提高精神分裂症谱系障碍患者的健康素养
健康素养对精神分裂症谱系障碍患者药物治疗态度的影响
健康素养对精神分裂症谱系障碍患者药物治疗态度的影响
本干预性研究旨在：
- 评估并改善健康素养，以及
- 评估精神分裂症谱系障碍患者在精神科住院病房住院期间对治疗的态度。
研究概览
详细说明
该研究将在路易斯安那州新奥尔良的大学医学中心进行，将纳入34名被收入精神科病房的精神分裂症谱系障碍确诊患者。
参与者将在住院期间接受教育材料前后参加测试，以评估他们对SSD（精神分裂症谱系障碍）的了解程度。
他们还将在教育干预前后接受评估治疗态度的问卷调查。
每位患者获得教育材料后，将被允许向医疗保健提供者提出有关精神分裂症的问题。
出院后，将对患者进行为期12个月的随访，期间将通过电话询问他们关于药物依从性的问题。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
34
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Louisiana
-
New Orleans、Louisiana、美国、70112
- University Medical Center
-
接触：
- Jaudé Petrie, MD
- 电话号码：504-702-3000
- 邮箱：jpetri@lsuhsc.edu
-
首席研究员：
- Jaudé Petrie, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在18岁及以上，被诊断为精神分裂症谱系障碍（非物质使用障碍所致）的新发或既往患者，且已入住新奥尔良大学医学中心（UMCNO）行为健康住院部
- 患者必须精通英语
- 患者必须持有政府颁发的社会安全号码（大学报销所需）
排除标准：
- UMCNO内年龄在17岁或以下的患者
- 伴有智力障碍的精神分裂症谱系障碍患者，需有既往病历记录证实，或根据临床互动怀疑存在智力障碍或损伤的患者
- 伴有物质使用史，且记录显示在停用期后精神病症状消失、未使用精神类药物的患者
- 因住院期间症状严重，无法完成健康素养评估、治疗态度评估及智商测试的患者
- 不精通英语的患者
- 无政府颁发社会安全号码的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：被诊断为精神分裂症谱系障碍并入住精神科住院病房的患者
患者将以宣传册和视频的形式接触教育材料
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患者将收到一份关于精神分裂症谱系障碍的教育手册，其中包括预后和管理选项。
此后，他们将有机会向医生提出任何关于精神分裂症谱系障碍的问题。
在第二次教育课程中，患者将观看一段关于精神分裂症谱系障碍的视频。
此后，他们将有机会就这一主题向医生提出任何问题。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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干预后KAST（精神分裂症知识测试）得分
大体时间：这将在研究的第5天收集，在参与者完成两个教育课程之后。
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这包括一个包含18个项目的选择题测试，每个项目只有一个正确答案。
分数范围从0%到100%。
分数越高表明知识水平越高。
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这将在研究的第5天收集，在参与者完成两个教育课程之后。
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干预后ATT（对治疗的态度）评分
大体时间：这将在研究的第5天收集，在参与者完成两个教育课程之后。
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本测试共包含20个问题，每个问题分值范围为0到10分。
总分范围为0到200分。
分数越高表明对药物的态度越积极。
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这将在研究的第5天收集，在参与者完成两个教育课程之后。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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MARS（药物依从性评定量表）分数
大体时间：在随访期间，此问卷将每月发放一次，共计12个月。
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这是一个包含10个项目的问卷，仅有“是”和“否”两种答案选择。
参与者的回答若代表依从性差将获得0分，若代表依从性好将获得10分。
总分范围为0至100分，分数越高表明依从性越强。
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在随访期间，此问卷将每月发放一次，共计12个月。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年3月1日
初级完成 (估计的)
2027年7月30日
研究完成 (估计的)
2028年1月1日
研究注册日期
首次提交
2025年11月7日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月17日
首次发布 (实际的)
2026年3月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月17日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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