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母乳不足感を抱える女性における母乳育児自己効力感と母子愛着

2026年3月17日 更新者：Istinye University

母乳不足感を抱える女性の授乳自己効力感と母親愛着レベルに対するアニメーション映画の効果：ランダム化比較試験

この無作為化比較試験は、母乳不足感のある女性におけるアニメーションフィルムの授乳自己効力感と母性愛着レベルへの効果を評価することを目的としています。 母乳不足を感じる女性は、授乳に対する自信の低下や母子の絆の困難を経験することが多いです。 本研究の範囲内で開発されたアニメーションフィルムは、授乳に関する情報と支援的なガイダンスを提供します。 本研究の結果は、授乳自己効力感の向上と母性愛着の強化に貢献することが期待されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

115

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Gazi̇osmanpaşa
      • Istanbul、Gazi̇osmanpaşa、トルコ（Türkiye）、34065
        • Gaziosmanpaşa Training and Research Hospital Physical Therapy Additional Service Building

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準 コミュニケーションに問題のない女性 妊娠37週以降の妊婦で妊娠学校に通っている方 18歳から49歳までの健康な女性 母乳不足感尺度で25点以上のスコアを持つ女性 慢性疾患（心血管疾患、糖尿病、高血圧など）のない女性 精神疾患（大うつ病、精神病など）のない女性

除外基準：

高リスク妊娠または分娩経過を経験した女性 中絶または掻爬術の既往歴のある女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：アニメーション映画グループ ルーチンケアグループ
Perceived Insufficient Milk Scaleで25点以上のスコアを有した女性が本研究に組み入れられ、介入群に無作為に割り付けられました。 介入前に、女性情報フォーム、母乳育児自己効力感尺度、および産後絆尺度を用いてベースライン評価が実施されました。 その後、参加者は母乳不足感に対処するために開発されたアニメーションフィルムを視聴しました。 同じ尺度を用いた追跡評価は、1週後および1ヶ月後に実施されました。
行動：アニメーション映画介入
Perceived Insufficient Milk Scaleで25点以上のスコアを獲得した女性が研究に含まれ、介入群に無作為に割り当てられました。 介入前には、女性情報フォーム、母乳育児自己効力感尺度、および産後絆尺度を用いてベースライン評価が実施されました。 その後、参加者は知覚された母乳不足に対処するために開発されたアニメーション映画を視聴しました。 同じ尺度を用いた追跡評価は、1週間後および1ヶ月後に実施されました
介入なし：コントロール群

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
授乳自己効力感
時間枠：ベースライン、最初の週、最初の月。
母乳育児自己効力感のレベルは、母乳育児自己効力感尺度を用いて評価されました。
ベースライン、最初の週、最初の月。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母親の愛着
時間枠：ベースライン、初週、および初月。
母親の愛着レベルは、産後愛着尺度を用いて評価されました。
ベースライン、初週、および初月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Istinye University

捜査官

  • スタディチェア：ESMA KESKİN, BSc, MSc Student、Istinye University, Department of Midwifery, Istanbul, Turkey
  • スタディディレクター：REFİKA GENÇ KOYUCU, PhD、Istinye University, Department of Midwifery, Istanbul, Turkey

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月23日

一次修了 (実際)

2025年8月23日

研究の完了 (実際)

2025年8月23日

試験登録日

最初に提出

2026年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月17日

最初の投稿 (実際)

2026年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月17日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 24-321

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者のプライバシーと機密性を保護するため、個々の参加者データは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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