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髋关节外展肌强化训练对梨状肌综合征患者的影响

2026年3月16日 更新者:Riphah International University

髋关节外展肌强化训练对梨状肌综合征患者疼痛、活动范围和下肢功能的影响

该研究旨在确定髋外展肌强化练习对梨状肌综合征患者的疼痛、活动范围和下肢功能的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、40100
        • Hashir Ali clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至45岁之间的男性和女性。
  • 单侧受累,疼痛发作时间不超过2周。
  • 梨状肌压痛程度为1-3级。
  • 数字疼痛评定量表评分>3且≤6。
  • 在梨状肌试验、Beatty试验、Freiberg试验、FAIR试验、Pace & Nagel征中任意三项阳性。

排除标准:

Leagues征阳性。

  • 髋、膝及骶髂关节周围存在任何病变或近期损伤。
  • 股骨骨折及髋关节脱位。
  • 疼痛源于神经、脊柱或骨盆因素。
  • 肢体长度差异。
  • 脊柱狭窄及椎间盘突出。
  • 任何姿势异常/畸形。
  • 肿瘤及小关节病变。
  • 脊柱先天性或获得性异常。
  • 妊娠。
  • 神经系统疾病,如脑卒中、帕金森病、不配合者及存在心理障碍的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第1组:髋关节外展肌强化运动组 + 常规物理治疗

实验组(髋外展肌强化+基线物理治疗)一个结构化的髋外展肌强化计划,分为四周内的三个渐进阶段,同时进行基线物理治疗。

第一阶段(第1周 - 非负重/孤立激活)练习:桥式、侧卧蛤壳式练习、侧卧髋外展、毛巾挤压 剂量:3 × 15次重复 第二阶段(第2周 - 负重强化)练习:深蹲、侧步、单腿坐立、上下台阶、腿部推举 剂量:3 × 15次重复 第三阶段(第3-4周 - 动态/功能训练)练习:前弓步、双腿跳 剂量:第3周 → 3 × 15次重复 第4周 → 5 × 20次重复

常规物理治疗

  • 梨状肌上方使用水胶体包敷10分钟(40°C)
  • 脉冲超声波治疗10分钟,强度2.25 W/cm²
  • 梨状肌拉伸操作(保持20秒 × 10次重复)
有源比较器:第2组:常规物理治疗组

常规物理治疗

  • 梨状肌上方使用水胶体包敷10分钟(40°C)
  • 脉冲超声波治疗10分钟,强度2.25 W/cm²
  • 梨状肌拉伸操作(保持20秒 × 10次重复)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
下肢功能量表(LEFS)
大体时间:从入组到4周治疗结束
下肢功能量表(LEFS)是一种自评问卷,用于评估肌肉骨骼疾病患者的下肢功能状态。 该量表包含20个与日常活动相关的项目,例如行走、爬楼梯、下蹲和跑步。 每个项目采用5点李克特量表评分(0 = 极度困难/无法完成,4 = 无困难),总分最高为80分。分数越高表示功能能力越好。 LEFS因其在评估随时间推移的功能改善方面具有高可靠性、有效性和敏感性而被广泛使用。
从入组到4周治疗结束
数字疼痛评分量表 (NPRS)
大体时间:从入组至4周治疗结束
数字疼痛评分量表(NPRS)是一种用于评估疼痛强度的主观测量工具。 患者被要求以0到10的等级评定他们当前的疼痛程度,其中0代表“无疼痛”,10代表“可想象的最严重疼痛”。 该方法简单、快速实施,且在临床上可靠,可用于监测疼痛随时间的变化。 通常,减少2分或更多被认为具有临床意义的改善
从入组至4周治疗结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
髋关节外展活动范围
大体时间:从入组到治疗结束。
使用通用测角器测量了基线和干预4周时髋关节外展活动范围的变化。
从入组到治疗结束。
髋关节外旋活动度
大体时间:从入组至4周治疗结束。
在基线和干预4周时,使用通用测角仪测量了髋关节外旋活动范围的变化
从入组至4周治疗结束。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Humera Mubashar, Ms-OMPT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月13日

初级完成 (实际的)

2025年5月31日

研究完成 (实际的)

2025年10月31日

研究注册日期

首次提交

2026年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月16日

首次发布 (实际的)

2026年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月16日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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