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MPV作为MASLD患者ACS的预测因子 (MPV/ACS MASLD)

2026年4月30日 更新者:Mariam Adeeb Samy、Sohag University

平均血小板体积作为代谢功能障碍相关脂肪性肝病患者急性冠脉综合征的预测指标

本研究旨在评估平均血小板体积(MPV)作为苏伊士大学医院代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)患者急性冠状动脉综合征(ACS)预测指标的作用。

研究概览

详细说明

代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)是一个日益增长的全球健康问题,与代谢综合征、肥胖、胰岛素抵抗和心血管疾病密切相关。 MASLD患者患动脉粥样硬化和急性冠状动脉综合征(ACS)的风险增加,这仍然是全球发病率和死亡率的主要原因。 早期识别心血管高风险患者对于改善预后至关重要。

平均血小板体积(MPV)是一个易于获取且成本效益高的血液学参数,反映了血小板的大小和活性。 较大的血小板在代谢和酶活性上更活跃,具有更强的促血栓形成潜力。 MPV升高与血小板反应性增加、内皮功能障碍和不良心血管事件(包括ACS)有关。 然而,MPV对MASLD患者中ACS的预测价值尚未得到充分研究。

本研究旨在评估MPV作为索哈杰大学医院诊断为MASLD患者中急性冠状动脉综合征的预测指标。 通过评估MPV水平与ACS发生之间的关系,该研究试图确定MPV是否可以作为这一高风险人群心血管风险分层的简单、非侵入性生物标志物。

该研究将包括确诊为MASLD的患者,他们将接受临床评估、实验室检查(包括用于MPV测量的全血细胞计数)和心血管评估。 参与者将根据是否存在ACS进行分类。 将进行统计分析以评估MPV与ACS之间的关联,并确定其预测价值。

本研究的结果可能有助于改进风险评估策略,并早期识别急性冠状动脉事件风险增加的MASLD患者,从而可能指导预防和治疗干预措施。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群将包括在索哈格大学医院就诊或接受评估的、诊断为代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的成年患者。 符合条件的参与者将包括基于临床评估、实验室检查和影像学检查确诊为MASLD的患者。 本研究将包括两组:出现急性冠状动脉综合征(ACS)的MASLD患者和无ACS证据的MASLD患者。

参与者将从住院和门诊服务中招募,包括心脏病科和内科。 将在基线时收集人口统计学和临床数据、心血管危险因素及实验室参数——包括平均血小板体积(MPV)。

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁的成年患者。
  • 根据临床、实验室和影像学标准确诊为代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)。
  • 第一组:诊断为急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛、非ST段抬高型心肌梗死或ST段抬高型心肌梗死)的患者。
  • 第二组:无临床或心电图证据显示急性冠状动脉综合征的MASLD患者。
  • 提供知情同意参与研究的患者。

排除标准:

  • 除MASLD外的其他慢性肝病患者(例如,病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、酒精性肝病)。
  • 已知影响血小板计数或功能的血液系统疾病患者。
  • 采血前接受抗血小板或抗凝治疗的患者。
  • 患有活动性感染、炎症性疾病或恶性肿瘤的患者。
  • 患有慢性肾脏病或终末期肾衰竭的患者。
  • 妊娠或哺乳期女性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
第一组:患有急性冠状动脉综合征(ACS)的MASLD患者。
第二组:无急性冠脉综合征的代谢相关脂肪性肝病患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平均血小板体积作为代谢功能障碍相关脂肪性肝病患者急性冠状动脉综合征的预测指标
大体时间:在入院时/基线评估时。
评估代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)患者平均血小板体积(MPV)水平与急性冠脉综合征存在之间的关联。
在入院时/基线评估时。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Usama Ahmed Arafa, MD、unaffillated

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年5月5日

初级完成 (估计的)

2026年11月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月17日

首次发布 (实际的)

2026年3月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月30日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

由于隐私和保密考虑,IPD将不会被共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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