感知乳汁不足女性母乳喂养自我效能与母性依恋
2026年3月17日 更新者：Istinye University
动画电影对感知乳汁不足女性母乳喂养自我效能及母婴依恋水平的影响：一项随机对照试验
这项随机对照研究旨在评估动画影片对自觉乳汁不足女性的母乳喂养自我效能感及母婴依恋水平的影响。
自觉乳汁不足的女性通常会经历母乳喂养信心下降和母婴联结困难。
本研究范围内开发的动画影片提供了关于母乳喂养的信息和支持性指导。
本研究结果预计有助于提升母乳喂养自我效能感并加强母婴依恋关系。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
115
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Gazi̇osmanpaşa
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Istanbul、Gazi̇osmanpaşa、土耳其（türkiye）、34065
- Gaziosmanpaşa Training and Research Hospital Physical Therapy Additional Service Building
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准 无沟通问题的女性 妊娠37周或以上参加孕妇学校的孕妇 年龄在18至49岁之间的健康女性 感知乳汁不足量表得分25分或以上的女性 无慢性疾病（如心血管疾病、糖尿病、高血压等）的女性 无精神障碍（如重度抑郁症、精神病等）的女性
排除标准：
经历过高危妊娠或分娩过程的女性 有流产或刮宫史的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：动画电影组 常规护理组
在感知乳汁不足量表得分达到25分或以上的女性被纳入研究，并随机分配至干预组。
干预前使用女性信息表、母乳喂养自我效能量表和产后亲子关系量表进行基线评估。
随后，参与者观看了一部针对感知乳汁不足问题开发的动画影片。
使用相同量表在干预后第一周和第一个月进行了随访评估。
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在感知乳汁不足量表得分达到25分或更高的女性被纳入研究，并随机分配至干预组。干预前，使用女性信息表、母乳喂养自我效能量表和产后亲子关系量表进行基线评估。随后，参与者观看一部针对感知乳汁不足问题开发的动画影片。在干预后第一周和第一个月，使用相同的量表进行随访评估。
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无干预：对照组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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母乳喂养自我效能
大体时间：基线、第一周和第一个月。
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母乳喂养自我效能水平通过母乳喂养自我效能量表进行评估。
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基线、第一周和第一个月。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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母婴依恋
大体时间：基线、第一周和第一个月。
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使用产后依恋量表评估了母性依恋水平。
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基线、第一周和第一个月。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：ESMA KESKİN, BSc, MSc Student、Istinye University, Department of Midwifery, Istanbul, Turkey
- 研究主任：REFİKA GENÇ KOYUCU, PhD、Istinye University, Department of Midwifery, Istanbul, Turkey
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月23日
初级完成 (实际的)
2025年8月23日
研究完成 (实际的)
2025年8月23日
研究注册日期
首次提交
2026年3月17日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月17日
首次发布 (实际的)
2026年3月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月17日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 24-321
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
为了保护参与者的隐私和保密性，不会共享个体参与者数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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