Effekter av höftabduktorstyrketräning hos patienter med piriformissyndrom
16 mars 2026 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av höftabduktorstyrketräning på smärta, rörelseomfång och nedre extremitetens funktion hos patienter med piriformissyndrom
Studien utfördes för att bestämma effekterna av höftabduktorstyrkande övningar på smärta, rörelseomfång och nedre extremitetens funktion hos patienter med piriformissyndrom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 40100
- Hashir Ali clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män och kvinnor mellan 18 och 45 år.
- Ensidig involvering, smärtdebut inte > 2 veckor.
- Grad 1-3 ömhet vid piriformis-muskeln.
- Numerisk smärtskala >3 och lika med, <6.
- Minst tre positiva tester bland Piriformistest, Beatty-test, Freiberg-test, FAIR-test, Pace & Nagels tecken.
Exklusionskriterier:
Positivt Leagues tecken.
- Någon patologi eller nyligen skada kring höft, knä och SI-led.
- Frakturer i femur & höftledsluxation.
- Smärta av neurologiskt, ryggrads- eller bäckenursprung.
- Skillnad i benlängd.
- Ryggradsförträngning och diskbråck.
- Någon postural abnormalitet/deformitet.
- Tumörer och facetledspatologi.
- Medfödda eller förvärvade abnormaliteter i ryggraden.
- Graviditet.
- Neurologiska tillstånd som CVA, Parkinsons sjukdom, icke-samarbetsvilliga och personer med psykisk funktionsnedsättning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Arm 1: Höftabduktorstärkningsövningsgrupp + konventionell fysioterapi
|
Experimentgrupp (Höftabduktorstyrkning + Basfysioterapi) Ett strukturerat höftabduktorstyrkningsprogram uppdelat i tre progressiva faser över fyra veckor, tillsammans med basfysioterapeutisk behandling. Fas I (Vecka 1 - Icke-viktbärande / Isolerad aktivering) Övningar: Bropress, Sidoliggande musslaövningar, Sidoliggande höftabduktion, Handdukspress Dosering: 3 × 15 repetitioner Fas II (Vecka 2 - Viktbärande styrkning) Övningar: Knäböj, Sidosteg, Enbens sitt-till-stå, Steg upp/Steg ner, Benpress Dosering: 3 × 15 repetitioner Fas III (Vecka 3-4 - Dynamisk/Funktionell träning) Övningar: Framåtlunk, Dubbelbenshopp Dosering: Vecka 3 → 3 × 15 repetitioner Vecka 4 → 5 × 20 repetitioner konventionell fysioterapibehandling
|
|
Aktiv komparator: Arm 2: Konventionell fysioterapigrupp
|
konventionell fysioterapibehandling
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktionsskala för nedre extremitet (LEFS)
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) är ett självrapporterat frågeformulär som används för att bedöma funktionsstatus i nedre extremiteterna hos personer med muskuloskeletala tillstånd.
Det består av 20 punkter relaterade till dagliga aktiviteter som gång, trappuppgång, hukning och löpning.
Varje punkt poängsätts på en 5-gradig Likertskala (0 = extrem svårighet/kan inte utföra, 4 = ingen svårighet), med ett maximalt totalscore på 80. Högre poäng indikerar bättre funktionsförmåga.
LEFS används i stor utsträckning på grund av dess höga reliabilitet, validitet och känslighet för att utvärdera funktionell förbättring över tid.
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
|
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: från registrering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
Den numeriska smärtskalan (NPRS) är ett subjektivt mått som används för att bedöma smärtintensitet.
Patienter ombeds att betygsätta sin nuvarande smärta på en skala från 0 till 10, där 0 representerar "ingen smärta" och 10 representerar "värsta tänkbara smärta."
Den är enkel, snabb att administrera och kliniskt tillförlitlig för att övervaka förändringar i smärta över tid.
En minskning med 2 poäng eller mer anses generellt vara en kliniskt meningsfull förbättring.
|
från registrering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Höftabduktions rörelseomfång
Tidsram: från inkludering till behandlingens slut.
|
Förändringar i höftabduktionsrörelseomfång vid baslinjemätning och efter 4 veckors intervention mättes med en universell goniometer.
|
från inkludering till behandlingens slut.
|
|
Höftens externa rotation ROM
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor.
|
Förändringar i höftens yttre rotationsrörelseomfång vid baslinjemätning och efter 4 veckors intervention mättes med en universell goniometer
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Humera Mubashar, Ms-OMPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 januari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
31 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
31 oktober 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2026
Första postat (Faktisk)
20 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR & AHS/24/01113
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .