Efeitos dos Exercícios de Fortalecimento dos Abutores da Anca em Doentes com Síndrome do Piriforme
16 de março de 2026 atualizado por: Riphah International University
Efeitos dos Exercícios de Fortalecimento do Abdutor da Anca na Dor, Amplitude de Movimento e Função dos Membros Inferiores em Pacientes com Síndrome do Piriforme
O estudo foi realizado para determinar os efeitos dos exercícios de fortalecimento dos abdutores da anca na dor, amplitude de movimento e função do membro inferior em doentes com síndrome do piriforme.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Paquistão, 40100
- Hashir Ali clinic
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Homens e mulheres entre os 18 e os 45 anos.
- Envolvimento unilateral, início da dor não > 2 semanas.
- Sensibilidade grau 1-3 no músculo piriforme.
- Escala de avaliação de dor numérica >3 e igual a, <6.
- Quaisquer três testes positivos entre Teste do Piriforme, Teste de Beatty, Teste de Freiberg, Teste FAIR, Sinal de Pace & Nagel.
Critérios de Exclusão:
Sinal de Leagues positivo.
- Qualquer patologia ou lesão recente na região da anca, joelho e articulação sacroilíaca.
- Fratura do fémur e luxação da articulação da anca.
- Dor de origem neurológica, espinal ou pélvica.
- Discrepância no comprimento dos membros.
- Estenose da coluna vertebral e hérnia discal.
- Qualquer anormalidade/deformidade postural.
- Tumores e patologia das articulações facetárias.
- Anormalidade congénita ou adquirida na coluna vertebral.
- Gravidez.
- Condições neurológicas como, AVC, doença de Parkinson, não cooperantes e sujeitos com comprometimento psicológico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo 1: Grupo de Exercícios de Fortalecimento dos Abutores da Anca + fisioterapia convencional
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Grupo Experimental (Fortalecimento dos Abdutores da Anca + Fisioterapia Base) Um programa estruturado de fortalecimento dos abdutores da anca dividido em três fases progressivas ao longo de quatro semanas, juntamente com o tratamento de fisioterapia base. Fase I (Semana 1 - Sem carga / Ativação isolada) Exercícios: Ponte, Exercícios de concha em decúbito lateral, Abdução da anca em decúbito lateral, Aperto de toalha Dosagem: 3 × 15 repetições Fase II (Semana 2 - Fortalecimento com carga) Exercícios: Agachamentos, Passos laterais, Sentar-para-levantar com um membro, Subir/descer degraus, Leg press Dosagem: 3 × 15 repetições Fase III (Semanas 3-4 - Treino dinâmico/funcional) Exercícios: Afundos para a frente, Salto com dois membros Dosagem: Semana 3 → 3 × 15 repetições Semana 4 → 5 × 20 repetições tratamento convencional de Fisioterapia
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Comparador Ativo: Braço 2: Grupo de Fisioterapia Convencional
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tratamento convencional de Fisioterapia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Funcional dos Membros Inferiores (LEFS)
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
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A Escala Funcional dos Membros Inferiores (LEFS) é um questionário autorrelatado utilizado para avaliar o estado funcional dos membros inferiores em indivíduos com condições musculoesqueléticas.
Consiste em 20 itens relacionados com atividades diárias, como caminhar, subir escadas, agachar-se e correr. Cada item é pontuado numa escala de Likert de 5 pontos (0 = dificuldade extrema/incapacidade de realizar, 4 = sem dificuldade), com uma pontuação total máxima de 80. Pontuações mais elevadas indicam uma melhor capacidade funcional. A LEFS é amplamente utilizada devido à sua elevada fiabilidade, validade e sensibilidade na avaliação da melhoria funcional ao longo do tempo. |
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas
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Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD)
Prazo: desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
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A Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD) é uma medida subjetiva utilizada para avaliar a intensidade da dor.
Os doentes são solicitados a classificar o seu nível atual de dor numa escala de 0 a 10, em que 0 representa "sem dor" e 10 representa "a pior dor imaginável".
É simples, rápida de administrar e clinicamente fiável para monitorizar alterações na dor ao longo do tempo.
Uma redução de 2 pontos ou mais é geralmente considerada uma melhoria clinicamente significativa.
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desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Amplitude de movimento da abdução do quadril
Prazo: desde a inscrição até ao final do tratamento.
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As alterações na amplitude de movimento da abdução da anca na linha de base e às 4 semanas de intervenção foram medidas com um goniômetro universal.
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desde a inscrição até ao final do tratamento.
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Amplitude de movimento da rotação externa do quadril
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas.
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As alterações na amplitude de movimento da rotação externa da anca no início e após 4 semanas de intervenção foram medidas com um goniômetro universal
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Da inscrição até ao fim do tratamento às 4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Humera Mubashar, Ms-OMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/24/01113
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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