数字游戏对智障幼儿视觉与认知能力影响的评估：一项随机对照研究
2026年8月3日 更新者：Enes Simsek、Koç University
数字游戏对智力障碍幼儿视觉与认知能力影响的评估：一项随机对照研究
这项随机对照试验旨在评估数字智力游戏对智力残疾年轻人视觉和认知表现的影响。
参与者为18-35岁在伊斯坦布尔EÇADEM接受服务的个体，将被随机分配到干预组（使用MentalUP应用程序接受数字智力游戏训练）或对照组（接受常规服务）。
视觉记忆和认知表现将在基线、3个月、6个月和12个月时使用本顿视觉保持测验和标准化简易智力状态检查量表进行评估。
本研究将探讨数字认知训练对视觉和认知功能的短期和长期影响。
研究概览
详细说明
本研究设计为一项实验性、平行组、重复测量的随机对照试验。该研究旨在探讨数字智力游戏对智力障碍青少年视觉和认知表现的影响。
参与者将从位于伊斯坦布尔萨里耶尔区的EÇADEM（残障儿童家庭支持教育中心）招募。符合纳入标准的参与者将根据智力障碍程度（轻度和中度），采用分层区组随机化方法分配到干预组和对照组。
干预组将在临床心理学家和职业治疗师的监督下，使用MentalUP平台参与结构化的数字智力游戏活动，每周进行两次。对照组将接受中心提供的常规服务，不进行额外干预。
数据将在基线期及第3、6、12个月的随访期收集，使用本顿视觉保持测验和标准化简易精神状态检查量表进行评估。本研究将评估数字干预的短期和长期效果。
本研究方案遵循随机对照试验的CONSORT指南。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Enes Şimşek, MSc. PhD(c)
- 电话号码：+90 5462502050
- 邮箱：enessimsek19@ku.edu.tr
研究联系人备份
- 姓名：Remziye Semerci-Şahin, Assistant professor
- 电话号码：+90 5350112821
- 邮箱：remziyesemerci@gmail.com
学习地点
-
-
Türkiye
-
Istanbul、Türkiye、土耳其（türkiye）
- 招聘中
- EÇADEM
-
接触：
- Nihan Yurdadön, MSc.
- 电话号码：+90 5074343362
- 邮箱：nyurdadon@ku.edu.tr
-
接触：
- İpek Bertan, MSc.
- 电话号码：+90 5413300220
- 邮箱：ibertan@ku.edu.tr
-
首席研究员：
- Nihan Yurdadön, MSc.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在18-35岁之间的个体
- 被诊断为轻度或中度智力障碍
- 正在接受EÇADEM的服务
- 能够参与认知活动
- 获得父母/监护人的书面同意
- 无视觉或听觉障碍
- 无严重的运动协调问题
排除标准：
- 重度智力障碍
- 视觉或听觉障碍
- 任何妨碍参与的医疗状况
- 缺乏参与者或父母的同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：数字智力游戏干预
参与者将在临床心理学家和职业治疗师的监督下，使用MentalUP平台接受数字智力游戏训练。
课程每周进行两次，包括针对注意力、记忆力和问题解决能力的结构化认知练习。
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MentalUP是一个数字认知训练平台，旨在通过自适应智力游戏来提高注意力、记忆力、逻辑推理和解决问题的能力。
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无干预：常规护理
参与者将接受由EÇADEM提供的常规服务，不包含额外的数字认知训练。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉记忆表现变化
大体时间：基线、3个月、6个月和12个月
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视觉记忆表现将通过本顿视觉保持测试（BVRT）进行评估。
BVRT通过要求参与者识别先前呈现的几何图形来评估视觉感知、视觉记忆和视觉构造能力。
评分范围为0至15分，分数越高表明视觉记忆表现越好。
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基线、3个月、6个月和12个月
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认知能力表现变化
大体时间：基线、基线后3个月、6个月和12个月。
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认知表现将使用标准化简易精神状态检查（SMMT）进行评估。
SMMT评估定向力、注意力、记忆力、语言能力和视觉空间能力。
评分范围为0至30分，分数越高表示认知功能越好。
|
基线、基线后3个月、6个月和12个月。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Remziye Semerci-Şahin, Assistant professor、Koc University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年6月1日
初级完成 (估计的)
2026年10月1日
研究完成 (估计的)
2026年10月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月12日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月12日
首次发布 (实际的)
2026年3月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月3日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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