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둔부 외전근 강화 운동이 배꼽근 증후군 환자에게 미치는 영향

2026년 3월 16일 업데이트: Riphah International University

고관절 외전근 강화 운동이 배모양근 증후군 환자의 통증, 관절 가동 범위 및 하지 기능에 미치는 영향

이 연구는 배꼽근 증후군 환자에게 고관절 외전근 강화 운동이 통증, 관절 가동 범위 및 하지 기능에 미치는 효과를 확인하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 40100
        • Hashir Ali clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세에서 45세 사이의 남성 및 여성.
  • 단측성 관여, 통증 발병 2주 이내.
  • 대퇴근육 압통도 1-3등급.
  • 수치 통증 평가 척도>3이고 ≤6.
  • 대퇴근 검사, Beatty 검사, Freiberg 검사, FAIR 검사, Pace & Nagel 징후 중 세 가지 이상 양성.

배제 기준:

Leagues' 징후 양성.

  • 고관절, 무릎 및 천장관절 주변의 병리 또는 최근 손상.
  • 대퇴골 골절 및 고관절 탈구.
  • 신경학적, 척추 또는 골반 기원 통증.
  • 하지 길이 불일치.
  • 척추 협착증 및 추간판 탈출증.
  • 자세 이상/변형.
  • 종양 및 관절면 관절 병리.
  • 척추 기둥의 선천적 또는 후천적 이상.
  • 임신.
  • 뇌졸중, 파킨슨병과 같은 신경학적 상태, 비협조적 및 심리적 장애 대상자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Arm 1: 고관절 외전근 강화 운동군 + 전통적 물리치료
다른: 진행성 고관절 외전근 강화 운동

실험군 (고관절 외전근 강화 + 기준 물리치료) 4주에 걸쳐 세 단계로 진행되는 구조화된 고관절 외전근 강화 프로그램과 기준 물리치료를 병행합니다.

1단계 (1주차 - 비체중부하 / 고립적 활성화) 운동: 브리징, 측와위 클램 운동, 측와위 고관절 외전, 타월 짜기 용량: 3 × 15회 반복 2단계 (2주차 - 체중부하 강화) 운동: 스쿼트, 사이드 스태핑, 한 다리로 앉았다 일어서기, 스텝업/스텝다운, 레그 프레스 용량: 3 × 15회 반복 3단계 (3-4주차 - 동적/기능적 훈련) 운동: 전방 런지, 양 다리 점프 용량: 3주차 → 3 × 15회 반복 4주차 → 5 × 20회 반복

다른: 일반 물리치료 치료

일반적인 물리치료 치료

  • 배모양근 위에 하이드로콜레이터 팩 10분 적용 (40℃)
  • 2.25 W/cm²로 10분간 펄스 초음파 치료
  • 배모양근 스트레칭 기법 (20초 유지 × 10회 반복)
활성 비교기: Arm 2: 전통적 물리치료 그룹
다른: 일반 물리치료 치료

일반적인 물리치료 치료

  • 배모양근 위에 하이드로콜레이터 팩 10분 적용 (40℃)
  • 2.25 W/cm²로 10분간 펄스 초음파 치료
  • 배모양근 스트레칭 기법 (20초 유지 × 10회 반복)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하지 기능 척도 (LEFS)
기간: 등록부터 4주차 치료 종료까지
Lower Extremity Functional Scale(LEFS)은 근골격계 질환을 가진 개인의 하지 기능 상태를 평가하는 데 사용되는 자가 보고 설문지입니다. 이 설문지는 걷기, 계단 오르기, 쪼그려 앉기, 달리기와 같은 일상 활동과 관련된 20개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 5점 리커트 척도(0 = 극심한 어려움/수행 불가, 4 = 어려움 없음)로 채점되며, 최대 총점은 80점입니다. 점수가 높을수록 더 나은 기능 능력을 나타냅니다. LEFS는 시간 경과에 따른 기능 개선을 평가하는 데 높은 신뢰도, 타당도 및 반응성을 지녀 널리 사용되고 있습니다.
등록부터 4주차 치료 종료까지
수치 통증 등급 척도 (NPRS)
기간: 등록부터 4주간 치료 종료 시점까지
Numeric Pain Rating Scale(NPRS)은 통증 강도를 평가하기 위해 사용되는 주관적 척도입니다. 환자들은 현재 통증 수준을 0부터 10까지의 척도로 평가하도록 요청받습니다. 여기서 0은 "통증 없음"을, 10은 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 나타냅니다. 이 척도는 간단하고 신속하게 시행할 수 있으며, 시간에 따른 통증 변화를 모니터링하기 위해 임상적으로 신뢰할 수 있습니다. 2점 이상의 감소는 일반적으로 임상적으로 의미 있는 개선으로 간주됩니다.
등록부터 4주간 치료 종료 시점까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고관절 외전 가동 범위
기간: 등록부터 치료 종료까지.
보편적 각도계를 사용하여 중재 시작 시점과 중재 4주 후의 고관절 외전 가동범위 변화를 측정하였습니다.
등록부터 치료 종료까지.
고관절 외회전 ROM
기간: 등록부터 4주간의 치료 종료까지.
기저선과 4주간의 중재 후 고관절 외회전 가동 범위의 변화는 유니버설 고니오미터를 사용하여 측정되었습니다
등록부터 4주간의 치료 종료까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Humera Mubashar, Ms-OMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 13일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/24/01113

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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