ONDERZOEK NAAR DE EFFECTIVITEIT VAN MYOFASCIALE RELEASE TECHNIEKEN TOEGEPAST OP DE POPLITEUSSPIER BIJ PERSONEN MET KNEEPIJN
15 maart 2026 bijgewerkt door: Aysegul Kutsal, Istanbul Rumeli University
ONDERZOEK NAAR DE EFFECTIVITEIT VAN MYOFASCIALE RELEASE TECHNIEKEN TOEGEPAST OP DE POPLITEUSSPIER BIJ PERSONEN MET KNIJNPJN
Deze studie had tot doel de effectiviteit te evalueren van op de popliteusspier gerichte myofasciale release technieken (MFR) wanneer deze worden toegevoegd aan conventionele fysiotherapie en revalidatie (PTR) en oefenprotocollen bij patiënten met kniepijn.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek had tot doel de effectiviteit te evalueren van myofasciale release-technieken (MFR) gericht op de popliteusspier wanneer deze worden toegevoegd aan conventionele fysiotherapie en revalidatie (PTR) en oefenprotocollen bij patiënten met kniepijn.
Zestig patiënten met kniepijn werden beoordeeld volgens inclusie- en exclusiecriteria, en 45 geschikte deelnemers werden ingeschreven.
Deelnemers werden verdeeld in twee groepen: de popliteusgroep (23) en de controlegroep (22).
Beoordelingen werden uitgevoerd vóór de behandeling en na de behandeling.
Beide groepen ontvingen een standaard PTR-programma bestaande uit warmtetherapie (20 min), transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) (20 min), therapeutische echografie (US) (4 min) en oefeningen, vijf dagen per week toegediend voor een totaal van 10 sessies.
Daarnaast werden myofasciale release-technieken gericht op de popliteusspier toegepast op de popliteusgroep.
Uitkomstmaten omvatten pijn (visuele analoge schaal, VAS), functionele status (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index, WOMAC), kwaliteit van leven (Short Form-12 Health Survey, SF-12), bewegingsbereik (ROM), ledemaatomtrekmeting en balanstesten (single-leg stance test, SLST).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Turkije (Türkiye)
- İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 70 jaar oud zijn
- In het Turks kunnen communiceren
- Geletterd zijn
- Een diagnose hebben van aspecifieke kniepijn, patellofemoraal pijnsyndroom of knieartrose
- Vrijwillig deelnemen aan de studie
Exclusiecriteria:
- Een operatie aan het kniegewricht hebben ondergaan
- Een diagnose hebben van inflammatoire reuma
- Een significante klinische infectie hebben
- Een breuk hebben in de botten die het kniegewricht vormen
- Binnen de laatste 6 maanden een cortisolbehandeling hebben gekregen
- Een ziekte hebben die de patiënt verhindert op de buik te liggen
- Een voorgeschiedenis hebben van diepe veneuze trombose
- Ernstige spataderziekte hebben
- Een actieve kankerpatiënt zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Popliteus
Myofasciale release-technieken toegepast op de musculus popliteus
|
Klassieke Myofasciale Release
|
|
Geen tussenkomst: Kontrol Grubu
Myofasciale release niet toegepast
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Meting van de kwaliteit van leven bij personen met kniepijn na toepassing van myofasciale release technieken op de popliteusspier.
Tijdsspanne: 5 dagen 10 sessies
|
Meting van de kwaliteit van leven bij personen met kniepijn na toepassing van myofasciale release-technieken op de musculus popliteus.
De SF-12-schaal werd gebruikt als meetinstrument.
Er werden ook metingen van de patella-omtrek uitgevoerd.
|
5 dagen 10 sessies
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Ali CIMBIZ, İstanbul Rumeli Üniversitesi
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 januari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRU-FTR-AK-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD delen Ondersteunend informatietype
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .