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神经检查中的“石头-剪刀-布-好”手势

2026年3月25日 更新者:Ankara City Hospital Bilkent

小儿肱骨髁上骨折神经学检查的石头-剪刀-布-OK游戏:一项前瞻性随机对照试验

在安卡拉比尔肯特市医院骨科和创伤科就诊的肱骨髁上(肘部)骨折患者将首先接受闭合复位治疗。 复位程序完成后,将进行放射影像学检查并重新评估患者情况。 若根据评估结果认为需要手术干预,则会建议进行手术治疗。

手术技术将包括闭合复位后经皮克氏针(K针)固定。 若通过闭合方式无法实现满意的骨折复位,将通过前侧切口进行开放复位。 对于这些患者,仍将经皮插入克氏针。

固定将采用一根内侧(尺侧)和两根外侧克氏针完成。 术后将进行神经系统检查。 对于事先观看过视频并学习过游戏的患者,将通过“石头剪刀布”游戏进行神经功能评估。 其他患者将通过演示并要求特定手部动作进行检查。

若术后神经功能评估中发现尺神经损伤,将拔除内侧克氏针。 患者麻醉苏醒至神经检查的时间间隔将被记录。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

102

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 4至10岁儿童
  • 接受过肱骨髁上骨折手术治疗
  • 愿意参与(根据适用情况获得同意/家长同意)

排除标准:

  • 认知能力无法理解或执行剪刀石头布-OK动作
  • 拒绝参与(根据适用情况患者和/或家长/监护人拒绝)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:智能手机辅助神经系统检查
参与者使用智能手机辅助应用程序进行神经学检查(术前和术后)。 记录检查持续时间和患者满意度。
智能手机辅助组的参与者观看了一个通过YouTube提供的标准化术前视频培训模块(时长:2分34秒)。
其他:常规神经学检查
参与者通过常规床旁临床评估方法(术前和术后)接受神经系统检查。 记录检查持续时间和患者满意度。
临床医生使用常规床边评估进行的标准神经系统检查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后神经学检查持续时间(分钟)
大体时间:术后在恢复室苏醒后立即
术后完成神经系统检查所需时间,以分钟记录。
术后在恢复室苏醒后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
术前神经功能缺损(是/否)
大体时间:在急诊科术前(手术前)
体格检查中是否存在神经功能缺损(桡神经、尺神经、正中神经和骨间前神经功能)。 记录为是/否(频率,%)。
在急诊科术前(手术前)
术前神经学检查时长(分钟)
大体时间:在急诊科术前(手术前)
术前完成神经系统检查所需时间,以分钟记录。
在急诊科术前(手术前)
患者/家长满意度:儿童医院医疗服务提供者与系统消费者评估(Child HCAHPS)
大体时间:患者术后出院当天(通常为术后第2天或第3天)
满意度使用儿童医院消费者医疗提供者与系统评估(Child HCAHPS)进行测量。 领域得分按1-4李克特量表(最小值=1,最大值=4)的平均值计算;得分越高表明满意度越高/护理体验越好。
患者术后出院当天(通常为术后第2天或第3天)
术后神经功能缺损(是/否)
大体时间:苏醒后在恢复室立即进行术后
检查时是否存在神经功能缺损(桡神经、尺神经、正中神经及骨间前神经功能)。 记录为是/否(频率,%)。
苏醒后在恢复室立即进行术后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月13日

初级完成 (实际的)

2025年4月18日

研究完成 (实际的)

2025年5月22日

研究注册日期

首次提交

2026年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月16日

首次发布 (实际的)

2026年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月25日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TABED 1-24-83; 13 March 2024

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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