텍스트넥 증후군 환자에서 보웬 테라피와 등척성 이완 후 기법의 비교
텍스트넥 증후군 환자에서 보웬 요법과 등척성 이완 기법의 비교
이 연구는 휴대전화나 화면 사용 시 장시간 전방두부 자세로 인해 발생하는 근골격계 질환인 텍스트 네크 증후군의 관리에 있어 보웬 요법과 등척성 이완 후 이완 기법(PIRT)의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 무작위 임상시험 설계를 따르며, 참가자들이 편향을 최소화하기 위해 보웬 요법 그룹이나 PIRT 그룹 중 하나에 무작위로 배정되도록 합니다.
총 연구 기간은 9개월로, 6주간의 치료 단계와 3주간의 추적 관찰 기간을 포함합니다. 평가는 기초선, 중간 개입(3주), 개입 후(6주), 추적 관찰(9주) 시점에 실시되어 두 개입의 단기적 및 지속적 효과를 평가할 것입니다.
연속 표집 기법이 사용되며, 포함 및 배제 기준을 충족하는 참가자들은 등록 전에 사전 동의서를 작성하여 동의를 제공할 것입니다.
표본 크기는 G*Power 소프트웨어(v3.1.9.7)를 사용하여 결정되었으며, 이전 연구(Seemal 외, 2022)를 바탕으로 큰 효과 크기(d = 1.0), α = 0.05, 검정력 80%를 가정했습니다. 20%의 탈락률을 고려한 후, 총 42명의 참가자(그룹당 21명)가 연구에 포함될 것입니다.
전반적으로, 이 연구는 텍스트 네크 증후군을 가진 개인들의 통증 감소, 관절 가동 범위 개선, 자세 향상에 있어 보웬 요법과 등척성 이완 후 이완 기법 중 어느 치료 접근법이 더 효과적인지에 대한 증거를 제공하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
-
Lahore, 파키스탄
- UIPT, UOL, Lahore
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세에서 35세 사이의 성인으로, 성별을 불문하고 포함됩니다. 머리 전방 자세를 나타내는 두개척추각이 50도 미만입니다. 화면 사용과 관련된 목 통증의 발생 또는 악화를 스스로 보고합니다. 예를 들어, 장시간 기기 사용 중 또는 후의 통증과 뻣뻣함이 있습니다.
수치 통증 평가 척도에서 최소 4점에서 7점의 목 통증 강도. 스마트폰, 태블릿, 노트북, 데스크톱 사용을 포함하여 주당 최소 5일 동안 하루 ≥4시간의 일일 화면 사용 시간.
제외 기준:
- 경추 신경근병증 또는 척수병증. 경추 수술 이력. 최근(3개월 이내) 목 또는 어깨 부위 외상. 섬유근육통, 류마티스 관절염 또는 기타 염증성 관절 질환 진단.
다른 의료 제공자로부터의 목 통증에 대한 진행 중인 치료. 근육 긴장도나 조정에 영향을 미치는 신경학적 상태. 선천적 상태로 인한 심각한 자세 이상.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 보웬 테라피 그룹
이 그룹의 참가자들은 전방 머리 자세, 경부 가동 범위, 통증 강도 및 기능적 제한에 대한 기초 평가 후 보웬 테라피를 받게 됩니다. 중재는 6주 동안 주당 3회(총 18회) 진행되며, 각 세션은 약 30-45분 동안 지속됩니다. 경부 및 상부 등/어깨 부위에 초점을 맞춘 표준화된 보웬 테라피 프로토콜이 적용됩니다. 기법에는 환자가 복와위 또는 앉은 자세에서 수행되는 흉쇄유돌근(SCM), 경사근, 후두하근, 상부 승모근, 견갑거근 및 대흉근 위에 치료사의 엄지손가락으로 부드러운 롤링 동작을 포함합니다. 이 절차는 신경근 통합을 촉진하기 위해 동작 사이에 짧은 휴지를 포함합니다. |
참가자들은 6주 동안 주 3회 보웬 테라피 세션을 받게 됩니다.
경추 및 상부 등 근육에 부드러운 롤링 동작을 적용하여 통증과 근육 긴장을 줄이고 자세를 개선합니다.
참가자는 유연성을 향상시키고 불편함을 줄이기 위해 목과 어깨 근육을 대상으로 한 부드러운 등척성 수축 및 이완을 포함하는 PIRT 세션을 6주 동안 주 3회 받게 됩니다.
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활성 비교기: 등척성 후 이완 기법 그룹
이 그룹의 참가자는 주당 3회, 6주 동안 총 18회 진행되는 Post-Isometric Relaxation Technique (PIRT) 세션을 받게 됩니다. 각 세션은 30-45분 동안 진행됩니다. 중재는 상부 승모근, 흉쇄유돌근, 견갑거근, 후두하근, 갈비근, 그리고 대흉근에 PIRT를 표준화된 방법으로 적용하는 것을 포함합니다. 각 근육은 저항 장벽 위치에 놓이게 되며, 참가자는 치료사의 저항에 대해 5-10초 동안 20%의 힘으로 등척성 수축을 수행한 후, 2-3초 동안 이완하고 새로운 장벽을 향해 부드럽게 스트레칭합니다. 이 과정은 각 근육당 3-5회 반복됩니다. |
참가자들은 6주 동안 주 3회 보웬 테라피 세션을 받게 됩니다.
경추 및 상부 등 근육에 부드러운 롤링 동작을 적용하여 통증과 근육 긴장을 줄이고 자세를 개선합니다.
참가자는 유연성을 향상시키고 불편함을 줄이기 위해 목과 어깨 근육을 대상으로 한 부드러운 등척성 수축 및 이완을 포함하는 PIRT 세션을 6주 동안 주 3회 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수치 통증 평가 척도로 측정한 목 통증 강도의 변화
기간: 기준점 및 6주(중재 후)
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목 통증 강도는 0(통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)까지의 11점 자기 보고 척도인 숫자 통증 등급 척도(NPRS)를 사용하여 평가됩니다.
참가자는 0에서 10까지의 숫자를 선택하여 지난 24시간 동안의 평균 목 통증을 평가합니다.
주요 결과는 기준선부터 6주까지의 NPRS 점수 변화로, 점수가 높을수록 통증 강도가 크고 점수가 낮을수록 개선을 나타냅니다.
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기준점 및 6주(중재 후)
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Ayesha Iftikhar
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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