Efectos de los Ejercicios de Fortalecimiento de Abductores de Cadera en Pacientes con Síndrome del Piriforme
16 de marzo de 2026 actualizado por: Riphah International University
Efectos de los Ejercicios de Fortalecimiento de los Abductores de la Cadera sobre el Dolor, el Rango de Movimiento y la Función de las Extremidades Inferiores en Pacientes con Síndrome del Piriforme
El estudio se llevó a cabo para determinar los efectos de los ejercicios de fortalecimiento de los abductores de cadera sobre el dolor, el rango de movimiento y la función de las extremidades inferiores en pacientes con síndrome del piriforme.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistán, 40100
- Hashir Ali clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres de entre 18 y 45 años.
- Afección unilateral, inicio del dolor no > 2 semanas.
- Dolor grado 1-3 en el músculo piriforme.
- Escala numérica de dolor >3 e igual o ≤6.
- Cualquier tres pruebas positivas entre la Prueba del Piriforme, Prueba de Beatty, Prueba de Freiberg, Prueba FAIR, Signo de Pace & Nagel.
Criterios de exclusión:
Signo de Leagues positivo.
- Cualquier patología o lesión reciente alrededor de la cadera, rodilla y articulación sacroilíaca.
- Fractura de fémur y dislocación de la articulación de la cadera.
- Dolor de origen neurológico, espinal o pélvico.
- Discrepancia en la longitud de las extremidades.
- Estenosis espinal y hernia discal.
- Cualquier anormalidad/deformidad postural.
- Tumores y patología de la articulación facetaria.
- Anormalidad congénita o adquirida en la columna vertebral.
- Embarazo.
- Condiciones neurológicas como, ACV, enfermedad de Parkinson, sujetos no cooperativos y con deterioro psicológico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo 1: Ejercicios de Fortalecimiento de Abductores de Cadera + fisioterapia convencional
|
Grupo Experimental (Fortalecimiento de Abductores de Cadera + Fisioterapia de Línea Base) Un programa estructurado de fortalecimiento de abductores de cadera dividido en tres fases progresivas durante cuatro semanas, junto con tratamiento fisioterapéutico de línea base. Fase I (Semana 1 - Sin soporte de peso / Activación aislada) Ejercicios: Puente, Ejercicios de almeja en decúbito lateral, Abducción de cadera en decúbito lateral, Apriete de toalla Dosificación: 3 × 15 repeticiones Fase II (Semana 2 - Fortalecimiento con soporte de peso) Ejercicios: Sentadillas, Pasos laterales, Sentarse y levantarse con una sola pierna, Subir y bajar escalón, Prensa de piernas Dosificación: 3 × 15 repeticiones Fase III (Semanas 3-4 - Entrenamiento dinámico/funcional) Ejercicios: Estocadas hacia adelante, Salto con ambas piernas Dosificación: Semana 3 → 3 × 15 repeticiones Semana 4 → 5 × 20 repeticiones tratamiento convencional de Fisioterapia
|
|
Comparador activo: Grupo 2: Grupo de Fisioterapia Convencional
|
tratamiento convencional de Fisioterapia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala Funcional de la Extremidad Inferior (LEFS)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
|
La Escala Funcional de las Extremidades Inferiores (LEFS) es un cuestionario autoinformado que se utiliza para evaluar el estado funcional de las extremidades inferiores en personas con afecciones musculoesqueléticas.
Consta de 20 ítems relacionados con actividades cotidianas como caminar, subir escaleras, ponerse en cuclillas y correr.
Cada ítem se puntúa en una escala Likert de 5 puntos (0 = dificultad extrema / incapacidad para realizar, 4 = sin dificultad), con una puntuación total máxima de 80. Las puntuaciones más altas indican una mejor capacidad funcional.
La LEFS se utiliza ampliamente debido a su alta fiabilidad, validez y capacidad de respuesta para evaluar la mejora funcional a lo largo del tiempo.
|
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
|
|
Escala Numérica de Calificación del Dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
|
La Escala Numérica de Valoración del Dolor (NPRS) es una medida subjetiva utilizada para evaluar la intensidad del dolor.
Se pide a los pacientes que califiquen su nivel de dolor actual en una escala del 0 al 10, donde 0 representa "sin dolor" y 10 representa "el peor dolor imaginable".
Es simple, rápida de administrar y clínicamente fiable para monitorizar los cambios en el dolor a lo largo del tiempo.
Una reducción de 2 puntos o más se considera generalmente una mejora clínicamente significativa.
|
desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Rango de movimiento de Abducción de Cadera
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final del tratamiento.
|
Los cambios en el rango de movimiento de abducción de cadera al inicio y a las 4 semanas de intervención se midieron utilizando un goniómetro universal.
|
desde la inscripción hasta el final del tratamiento.
|
|
Arco de movimiento de rotación externa de cadera
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas.
|
Los cambios en el rango de movimiento de rotación externa de la cadera al inicio y a las 4 semanas de intervención se midieron utilizando un goniómetro universal
|
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Humera Mubashar, Ms-OMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Neuralgia
- Dolor pélvico
- Mononeuropatías
- Síndromes de compresión nerviosa
- Neuropatía ciática
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Síndrome del músculo piriforme
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/24/01113
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .