consistía en termoterapia (20 min), estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) (20 min), ultrasonido terapéutico (US) (4 min) y ejercicios, administrados 5 días a la semana durante un total de 10 sesiones.
Además, se aplicaron técnicas de MFR dirigidas al músculo poplíteo al grupo poplíteo.
Las medidas de resultado incluyeron dolor (escala visual analógica, EVA), estado funcional (Índice de Osteoartritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster, WOMAC), calidad de vida (Cuestionario de Salud SF-12, SF-12), rango de movimiento (ROM), medición de la circunferencia de la extremidad y pruebas de equilibrio (prueba de apoyo unipodal, SLST).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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-
Istanbul, Turquía (Türkiye)
- İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 70 años de edad
- Ser capaz de comunicarse en turco
- Ser alfabetizado
- Tener un diagnóstico de dolor de rodilla inespecífico, síndrome de dolor patelofemoral u osteoartritis de rodilla
- Ser voluntario para participar en el estudio
Criterios de exclusión:
- Haber sido sometido a cirugía en la articulación de la rodilla
- Tener un diagnóstico de reumatismo inflamatorio
- Tener una infección clínica significativa
- Tener una fractura en los huesos que forman la articulación de la rodilla
- Haber recibido tratamiento con cortisona en los últimos 6 meses
- Tener una enfermedad que impida al paciente estar en decúbito prono
- Tener antecedentes de trombosis venosa profunda
- Tener una enfermedad grave de varices
- Ser un paciente oncológico activo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Poplíteo
Técnicas de Liberación Miofascial Aplicadas al Músculo Poplíteo
|
Liberación Miofascial Clásica
|
|
Sin intervención: Grupo de Control
No se aplicó la Liberación Miofascial
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aplicación de Técnicas de Liberación Miofascial para la Medición de la Calidad de Vida en Individuos con Dolor de Rodilla tras la Aplicación de Técnicas de Liberación Miofascial en el Músculo Poplíteo.
Periodo de tiempo: 5 días 10 sesiones
|
Medición de la calidad de vida en personas con dolor de rodilla tras la aplicación de técnicas de liberación miofascial en el músculo poplíteo.
Se utilizó la escala SF-12 como medida.
También se tomaron mediciones de la circunferencia de la rótula.
|
5 días 10 sesiones
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ali CIMBIZ, Istanbul Rumeli Universitesi
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2025
Finalización primaria (Actual)
2 de enero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
2 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRU-FTR-AK-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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