지각된 모유 부족을 경험하는 여성의 모유 수용 자기 효능감과 모성 애착
2026년 3월 17일 업데이트: Istinye University
지각된 모유 부족감을 가진 여성의 모유 수유 자기효능감과 모성애 수준에 대한 애니메이션 필름의 효과: 무작위 대조 시험
이 무작위 대조 연구는 지각된 모유 부족이 있는 여성에서 애니메이션 영화가 모유 수유 자기 효능감과 모성 애착 수준에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
모유가 부족하다고 인식하는 여성들은 종종 모유 수유 자신감이 감소하고 모자 관계 형성에 어려움을 겪습니다.
연구 범위 내에서 개발된 애니메이션 영화는 모유 수유에 대한 정보와 지원적 지침을 제공합니다.
이 연구의 결과는 모유 수유 자기 효능감 향상과 모성 애착 강화에 기여할 것으로 기대됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
115
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Gazi̇osmanpaşa
-
Istanbul, Gazi̇osmanpaşa, 터키 (Türkiye), 34065
- Gaziosmanpaşa Training and Research Hospital Physical Therapy Additional Service Building
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 의사소통 문제가 없는 여성 임신 37주 이상의 임산부로서 임신 학교에 참석하는 건강한 18세에서 49세 사이의 여성 인지된 모유 부족 척도에서 25점 이상을 받은 여성 만성 질환(심혈관 질환, 당뇨병, 고혈압 등)이 없는 여성 정신 질환(주요 우울증, 정신병 등)이 없는 여성
제외 기준:
고위험 임신 또는 분만 과정을 경험한 여성 낙태 또는 소파술 병력이 있는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 애니메이션 필름 그룹 일상 치료 그룹
지각된 모유 부족 척도에서 25점 이상을 받은 여성이 연구에 포함되어 중재 그룹에 무작위 배정되었습니다.
중재 전에 여성 정보 양식, 모유 수유 자기효능감 척도, 산후 유대감 척도를 사용하여 기초 평가가 수행되었습니다.
참가자들은 지각된 모유 부족 문제를 다루기 위해 개발된 애니메이션 영상을 시청했습니다.
첫째 주와 첫째 달에 동일한 척도를 사용하여 추적 평가가 수행되었습니다.
|
인지된 모유 부족 척도에서 25점 이상을 받은 여성이 연구에 포함되어 무작위로 중재 그룹에 배정되었습니다.
중재 전에 여성 정보 양식, 모유 수유 자기 효능감 척도 및 산후 애착 척도를 사용하여 기초 평가가 수행되었습니다.
그런 다음 참가자들은 인지된 모유 부족을 해결하기 위해 개발된 애니메이션 영상을 시청했습니다.
동일한 척도를 사용한 추적 평가는 첫 주와 첫 달에 수행되었습니다.
|
|
간섭 없음: Kontrol Grubu
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
모유 수유 자기 효능감
기간: Baseline, 첫 주 및 첫 달.
|
수유 자기효능감 수준은 수유 자기효능감 척도를 사용하여 평가되었습니다.
|
Baseline, 첫 주 및 첫 달.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
모성 애착
기간: 기준선, 첫 주 및 첫 달.
|
산후 애착 척도를 사용하여 모성 애착 수준을 평가했습니다.
|
기준선, 첫 주 및 첫 달.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: ESMA KESKİN, BSc, MSc Student, Istinye University, Department of Midwifery, Istanbul, Turkey
- 연구 책임자: REFİKA GENÇ KOYUCU, PhD, Istinye University, Department of Midwifery, Istanbul, Turkey
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 23일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 23일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 24-321
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자의 사생활과 기밀성을 보호하기 위해 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
애니메이션 필름 개입에 대한 임상 시험
-
Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital아직 모집하지 않음
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...모집하지 않고 적극적으로
-
Hospices Civils de Lyon아직 모집하지 않음
-
South China Normal University모집하지 않고 적극적으로
-
Guangzhou Women and Children's Medical Center아직 모집하지 않음NEC - 괴사성 장염
-
ICIM International S.r.l.아직 모집하지 않음