Effets des exercices de renforcement des abducteurs de la hanche chez les patients atteints du syndrome du piriforme
16 mars 2026 mis à jour par: Riphah International University
Effets des exercices de renforcement des abducteurs de la hanche sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction du membre inférieur chez les patients atteints du syndrome du piriforme
L'étude a été menée pour déterminer les effets des exercices de renforcement des abducteurs de la hanche sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction des membres inférieurs chez les patients atteints du syndrome du piriforme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistan, 40100
- Hashir Ali clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Hommes et femmes âgés de 18 à 45 ans.
- Atteinte unilatérale, apparition de la douleur ≤ 2 semaines.
- Sensibilité de grade 1-3 au niveau du muscle piriforme.
- Échelle numérique de la douleur >3 et ≤ 6.
- Trois tests positifs parmi : test du piriforme, test de Beatty, test de Freiberg, test FAIR, signe de Pace & Nagel.
Critères d'exclusion :
Signe de Leagues positif.
- Toute pathologie ou lésion récente autour de la hanche, du genou et de l'articulation sacro-iliaque.
- Fracture du fémur et luxation de la hanche.
- Douleur d'origine neurologique, vertébrale ou pelvienne.
- Différence de longueur des membres.
- Sténose rachidienne et hernie discale.
- Toute anomalie/déformation posturale.
- Tumeurs et pathologie des articulations facettaires.
- Anomalie congénitale ou acquise de la colonne vertébrale.
- Grossesse.
- Affections neurologiques telles que : AVC, maladie de Parkinson, sujets non coopératifs et personnes présentant une altération psychologique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bras 1 : Groupe d'exercices de renforcement des abducteurs de la hanche + physiothérapie conventionnelle
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Groupe expérimental (Renforcement des abducteurs de la hanche + Physiothérapie de base) Un programme structuré de renforcement des abducteurs de la hanche divisé en trois phases progressives sur quatre semaines, ainsi qu'un traitement de physiothérapie de base. Phase I (Semaine 1 - Non-port de charge / Activation isolée) Exercices : Pont, Exercices de coquillage en position latérale, Abduction de la hanche en position latérale, Compression de serviette Dosage : 3 × 15 répétitions Phase II (Semaine 2 - Renforcement en charge) Exercices : Squats, Pas latéraux, Assis-debout sur une jambe, Montée/Descente de marche, Presse à jambes Dosage : 3 × 15 répétitions Phase III (Semaines 3-4 - Entraînement dynamique/fonctionnel) Exercices : Fentes avant, Saut sur deux jambes Dosage : Semaine 3 → 3 × 15 répétitions Semaine 4 → 5 × 20 répétitions Traitement conventionnel de physiothérapie
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Comparateur actif: Groupe 2 : Groupe de physiothérapie conventionnelle
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Traitement conventionnel de physiothérapie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS)
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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L'échelle fonctionnelle du membre inférieur (LEFS) est un questionnaire auto-rapporté utilisé pour évaluer l'état fonctionnel du membre inférieur chez les individus présentant des affections musculo-squelettiques.
Il comprend 20 items liés aux activités quotidiennes telles que la marche, la montée des escaliers, l'accroupissement et la course.
Chaque item est noté sur une échelle de Likert en 5 points (0 = difficulté extrême/incapacité à réaliser, 4 = aucune difficulté), avec un score total maximum de 80. Des scores plus élevés indiquent une meilleure capacité fonctionnelle.
Le LEFS est largement utilisé en raison de sa haute fiabilité, validité et sensibilité dans l'évaluation de l'amélioration fonctionnelle au fil du temps.
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De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED)
Délai: de l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure subjective utilisée pour évaluer l'intensité de la douleur.
Les patients sont invités à évaluer leur niveau de douleur actuel sur une échelle de 0 à 10, où 0 représente « aucune douleur » et 10 représente « la pire douleur imaginable ».
Elle est simple, rapide à administrer et cliniquement fiable pour surveiller les changements de douleur au fil du temps.
Une réduction de 2 points ou plus est généralement considérée comme une amélioration cliniquement significative.
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de l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amplitude de mouvement de l'abduction de la hanche
Délai: de l'inscription jusqu'à la fin du traitement.
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Les modifications de l'amplitude de mouvement en abduction de la hanche au départ et après 4 semaines d'intervention ont été mesurées à l'aide d'un goniomètre universel.
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de l'inscription jusqu'à la fin du traitement.
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Amplitude de mouvement de la rotation externe de la hanche
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines.
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Les changements dans l'amplitude de mouvement en rotation externe de la hanche au départ et après 4 semaines d'intervention ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre universel
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De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Humera Mubashar, Ms-OMPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2026
Première publication (Réel)
20 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Maladies du système nerveux
- Maladies neuromusculaires
- Maladies du système nerveux périphérique
- Névralgie
- Douleur pelvienne
- Mononeuropathies
- Syndromes de compression nerveuse
- Neuropathie sciatique
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Signes et symptômes
- Syndrome du muscle piriforme
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/24/01113
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .