梨状筋症候群患者における股関節外転筋力強化運動の効果
2026年3月16日 更新者：Riphah International University
梨状筋症候群患者における股関節外転筋強化運動の疼痛、可動域、下肢機能への効果
この研究は、梨状筋症候群の患者における疼痛、可動域、下肢機能に対する股関節外転筋力強化運動の効果を明らかにするために実施されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、パキスタン、40100
- Hashir Ali clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準:
- 18歳から45歳までの男性および女性。
- 片側性の関与、疼痛発症から2週間以内。
- 梨状筋の圧痛がグレード1〜3。
- 数値疼痛評価スケールで3より大きく、6以下。
- 梨状筋テスト、ビーティテスト、フライバーグテスト、FAIRテスト、ペース＆ネーゲル徴候のうち、いずれか3つが陽性。
除外基準:
リーグス徴候陽性。
- 股関節、膝関節、仙腸関節周囲のいかなる病変または最近の外傷。
- 大腿骨骨折および股関節脱臼。
- 神経学的、脊椎、または骨盤由来の疼痛。
- 下肢長差。
- 脊柱管狭窄症および椎間板ヘルニア。
- いかなる姿勢異常／変形。
- 腫瘍および椎間関節の病変。
- 脊椎の先天性または後天性異常。
- 妊娠中。
- 脳血管障害、パーキンソン病などの神経学的疾患、非協力的な被験者、および心理的障害を有する被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アーム1：股関節外転筋強化運動群 + 従来の理学療法
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実験群（股関節外転筋力強化＋ベースライン理学療法） 4週間にわたる3つの段階的なフェーズに分けられた構造化された股関節外転筋力強化プログラムと、ベースライン理学療法を実施。 フェーズI（第1週 - 非荷重／単独活性化） エクササイズ：ブリッジング、サイドライイングクラムエクササイズ、サイドライイング股関節外転、タオルスクイーズ 投与量：3 × 15回 フェーズII（第2週 - 荷重強化） エクササイズ：スクワット、サイドステッピング、片脚立ち座り、ステップアップ／ステップダウン、レッグプレス 投与量：3 × 15回 フェーズIII（第3-4週 - 動的／機能的トレーニング） エクササイズ：フォワードランジ、両脚ジャンプ 投与量：第3週 → 3 × 15回 第4週 → 5 × 20回 従来の理学療法治療
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アクティブコンパレータ：Arm 2: 従来の理学療法群
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従来の理学療法治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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下肢機能尺度 (LEFS)
時間枠：登録から4週間後の治療終了まで
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下肢機能尺度（LEFS）は、筋骨格系疾患を持つ個人の下肢機能状態を評価するために使用される自己申告式質問票です。
歩行、階段の昇降、しゃがみ込み、走行などの日常活動に関連する20項目で構成されています。
各項目は5段階リッカート尺度（0＝極度の困難／実行不能、4＝困難なし）で採点され、最大合計スコアは80です。スコアが高いほど機能能力が優れていることを示します。
LEFSは、時間の経過に伴う機能改善を評価する際の高い信頼性、妥当性、反応性により広く使用されています。
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登録から4週間後の治療終了まで
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数字式疼痛評価尺度（NPRS）
時間枠：登録から4週間の治療終了まで
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数値疼痛評価尺度（NPRS）は、痛みの強度を評価するために使用される主観的尺度です。
患者は、現在の痛みのレベルを0から10の尺度で評価するよう求められます。ここで、0は「痛みなし」、10は「想像しうる最悪の痛み」を表します。
これはシンプルで迅速に実施でき、時間の経過に伴う痛みの変化をモニタリングするために臨床的に信頼性が高いです。
2ポイント以上の減少は、一般的に臨床的に意味のある改善と見なされます。
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登録から4週間の治療終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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股関節外転可動域
時間枠：登録から治療終了まで。
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介入開始時と介入4週後の股関節外転可動域の変化は、ユニバーサルゴニオメーターを用いて測定されました。
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登録から治療終了まで。
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股関節外旋可動域
時間枠：登録から4週間後の治療終了まで。
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ベースライン時と介入4週間後の股関節外旋可動域の変化は、ユニバーサルゴニオメーターを用いて測定されました
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登録から4週間後の治療終了まで。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Humera Mubashar, Ms-OMPT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月13日
一次修了 (実際)
2025年5月31日
研究の完了 (実際)
2025年10月31日
試験登録日
最初に提出
2026年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月16日
最初の投稿 (実際)
2026年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC/RCR & AHS/24/01113
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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