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鲍恩疗法与等长收缩后放松技术在文本颈综合征患者中的比较

2026年3月17日 更新者:Ayesha Iftikhar Ahmad、University of Lahore

鲍恩疗法与等长收缩后放松技术治疗文本颈综合征患者的比较

本研究旨在比较鲍恩疗法与等长收缩后放松技术在治疗文本颈综合征中的有效性,文本颈综合征是一种因长时间使用手机或屏幕导致头部前倾姿势而引起的肌肉骨骼疾病。

本研究采用随机临床试验设计,确保参与者被随机分配到鲍恩疗法组或等长收缩后放松技术组,以最大程度减少偏倚。

研究总时长为九个月,包括为期六周的治疗阶段和三周的随访期。评估将在基线、干预中期(第3周)、干预后(第6周)和随访期(第9周)进行,以评估两种干预措施的短期和持续效果。

将采用连续抽样技术,符合纳入和排除标准的参与者在入组前需提供书面知情同意书。

样本量使用G*Power软件(v3.1.9.7)确定,基于先前研究(Seemal等人,2022年),假设效应量大(d = 1.0),α = 0.05,功效为80%。考虑到20%的流失率,本研究将纳入总共42名参与者(每组21名)。

总体而言,本研究旨在为鲍恩疗法与等长收缩后放松技术中哪种治疗方法在减轻疼痛、改善活动范围和增强文本颈综合征患者姿势方面更有效提供证据。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至35岁之间的成年人,包括男性和女性。
    颅椎角小于50度,表明存在前倾头部姿势。
    自述颈部疼痛发作或加重与屏幕使用相关,例如:
    长时间使用设备期间或之后出现疼痛和僵硬。

颈部疼痛强度在数字疼痛评分量表上至少为4至7分。
每日屏幕时间≥4小时,包括使用智能手机、平板电脑、笔记本电脑和台式机,每周至少5天。

排除标准:

  • 颈椎神经根病或脊髓病。
    有颈椎手术史。
    近期(三个月内)颈部或肩部区域创伤。
    诊断为纤维肌痛、类风湿关节炎或任何其他炎性关节疾病。

正在接受其他医疗保健提供者的颈部疼痛治疗。
影响肌张力或协调性的神经系统疾病。
先天性严重姿势异常。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:鲍温疗法小组

该组参与者在完成前倾头姿、颈椎活动范围、疼痛强度和功能受限的基线评估后,将接受鲍恩疗法。 干预方案为每周三次,持续六周(共18次),每次治疗约30-45分钟。 将采用标准化的鲍恩疗法方案,重点作用于颈部和上背部/肩部区域。

技术包括治疗师用拇指在胸锁乳突肌(SCM)、斜角肌、枕下肌群、上斜方肌、肩胛提肌和胸肌上进行轻柔的滚动操作,患者在俯卧或坐姿下接受治疗。 操作过程中穿插短暂停顿,以促进神经肌肉整合。

参与者将在六周内每周接受三次鲍恩疗法治疗。 通过轻柔的滚动动作作用于颈部和上背部肌肉,以减轻疼痛、缓解肌肉紧张并改善姿势。
参与者将在六周内每周接受三次PIRT(疼痛与损伤恢复疗法)训练,包括针对颈部与肩部肌肉进行温和的等长收缩与放松练习,以增强柔韧性并缓解不适。
有源比较器:等长收缩后放松技术组

该组参与者将接受等长后放松技术(PIRT)治疗,每周三次,持续六周(共18次),每次持续30-45分钟。 干预措施包括在上斜方肌、胸锁乳突肌、肩胛提肌、枕下肌群、斜角肌和胸肌上标准化应用PIRT技术。

每块肌肉将被置于其阻力屏障位置,参与者将在治疗师阻力下进行5-10秒、20%用力的等长收缩,随后放松2-3秒并轻柔拉伸至新的屏障位置。 每块肌肉将重复此过程3-5次。

参与者将在六周内每周接受三次鲍恩疗法治疗。 通过轻柔的滚动动作作用于颈部和上背部肌肉,以减轻疼痛、缓解肌肉紧张并改善姿势。
参与者将在六周内每周接受三次PIRT(疼痛与损伤恢复疗法)训练,包括针对颈部与肩部肌肉进行温和的等长收缩与放松练习,以增强柔韧性并缓解不适。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过数字疼痛评分量表测量的颈部疼痛强度变化
大体时间:基线及6周(干预后)
颈部疼痛强度将使用数字疼痛评分量表(NPRS)进行评估,这是一个11点自评量表,范围从0(无疼痛)到10(可想象的最严重疼痛)。 参与者将通过选择0到10之间的数字来评估过去24小时内的平均颈部疼痛程度。 主要结局指标是NPRS评分从基线到6周的变化,评分越高表示疼痛强度越大,评分越低表示改善越好。
基线及6周(干预后)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月11日

初级完成 (实际的)

2026年2月11日

研究完成 (实际的)

2026年2月11日

研究注册日期

首次提交

2025年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月15日

首次发布 (实际的)

2026年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月17日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Ayesha Iftikhar

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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