正念暴露团体疗法治疗强迫症的疗效及影响因素
2026年3月16日 更新者：Zhen Wang、Shanghai Mental Health Center
正念暴露团体疗法治疗强迫症：一项随机对照试验
强迫症（OCD）通常难以治疗，并对患者造成沉重负担。尽管暴露与反应预防（ERP）被广泛视为一线干预措施，但其固有的痛苦性质导致部分患者拒绝治疗或过早退出。本研究旨在开发和验证一种新型干预方法——基于正念的暴露疗法（MBET）。
与现有将正念作为ERP辅助手段且效果参差不齐或有限的方案不同，本研究寻求正念与暴露原则在理论上的整合。我们假设正念训练能改善情绪调节，从而产生协同效应，增强患者参与和完成暴露任务的能力。
从临床角度来看，MBET旨在为标准ERP提供一种更易耐受和接受的替代方案，有望提高那些认为传统暴露过程过于痛苦的患者的治疗依从性和临床效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
64
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Zhen Wang, MD
- 电话号码：+8618017311286
- 邮箱：wangzhen@smhc.org.cn
学习地点
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Shanghai Municipality
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Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200030
- 招聘中
- Shanghai Mental Health Center
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接触：
- Zhen Wang
- 电话号码：18017311286
- 邮箱：wangzhen@smhc.org.cn
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 根据DSM-5标准，主要诊断为强迫症（OCD）
- 年龄在16至55岁之间（含）
- 耶鲁-布朗强迫症量表（Y-BOCS）总分≥16分
- 受教育程度为初中及以上
- 未使用药物或已稳定使用精神类药物至少8周
- 具备足够的视觉和听觉能力以完成研究评估
- 愿意参与并签署书面知情同意书
排除标准：
- 符合DSM-5中除强迫症外的任何其他精神障碍诊断标准
- 患有严重强迫症症状，无法完成评估
- 存在主动自杀意念或高自杀风险
- 患有严重躯体疾病、中枢神经系统疾病或有药物滥用史
- 怀孕、哺乳或计划怀孕
- 有MRI禁忌的金属植入物（如起搏器、颅内夹、金属假牙、动脉支架、关节固定装置）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：实验：积极治疗组
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正念暴露疗法（MBET）是一种为期10周、结构化的团体心理干预，专为强迫症（OCD）患者设计。
该计划每周进行一次，每次持续3小时。
为确保最佳的团体动力和个性化关注，每个小组由6至8名患者组成，并由1至2名经过培训的治疗师引导。为了巩固在小组会议中学到的技能，参与者在每节课结束时被分配每日家庭作业，每天需要30至60分钟的独立练习。
该治疗过程的核心特点是正念与暴露反应预防（ERP）的深度融合。
MBET并非将这些视为独立的组成部分，而是将正念的核心理念和实践无缝嵌入到ERP练习中，使患者能够在积极面对强迫触发因素的同时，运用正念觉察和接纳。
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有源比较器：常规治疗组
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常规治疗并保持稳定用药
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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强迫症症状改善
大体时间：治疗前（基线）、治疗中（第5周）和治疗后（第10周）。
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强迫症症状的严重程度使用耶鲁-布朗强迫症量表（Y-BOCS）进行评估。
强迫症症状的改善通过Y-BOCS降低率来反映。
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治疗前（基线）、治疗中（第5周）和治疗后（第10周）。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年2月3日
初级完成 (估计的)
2027年6月30日
研究完成 (估计的)
2029年6月30日
研究注册日期
首次提交
2026年3月16日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月16日
首次发布 (实际的)
2026年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月16日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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