Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MPV som en prædiktor for ACS hos patienter med MASLD (MPV/ACS MASLD)

30. april 2026 opdateret af: Mariam Adeeb Samy, Sohag University

Gennemsnitlig trombocytvolumen som en prædiktor for akut koronart syndrom hos patienter med stofskifteforstyrrelses-associeret steatotisk leversygdom

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere gennemsnitlig trombocytvolumen (MPV) som en prædiktor for akut koronart syndrom (ACS) hos patienter med metabolisk dysfunktions-associeret steatotisk leversygdom (MASLD) på Sohag Universitetshospital.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Metabolisk dysfunktions-associeret steatotisk leversygdom (MASLD) er et stigende globalt sundhedsproblem, der er tæt forbundet med metabolisk syndrom, fedme, insulinresistens og hjerte-kar-sygdom. Patienter med MASLD har en øget risiko for aterosklerose og akut koronart syndrom (ACS), som forbliver en førende årsag til morbiditet og mortalitet på verdensplan. Tidlig identifikation af patienter med høj kardiovaskulær risiko er afgørende for at forbedre udfaldene.

Gennemsnitlig trombocytvolumen (MPV) er en tilgængelig og omkostningseffektiv hæmatologisk parameter, der afspejler trombocytstørrelse og -aktivitet. Større trombocytter er metabolsk og enzymatisk mere aktive og har større protrombotisk potentiale. Forhøjet MPV er blevet associeret med øget trombocyttreaktivitet, endoteldysfunktion og uønskede kardiovaskulære hændelser, inklusive ACS. Imidlertid er den prædiktive værdi af MPV for ACS hos patienter med MASLD ikke tilstrækkeligt undersøgt.

Denne undersøgelse har til formål at evaluere MPV som en prædiktor for akut koronart syndrom hos patienter diagnosticeret med MASLD på Sohag Universitetshospital. Ved at vurdere forholdet mellem MPV-niveauer og forekomsten af ACS, søger undersøgelsen at afgøre, om MPV kan fungere som en enkel, ikke-invasiv biomarkør for kardiovaskulær risikostratificering i denne højrisikobefolkning.

Undersøgelsen vil inkludere patienter med bekræftet MASLD, som vil gennemgå klinisk evaluering, laboratorieundersøgelser inklusive fuldt blodtal for MPV-måling og kardiovaskulær vurdering. Deltagere vil blive kategoriseret baseret på tilstedeværelse eller fravær af ACS. Statistiske analyser vil blive udført for at evaluere sammenhængen mellem MPV og ACS og for at bestemme dens prædiktive værdi.

Resultaterne af denne undersøgelse kan bidrage til forbedrede risikovurderingsstrategier og tidlig identifikation af MASLD-patienter med øget risiko for akutte koronare hændelser, hvilket potentielt kan vejlede forebyggende og terapeutiske interventioner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsens population vil bestå af voksne patienter diagnosticeret med metabolisk dysfunktions-associeret steatotisk leversygdom (MASLD), der er indlagt på eller vurderet på Sohag Universitetshospital. Berettigede deltagere vil omfatte patienter med bekræftet MASLD baseret på klinisk evaluering, laboratoriefund og billeddiagnostiske undersøgelser. Undersøgelsen vil omfatte to grupper: patienter med MASLD, der præsenterer med akut koronart syndrom (ACS), og patienter med MASLD uden tegn på ACS.

Deltagere vil blive rekrutteret fra indlæggelses- og ambulante tjenester, herunder kardiologiafdelingen og internmedicinske afdelinger. Demografiske og kliniske data, kardiovaskulære risikofaktorer og laboratorieparametre – inklusive gennemsnitlig trombocytvolumen (MPV) – vil blive indsamlet ved baseline.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter i alderen ≥18 år.
  • Bekræftet diagnose af metabolisk dysfunktions-associeret steatotisk leversygdom (MASLD) baseret på kliniske, laboratorie- og billeddiagnostiske kriterier.
  • Patienter diagnosticeret med akut koronarsyndrom (ustabil angina, NSTEMI eller STEMI) til Gruppe I.
  • MASLD-patienter uden klinisk eller elektrokardiografisk evidens for akut koronarsyndrom til Gruppe II.
  • Patienter, der giver informeret samtykke til at deltage i studiet.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter med kroniske leversygdomme andre end MASLD (f.eks. viral hepatitis, autoimmun hepatitis, alkoholisk leversygdom).
  • Patienter med kendte hæmatologiske lidelser, der påvirker antallet eller funktionen af blodplader.
  • Patienter, der modtager antiplade- eller antikoaguleringsbehandling inden blodprøvetagning.
  • Patienter med aktiv infektion, inflammatoriske sygdomme eller malignitet.
  • Patienter med kronisk nyresygdom eller terminal nyresvigt.
  • Gravide eller ammende kvinder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gruppe I: MASLD-patienter med akut koronarsyndrom (ACS).
Gruppe II: MASLD-patienter uden akut koronart syndrom

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitligt trombocytvolumen som en prædiktor for akut koronart syndrom hos patienter med stofskifteforstyrrelses-associeret steatotisk leversygdom
Tidsramme: Ved hospitalsindlæggelse / baselinevurdering.
At evaluere sammenhængen mellem gennemsnitligt blodpladevolumen (MPV) og forekomsten af akut koronar syndrom hos patienter med metabolisk dysfunktions-associeret steatotisk leversygdom (MASLD).
Ved hospitalsindlæggelse / baselinevurdering.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Usama Ahmed Arafa, MD, unaffillated

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

5. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. april 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD deles ikke på grund af hensyn til privatlivets fred og fortrolighed

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akutte koronare syndromer (ACS)

Abonner